Στερήστε τα παιδιά

By | 2020-02-21

Περιεχόμενα:

Η δερματομυκητίαση είναι μια μεγάλη ομάδα δερματικών παθήσεων που προκαλούνται από παθογόνους μύκητες (μύκητες). Η μόλυνση πραγματοποιείται με τρεις τρόπους: από ένα άρρωστο άτομο ή ζώο (γάτες, ποντίκια κλπ.). Και επίσης μέσα από τα πράγματα (καπέλα, χτένες, κλινοσκεπάσματα κλπ.). Μία από τις πιο κοινές παραλλαγές μιας τέτοιας ασθένειας είναι οι λειχήνες.

Οι λειχήνες είναι πολλών τύπων: απλού έρπητα (έρπης), πιτυρίαση versicolor, ή πολύχρωμο και ringworm.

Απλή λειχήνα φούσκα που προκαλείται από έναν ιό που μολύνει το δέρμα και τους βλεννογόνους. Ο ιός παρασιτίζει στο δέρμα πολλών ανθρώπων, αλλά για πολύ καιρό η ασθένεια μπορεί να μην είναι. Μόλις αποδυναμωθεί το σώμα, ενεργοποιηθεί η ζωτική δραστηριότητα του ιού, το παιδί είναι άρρωστο. Αυτό διευκολύνεται από υποθερμία, υπερβολική εργασία, έλλειψη βιταμινών.

Ο αιτιολογικός παράγοντας του μύκητα pityriasis versicolor. Τα ασθενέστερα παιδιά που πάσχουν από χρόνιες παθήσεις, καθώς και η φυλεοευρωσία με αυξημένη εφίδρωση ολόκληρου του δέρματος, είναι συχνότερα άρρωστα. Η μόλυνση οφείλεται σε επαφή με άρρωστο άτομο, χρήση των ίδιων αντικειμένων.

Τριχοφυτία προκαλείται από δύο μύκητες, ένα από τα οποία είναι παρασιτικό στις γάτες, το άλλο στον άνθρωπο. Η μόλυνση πραγματοποιείται μέσω άμεσης επαφής υγειών παιδιών με άρρωστα ζώα ή ανθρώπους, καθώς και μέσω μολυσμένων αντικειμένων.

Η πορεία στέρησης στα παιδιά

Απλό φλύκταινες λειχήνες αναπτύσσονται σε οποιοδήποτε μέρος του δέρματος του σώματος, αλλά συχνά επηρεάζουν τα χείλη, τη βλεννογόνο του στόματος, τα φτερά της μύτης, τον κερατοειδή χιτώνα και τα χείλη. Η ασθένεια αρχίζει με τη μορφή εξανθήματος (στο πρησμένο κόκκινο δέρμα, εμφανίζονται ομαδικά κυστίδια που δεν συγχωνεύονται.) Το εξάνθημα των κυστιδίων προηγείται από φαγούρα, επιδείνωση της γενικής κατάστασης, ρίγη, δυσπεψία, μειωμένη όρεξη, ύπνος.

Μετά από 2-3 ημέρες, τα κυστίδια γίνονται συννεφιασμένα και μετατρέπονται σε έλκη. Στεγνώνουν αργότερα, σχηματίζοντας ένα serous-purulent crust. Μετά την πτώση της κρούστας, οι ασταθείς μεταβολές του δέρματος παραμένουν στη θέση της..

Η νόσος της νόσου πιτυρίασης αρχίζει 2-3 εβδομάδες μετά την επαφή, μετά εμφανίζονται μικρές διακεκομμένες κιτρινωπές κηλίδες στο δέρμα του λαιμού, στο άνω μέρος του σώματος. Το χρώμα τους μπορεί να είναι διαφορετικό: από ανοιχτό ροζ έως καφέ-καφέ. Η επιφάνεια των κηλίδων είναι ελαφρώς τραχιά λόγω του σχηματισμού ζυγών πίτουρου..

Τριχοφυτία χαρακτηρίζεται από βλάβη στο κυρίως δέρμα της κεφαλής και το δέρμα.. Στη συνέχεια, στην επιφάνεια των πληγείστων περιοχών όλα τα μαλλιά σπάνονται στο επίπεδο των 5 mm, αυτά τα μέρη είναι στάσιμα κόκκινο χρώμα, έχουν πολλές γκριζωποβάλες. Σε ορισμένες περιπτώσεις, σχηματίζονται πυώδεις κρούστες. Με βλάβη στο ομαλό δέρμα, είναι ορατή η στρογγυλή υπεραιμία που την περιορίζει, η οποία βρίσκεται σε ανοικτές περιοχές του σώματος.

Θεραπεία των λειχήνων στα παιδιά

Εάν εμφανιστούν σημάδια λειχήνων, το παιδί απομονώνεται από την ομάδα των παιδιών και αποστέλλεται σε δερματολόγο. Τοπική θεραπεία. Εφαρμόστε διάφορες αλοιφές σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού. Ένα παιδί με απλό λειχήνα μπορεί να παρευρεθεί σε ένα ίδρυμα με την άδεια του γιατρού. Οι διορισμοί για θεραπεία πραγματοποιούνται από ανώτερο νοσηλευτή. Με την πετυρίαση και το δακτυλίθιο, τα παιδιά δεν επιτρέπεται να παρακολουθήσουν προσχολική εκπαίδευση.

Πρόληψη και οργάνωση της καταπολέμησης της δερματομύκωσης, των λειχήνων

Ο αγώνας κατά της δερματομυκητίασης έγκειται στην έγκαιρη αναγνώριση της νόσου με την υποχρεωτική εργαστηριακή μελέτη των μυκήτων, την έγκαιρη απομόνωση των ασθενών και την ορθολογική θεραπεία τους, τον εντοπισμό των πηγών μόλυνσης, την πρόληψη της περαιτέρω εξάπλωσης και απολύμανσης του εντοπισμένου κέντρου.

Ιδιαίτερη σημασία έχει η εξέταση των ασθενών με δερματομυκητίαση, που καλύπτουν τέτοια περιστατικά.

– Εντατική και ορθολογική θεραπεία ταυτόχρονα όλων των βλαβών. Αφού βρεθεί ο ασθενής, είναι απαραίτητο να εξετάσουμε αμέσως όλα τα μέλη της οικογένειας
– Ενήλικες και παιδιά με τα οποία συναντήθηκε ο ασθενής στο σχολείο, το νηπιαγωγείο κλπ…

-Συστηματικά μηνιαία εξέταση όλων των παιδιών και των συνοδών σε εγκαταστάσεις παιδικής φροντίδας και σχολεία.

– Βεβαιωθείτε ότι έχετε απολυμάνει τα λινά, τα εξωτερικά ρούχα, τα κλινοσκεπάσματα και άλλα αντικείμενα που χρησιμοποιεί ο ασθενής.

– Να είστε βέβαιος να επιθεωρήσετε τα παιδιά που εισέρχονται στο σχολείο, τους βρεφονηπιακούς σταθμούς και άλλες εγκαταστάσεις παιδικής μέριμνας, καθώς και πριν στείλετε παιδιά στο στρατόπεδο και όταν επιστρέψετε από αυτό.

– Βεβαιωθείτε ότι έχετε κρατήσει αρχείο ασθενών με μυκητιασικές ασθένειες.

– Να διεξάγεται συστηματικά υγειονομική και επιδημιολογική παρακολούθηση των κομμωτών, των λουτρών και να ελέγχετε τους εργαζόμενους αυτών των ιδρυμάτων.

Για τη συμμετοχή των κτηνιατρικών ιδρυμάτων στην ενεργό καταπολέμηση των μυκητιασικών ασθενειών, είναι επιτακτική η παρακολούθηση των ζώων συντροφιάς που ανήκουν σε εγκαταστάσεις παιδικής μέριμνας, σε άλλα ιδρύματα, καθώς και σε οικογένειες των θιγόμενων.

Απομόνωση και θεραπεία ασθενών ζώων.

Διεξαγωγή εκτεταμένης εκπαίδευσης για την υγεία, κυρίως μεταξύ των φοιτητών και των γονέων τους.

Πρόληψη και οργάνωση της καταπολέμησης της δερματομύκωσης

Η καταπολέμηση της δερματομυκόκωσης συνίσταται στην έγκαιρη διάγνωση, στην έγκαιρη απομόνωση των ασθενών και στην ορθολογική τους θεραπεία, στον εντοπισμό των πηγών μόλυνσης, στην πρόληψη της περαιτέρω εξάπλωσης και απολύμανσης της εστιασμένης ανίχνευσης.

Είναι απαραίτητο να αντιμετωπιστούν ταυτόχρονα όλες οι βλάβες (δέρμα, νύχια). Αφού ταυτοποιήσετε τον ασθενή, θα πρέπει να εξετάσετε αμέσως όλα τα μέλη της οικογένειας, συμπεριλαμβανομένων των ενηλίκων (βλάβες μαύρου σημείου στο τριχωτό και τα νύχια) και τα παιδιά με τα οποία έρχεται σε επαφή ο ασθενής (σχολείο, νηπιαγωγείο κ.λπ.).

Τα παιδιά με τριχομυκητίαση μπορούν να παρακολουθήσουν τις ομάδες των παιδιών σε ένα κάλυμμα λινών στα κεφάλια τους μετά από τρεις αρνητικές εξετάσεις για μανιτάρια και μια τελική απολύμανση στο σπίτι.

Μετά την έξοδο από το νοσοκομείο, τα παιδιά μεταφέρονται στην καταχώριση του ιατρού και υποβάλλονται σε κλινική και εργαστηριακή εξέταση κάθε 10 ημέρες.

Οι ασθενείς με χρόνια τριχοφυτότωση ομαλού δέρματος και ιδιαίτερα τα νύχια δεν θα πρέπει να επιτρέπεται να εργάζονται σε εγκαταστάσεις παιδικής φροντίδας, κομμωτήρια, πλυντήρια και ασθενείς με επιδερμοφυτία δεν θα πρέπει να επιτρέπεται να εργάζονται σε μπανιέρες και πισίνες. Οι δερματομυκές μπορούν να μεταδοθούν μέσω εξωτερικών ενδυμάτων, κρεβατιών και εσώρουχων, καπέλων, παιχνιδιών, σημειωματάριων και βιβλίων, μεταξύ των φύλλων των οποίων μπορεί να υπάρχουν ζυγαριές με μανιτάρια, καθώς και με μηχανήματα και άλλα εργαλεία που χρησιμοποιούνται από κομμωτές, μανικιούρ κλπ..

Οι δερματομυκητίες προσφέρονται συχνότερα σε σχολεία, νηπιαγωγεία και παιδικούς σταθμούς από άρρωστα παιδιά, γι ‘αυτό είναι πολύ σημαντικό ότι οποιαδήποτε εξανθήματα στο δέρμα, βλάβες στο τριχωτό της κεφαλής και νύχια προσελκύουν την κατάλληλη προσοχή των εκπαιδευτικών, των εκπαιδευτικών και των γονέων.

Ιδιαίτερη σημασία έχει η γρήγορη και σωστή απολύμανση των εστιών της μυκητιασικής λοίμωξης (εξυγίανση των ασθενών, απολύμανση ειδών οικιακής χρήσης που χρησιμοποιούνταν από ασθενείς, απαγόρευση άρρωστων παιδιών από νηπιαγωγεία και σχολεία, απόλυση υπαλλήλων παιδικών ιδρυμάτων, κομμωτήρια, λουτρά, ισολίνες κατά τη διάρκεια της θεραπείας και θεραπεία ασθενών ζώων).

Η επιτυχία της καταπολέμησης της δερματομύκωσης διευκολύνεται από την εκπαίδευση στον τομέα της υγείας μεταξύ του πληθυσμού, των εκπαιδευτικών και των μαθητών, των μελών της οικογένειας των ασθενών.

Ολόκληρος ο αγώνας κατά των μυκητιακών νόσων μεταξύ των παιδιών και των ενηλίκων διευθύνεται από αίθουσες μυκολογίας στις αρθρικές και δερματικές κλινικές.

Τα παιδιά πρέπει να εξετάζονται περιοδικά το φθινόπωρο πριν από το σχολείο και την άνοιξη πριν από τις καλοκαιρινές διακοπές. Εάν εντοπιστεί μυκητιακή νόσος σε ένα ίδρυμα, είναι απαραίτητο να εξεταστεί ολόκληρη η ομάδα τουλάχιστον δύο φορές το μήνα έως ότου εξαλειφθεί εντελώς η εστία και θεραπευθούν οι ασθενείς. Οι επιθεωρήσεις του διδακτικού προσωπικού, των κομμωτών, των μανικιούρ, καθώς και η παρακολούθηση της υγειονομικής κατάστασης των ιδρυμάτων πρέπει να διεξάγονται τακτικά υπό την εποπτεία της CEC.

Μικροσπορία των γάτων: Αιτιολογία, διάγνωση και θεραπεία, θέμα διατριβής και περίληψης στην Ανώτερη Επιτροπή Παραστατικών της Ρωσικής Ομοσπονδίας 16.00.03, υποψήφιος για τις κτηνιατρικές επιστήμες Biryukova, Maria Vladimirovna

  • Ειδικότητα της Ανώτατης Επιτροπής Βεβαίωσης της Ρωσικής Ομοσπονδίας 16.00.03
  • Αριθμός σελίδων 164

Περιεχόμενο της υποψήφιας διατριβής των κτηνιατρικών επιστημών Biryukova, Maria Vladimirovna

1.1 Σύνθεση ειδών και πολιτισμικές και μορφολογικές ιδιότητες παθογόνων δερματομυκητίασης σκύλων και γατών.

Μέσα καταπολέμησης της δερματομύκωσης.

1.3.Φυσικοχημικές ιδιότητες της γκριζεοφουλβίνης.

1.4. Αντιμυκητιασικό αποτέλεσμα της γκριζεοφουλβίνης.

2. Υλικά και μέθοδοι έρευνας.

2.2. Ορισμένα θέματα της επιζωοτολογίας και της ειδικής σύνθεσης των αιτιολογικών παραγόντων δερματομυκητίασης σε γάτες και σκύλους

2.3 Ανάπτυξη του φαρμάκου για την καταπολέμηση της δερματομύκωσης σε γάτες και σκύλους, μελέτη της αντιμυκητιασικής δραστηριότητας, τοξικότητα και αποτελεσματικότητα.

2.3.1 Έρευνα "Trimicide" σε στειρότητα.

2.3.2 έρευνα σταθερότητας "Trimicide".bb

Μελέτη της αντιμυκητιασικής δράσης του φαρμάκου "Trimicide".

2.4 Η μελέτη της τοξικότητας του φαρμάκου "Trimicide" για εργαστηριακά ζώα, σκύλους και γάτες. α) Προσδιορισμός οξείας τοξικότητας "Trimicide" σε λευκούς ποντικούς με στοματικές και ενδομυϊκές ενέσεις. β) Προσδιορισμός υποξείας τοξικότητας και σωρευτικών ιδιοτήτων "Trimicide" σε λευκούς ποντικούς όταν εισάγονται στο στομάχι. γ) Μελέτη της απορροφητικής του δέρματος και της τοπικής ερεθιστικής δράσης "Trimicide". δ) Η μελέτη των αλλεργικών ιδιοτήτων "Trimicide" ε) Μελέτη επιπτώσεων "Trimicide" σχετικά με τη λειτουργική κατάσταση του νευρικού συστήματος. στ) Μελέτη τοξικότητας για γάτες και σκύλους.

2.5 Θεραπευτική αποτελεσματικότητα του φαρμάκου "Trimicide" με μικροσπορία γάτων.

2.5.1 Η μελέτη της θεραπευτικής αποτελεσματικότητας "Trimicide" με πειραματικά μικροσπορία.

2.5.2 Η μελέτη της θεραπευτικής αποτελεσματικότητας "Trimicide" σε αυθόρμητα μολυσμένα ζώα.

2.5.3 Η μελέτη της θεραπευτικής αποτελεσματικότητας "Trimicide" με μικροσπορία γατών με γατάκια που απορροφούν.

3. ΣΥΖΗΤΗΣΗ ΤΩΝ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΩΝ.

Προτεινόμενη λίστα διατριβών στην ειδικότητα "Κτηνιατρική επιζωοτολογία, μυκολογία με μυκοτοξικολογία και ανοσολογία", 16.00.03 Κωδικός VAK

Αντιμικροβιακή δράση του φαρμάκου Mycovelt και χρήση του σε δερματομύκητες και λοιμώξεις τραυμάτων των ζώων 2010, υποψήφιος βιολογικών επιστημών Kudinova, Tatyana Anatolevna

Φαρμακοτοξικολογική και βιολογική αξιολόγηση του φαρμάκου Dermadex στην τρικλοκυττάρωση και μικροσπορία των ζώων 2012, υποψήφιος βιολογικών επιστημών Kryuchkova, Marina Anatolievna

Ειδική προφύλαξη, θεραπεία της τρικλοκυττάρωσης και των μικροσπορίων γουνοφόρων ζώων, κουνέλια, μικρά οικόσιτα ζώα: Σύνθεση ειδών, βιολογία παθογόνων, συγκριτική αξιολόγηση ανοσογένεσης 1999, υποψήφιος για τις κτηνιατρικές επιστήμες Goryachkina, Elena Igorevna

Φαρμακοτοξικολογική αξιολόγηση του trimixan 2005, υποψήφιος βιολογικών επιστημών Ishkaeva, Dhhamilya Rafaelovna

Κλινικά, επιζωοτολογικά και αιτιολογικά χαρακτηριστικά της εκδήλωσης δερματοφυτότητας σκύλων και γάτων σε μεγάλη πόλη, βελτίωση θεραπευτικών αγωγών για γάτες με μικροσπορία 2004, υποψήφιος κτηνιατρικών επιστημών Tugunova, Tatyana Borisovna

Εισαγωγή μιας διατριβής (μέρος μιας περίληψης) με θέμα "Μικροσπορία των γατών: Αιτιολογία, διάγνωση και θεραπεία"

Οι δερματομυκές είναι εξαιρετικά μεταδοτικές ασθένειες του δέρματος και των παραγώγων του που προκαλούνται από μύκητες των γενών Microsporum και Trichophyton και προκαλούν σημαντικές οικονομικές βλάβες προκαλώντας άγχος, φλεγμονώδεις διεργασίες στο δέρμα, απώλεια βάρους, μειωμένη παραγωγικότητα, κακή εμφάνιση, εξασθενημένη γενική αντοχή του σώματος. συχνά οδηγεί στο θάνατο του ζώου.

Το πρόβλημα της δερματομυκητίασης παραμένει σχετικό, καθώς οι ενζωοτικές εκδηλώσεις ασθενειών σε ζώα παρατηρούνται ακόμη και τώρα (Α.Κ. Sarkisov, V.P. Koroleva 1956, 1976)..

Επιπλέον, η τρικλοφυτότωση και τα μικροσπορία είναι ζωοανθρωπονοσίες και μεταδίδονται από άρρωστα ζώα στους ανθρώπους (Α.Μ. Arievich, 1962, V.E. Prave, 1970. Α. S. Obukhova, 1973, Υ. Alteras, 1961, Τ. Kushida, 1978 · Κ. Okamoto, 1994).

Σε αγροτικές περιοχές, σύμφωνα με ορισμένους συγγραφείς, οι άνθρωποι είναι πιο πιθανό να αρρωσταίνουν. (Ι.Ι.Umnova και V. Ρ. Fomenko, 1960, Α.Μ. Arievich, 1962, Ρ. Ν. Pesterev, 1970). Οι επιδημικές εκρήξεις μικροσπορίων παρατηρούνται συχνότερα στις πόλεις (K.F.Fomin et al., 1973, A.V. Bakhireva, 1973, Α.Μ.Arievich et al., 1973, Ο.Ι. Haavelsrud, 1969, U. Kaben, 1976) .

Σε αστικές συνθήκες, οι κύριοι φορείς και διανομείς δερματομυκητίασης είναι οικιακοί, καθώς και αδέσποτες γάτες και σκύλοι. Κατά τη διεξαγωγή μελετών σχετικά με την παρουσία δερματομυκητίασης σε οικιακές γάτες και σκύλους σε 75-80% των περιπτώσεων, το Microsporum canis dermatophyte απομονώθηκε από γάτες. Αυτό αυξάνει τον κίνδυνο μικροσπορίων σε ανθρώπους και ιδιαίτερα σε παιδιά (ΑΜ Arievich, 1949.1971, V.E. Prave, 1970, ΑΟ Obukhova, 1973, Gromov G.M., 1976, Y. Alteras, 1961, Τ. Kushida, 1978, Κ. Okamoto 1994).

Τα βοοειδή, τα άλογα, τα ζώα που φέρουν γουναρικά, τα εργαστηριακά και τα άγρια ​​ζώα είναι επίσης ευαίσθητα σε μικροσπορία (HA Spesivtseva, Ι. G. Levenberg, 1964, Ι.Α Golubev, 1970, J. Ι. Nikiforov, 1976, Α. G. Mustakimov , 1976, Κ.Ν. Böhm, 1966, Κ. Hägen, Y. Gorham, 1972), καθώς και δελφίνια (Α.Ι. Bliznyuk, Κ. Α. Dzhincharadze, 1977).

Το αυξημένο ενδιαφέρον για διακοσμητικές φυλές σκύλων και γατών, η δημιουργία μεγάλου αριθμού βρεφονηπιακών σταθμών με υψηλή συγκέντρωση ζώων σε μικρές περιοχές, η παραβίαση των κτηνιατρικών και υγειονομικών κανόνων, δημιουργούν ευνοϊκές συνθήκες για την εξάπλωση μικροσπορίων που αποτελούν άμεση απειλή για ανθρώπινη μόλυνση.

Επί του παρόντος, πραγματοποιήθηκαν μεγάλες θεωρητικές και πρακτικές εξελίξεις για τη μελέτη της δερματομύκωσης των αγροτικών ζώων, για την εξεύρεση μέσων συγκεκριμένης θεραπείας και πρόληψης, και έχει επιτευχθεί σημαντική επιτυχία. Έτσι, η δημιουργία εμβολίων TF-130 και LTF-130 κατέστησε δυνατή την πρακτική εξάλειψη της νόσου της τρικλοκυττάρωσης των βοοειδών στη χώρα (A.X. Sarkisov, S.V. Petrovich, L.I.Nikiforov, L.M.Yablochnik, 1972, Α Kh. Sarkisov, 1976) .

Όπως έδειξε η ανάλυση της βιβλιογραφίας που διαθέτουμε, τα θέματα της καταπολέμησης της δερματομύκωσης των μικρών κατοικίδιων ζώων και κυρίως των μικροσπορίων; ως η πλέον μεταδοτική και επικίνδυνη ασθένεια για τον άνθρωπο, απαιτούν περαιτέρω μελέτη.

Ένας σημαντικός κρίκος στο σύστημα μέτρων για την καταπολέμηση της δερματομύκωσης των μικρών κατοικίδιων ζώων, μαζί με τα κτηνιατρικά-υγιεινά και υγιεινά, είναι η θεραπεία με ζώα. Η έγκαιρη έναρξη και αποτελεσματική θεραπεία όχι μόνο οδηγεί στην ανάκτηση του ασθενούς, αλλά το καθιστά ασφαλές για τους άλλους.

Μια σημαντική ποσότητα χημικών ουσιών έχει δοκιμαστεί για τη θεραπεία μικρών κατοικίδιων ζώων: διαλύματα σαλικυλικού οξέος και βιτριόλης, φαινόλες, κρεόσωτο, φορμαλίνη, λυσόλη, πετρέλαιο και προϊόντα πετρελαίου, πράσινο σαπούνι, κρεολίνη και αλοιφή αζώτου, γαλάκτωμα γουγλονών, διχλωροφαινίου και άλλων (Andrienko, 1961, ΗΑ Spesivtseva, 1964, S. Ι. Osmanov, 1996, Κ.Ρ. Κ. Hagen, Ι. Gorham, 1972). Πολλά από τα δοκιμασμένα φάρμακα ήταν αναποτελεσματικά, άλλα ήταν πολύ τοξικά για θερμόαιμα, είχαν παρενέργειες και μακροπρόθεσμα αποτελέσματα, μολύνουν το περιβάλλον. Με δεδομένο αυτό, η χρήση ορισμένων προτεινόμενων κεφαλαίων απαγορεύτηκε ή περιορίστηκε σοβαρά, γεγονός που ενθάρρυνε τις εργασίες για τη δημιουργία φαρμάκων που στερούνται αυτών των ελλείψεων.

Αντιμυκητιακά εμβόλια που αναπτύχθηκαν τα τελευταία χρόνια στο εξωτερικό και στη χώρα μας ("Polivak-TM", "Microderm", "Μικάνης") για σκύλους και γάτες δεν παρέχουν πάντα το αναμενόμενο θεραπευτικό αποτέλεσμα *. Σε μερικές περιπτώσεις, μετά τον εμβολιασμό, καθώς και μετά από αυθόρμητες ασθένειες σε ζώα, ιδιαίτερα σε γάτες υψηλών φυλών, αναπτύσσεται ασταθής ανοσία (A.V. Gorbatov, 1984).

Τα φάρμακα που βασίζονται σε εισαγόμενα αντιμυκητιακά αντιβιοτικά όπως το clotrimazole, το nizoral και το lamisil διαφημίζονται ευρέως για τη θεραπεία της δερματομύκωσης σε σκύλους και γάτες. Κατέχοντας έντονη αντιμυκητιακή αποτελεσματικότητα, κατά κανόνα, τα ξένα κεφάλαια είναι ακριβά, τα οποία υπό τις συνθήκες περιορισμένης φερεγγυότητας του ρωσικού καταναλωτή τους καθιστούν δύσκολη την πρόσβαση.

Με βάση τα παραπάνω, η ανάπτυξη αποτελεσματικών, ασφαλών, βολικών και οικονομικών στη χρήση φαρμάκων για τη θεραπεία της δερματομύκωσης των μικρών κατοικίδιων ζώων έχει μεγάλη επιστημονική και πρακτική σημασία.

Στόχος της έρευνάς μας ήταν να αναπτύξουμε και να δοκιμάσουμε μια νέα σύνθεση ενός αντιμυκητιασικού παράγοντα για μικρά κατοικίδια ζώα με βάση το αντιβιοτικό grisiofulvin της εγχώριας παραγωγής.

Για να γίνει αυτό, ανατέθηκαν τα ακόλουθα καθήκοντα:

1. Να μελετηθεί η σύνθεση των ειδών και οι πολιτισμικές και μορφολογικές ιδιότητες των δερματοφυκών που απομονώνονται από παθολογικό υλικό των γατών και των σκύλων με κλινική εικόνα της δερματομύκωσης και των φορέων.

2. Με βάση το grisofulvin, αναπτύξτε ένα σκεύασμα του ακινητοποιημένου φαρμάκου "Trimicide" για παρεντερική χορήγηση και μελέτη των μυκητοκτόνων, τοξικών ιδιοτήτων και της θεραπευτικής αποτελεσματικότητάς του.

3, Αναπτύξτε και δοκιμάστε ένα θεραπευτικό σχήμα για το φάρμακο microsporia γάτας "Trimicide".

Η φόρμουλα του αντιμυκητιακού παρασκευάσματος της ακινητοποιημένης δράσης του mTrimitsid αναπτύχθηκε αρχικά" για παρεντερική χορήγηση, με βάση την εγχώρια παραγωγή αντιβιοτικού griseofulvin.

Ελάχιστη ανίχνευση μυκητιασικής συγκέντρωσης "Trimicide", έχουν δημιουργηθεί οι βέλτιστες θεραπευτικές δόσεις και έχει αναπτυχθεί ένα σχήμα θεραπείας για γάτες για διάφορες μορφές μικροσπορίων.

Εκπονήθηκαν τοξικολογικές μελέτες

Trimicide" σε εργαστήρια και μικρά κατοικίδια ζώα. Διαπιστώθηκε ότι το φάρμακο ανήκει σε ενώσεις χαμηλής τοξικότητας, έχει κακώς εκφρασμένες σωρευτικές ιδιότητες, δεν έχει απορροφητική του δέρματος, τοπικά ερεθιστική και ευαισθητοποιητική δράση.

Αυτό αποδεικνύεται "Trimicide" καλά ανεκτό από τις γάτες διαφόρων φυλών, το φύλο και την ηλικία, που μας επιτρέπει να το θεωρήσουμε ένα πολλά υποσχόμενο φάρμακο κατά των μικροσπορίων των υψηλών και νεαρών ζώων.

Τα βοηθητικά συστατικά που περιλαμβάνονται στη σύνθεση συμβάλλουν στην καλύτερη διείσδυση της γκριζεοφουλβίνης στη θέση εντοπισμού του δερματοφυτού και στη δημιουργία του αποθέματος, έχουν βακτηριοστατικές, απευαισθητοποιητικές, αντιτοξικές ιδιότητες, ενεργοποιούν τις αναγεννητικές διεργασίες των κυττάρων του δέρματος και μειώνουν την απόκριση στον πόνο.

Ως αποτέλεσμα κοινής εργασίας με το Εργαστήριο Τοξικολογίας και Φαρμακολογίας του VIEV, ελήφθη ένα νέο ακινητοποιημένο αντιμυκητιακό φάρμακο LL Trimitsid", αναπτύχθηκε και εγκρίθηκε από το ακαδημαϊκό συμβούλιο του VIEV και εγκρίθηκε από τον διευθυντή του VIEV Ακαδημαϊκός της RAAS G.F.Koromyslov:

Εργαστηριακοί κανονισμοί για το φάρμακο "Trimicide". Προσωρινές οδηγίες για τη χρήση του φαρμάκου " Trimicide" με μικροσπορία γάτων, κουνελιών και γουνοφόρων ζώων.

Οι κυριότερες διατάξεις της διατριβής που υποβλήθηκαν στο υπόμνημα αντικρούσεως: ορισμένα θέματα επιζωοτολογίας και ειδικής σύνθεσης παθογόνων παραγόντων δερματομύκωσης σκύλων και γάτων. υλικά σχετικά με τη μελέτη της μυκητοκτόνου δράσης και των τοξικών ιδιοτήτων του φαρμάκου " Trimicide". αποτελέσματα θεραπευτικής αποτελεσματικότητας "Trimicide" σε γάτες αυθόρμητα και πειραματικά μολυσμένα με μικροσπορία. πρακτικές προτάσεις για τη χρήση του φαρμάκου "Trimicide" στη θεραπεία μικροσπορίων αιλουροειδών.

Δοκιμές των αποτελεσμάτων της έρευνας

Οι βασικές διατάξεις της διατριβής αναφέρθηκαν:

– στο Διεθνές Συνέδριο V για τα μικρά κατοικίδια ζώα, Μόσχα, 1997.

– στο VII Διεθνές Συνέδριο για τα μικρά κατοικίδια, Μόσχα, 1999.

Έρευνα Αποτελέσματα Δημοσίευση

Οι βασικές διατάξεις της διατριβής παρατίθενται σε 4 δημοσιεύσεις.

Πεδίο εφαρμογής και δομή της εργασίας

Η διατριβή παρουσιάζεται στις σελίδες και αποτελείται από εισαγωγή, βιβλιογραφική ανασκόπηση, δική της έρευνα, συζήτηση των αποτελεσμάτων, συμπεράσματα και εφαρμογές.

Το έργο απεικονίζεται από 17 πίνακες και 5 φωτογραφίες..

Ο κατάλογος αναφορών περιλαμβάνει 235 πηγές, συμπεριλαμβανομένων των 105 ξένων.

Παρόμοιες διατριβές στην ειδικότητα "Κτηνιατρική επιζωοτολογία, μυκολογία με μυκοτοξικολογία και ανοσολογία", 16.00.03 κωδικός VAK

Φαρμακοθεραπεία των δερματικών ασθενειών των σκύλων πολυεθολογικής φύσης 2011, υποψήφιος των κτηνιατρικών επιστημών Erpelova, Tatyana Nikolaevna

Δερματοφυτότωση μικρών κατοικίδιων ζώων στην Yakutia 2011, υποψήφιος για τις κτηνιατρικές επιστήμες Ustintseva, Julia Yurievna

Κλινικά και επιδημιολογικά χαρακτηριστικά της μικροσπορίας και της τρικυγχύτιδας, προσεγγίσεις της θεραπείας 2013, υποψήφιος ιατρικών επιστημών Shchelkunova, Olga Aleksandrovna

Φαρμακοτοξικολογική αξιολόγηση υποκατεστημένης βενζοδιφουραζάνης 2003, υποψήφιος βιολογικών επιστημών Karimova, Rufiya Gabdelhaevna

Χαρακτηριστικά της εξάπλωσης της δερματοφυτότητας σε σκύλους και γάτες, αυξάνοντας την αποτελεσματικότητα της αντιμυκητιασικής θεραπείας στο Άπω Βορρά 2008, υποψήφιος για τις κτηνιατρικές επιστήμες Shalaev, Ivan Mikhailovich

Συμπέρασμα μιας διατριβής με θέμα «Κτηνιατρική Επιζοτολογία, Μυκολογία με Μυκοτοξικολογία και Ανοσολογία», Μπίριουκοβα, Μαρία Βλαδιμηρόβνα

1. Ο κύριος αιτιολογικός παράγοντας της δερματομύκωσης των μικρών κατοικίδιων ζώων σε μια πόλη είναι το dermatophyte Μ. Sap1z.

2. Μ. Τα στελέχη που απομονώνονται από σκύλους και γάτες δεν έχουν σημαντικές διαφορές στις πολιτισμικές και μορφολογικές τους ιδιότητες.

3. Για τη διάγνωση μικροσπορίων σκύλων και γάτων, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθεί ένα σύνολο μελετών, συμπεριλαμβανομένης της μικροσκοπίας παθολογικού υλικού, φωταύγειας και πολιτιστικών μελετών.

4. Το φάρμακο αναπτύσσεται "Trimicide" με βάση την γκριζεοφουλβίνη, η οποία έχει υψηλή ειδική δραστικότητα: οι ελάχιστες δόσεις μυκητοστατικού που αναστέλλουν την ανάπτυξη διαφορετικών στελεχών του Μ. sap! b είναι 0,58-1,17 μg / ml.

5."Trimicide" σύμφωνα με τον βαθμό οξείας τοξικότητας, αναφέρεται σε φάρμακα χαμηλής τοξικότητας: LD50 όταν χορηγείται σε λευκούς ποντικούς στο στόμαχο είναι 2050 + 311 mg / kg, όταν χορηγείται ενδομυϊκά – 14 50 + 277 mg / kg βάρους του ζώου, έχει ασθενώς εκφρασμένες σωρευτικές ιδιότητες και δεν έχει τοπική ερεθιστική δράση στο δέρμα και δεν προκαλεί αλλεργικές αντιδράσεις.

6. Το φάρμακο "Trimicide" με μονή και πολλαπλή ενδομυϊκή χορήγηση σε θεραπευτική δόση και διπλάσια όσο είναι καλά ανεκτή από γάτες διαφορετικών φυλών, ηλικίας και φύλου, δεν προκαλεί παρενέργειες και επιπλοκές.

Προσδιορισμένη επιλεκτική τοξικότητα "Trimicide" δεν επιτρέπει τη σύστασή του για τη θεραπεία δερματομυκητίασης σκύλου.

7. Το φάρμακο "Trimicide" όταν χορηγείται ενδομυϊκά σε δόση 100 mg / kg με ένα διάστημα 4-7 ημερών για 25-30 ημέρες, έχει υψηλή θεραπευτική αποτελεσματικότητα σε διάφορες μορφές μικροσπορίων αιλουροειδών.

8. Η χρήση του φαρμάκου "Trimicide" σε γάτες που θηλάζουν, παρέχει προφύλαξη και θεραπεία μικροσπορίων γαλακτοπαραγωγών γατών.

9. Η χρήση του φαρμάκου "Trimicide" για τη θεραπεία των γατών, είναι οικονομικά δικαιολογημένη, καθώς επιτρέπει τη μείωση της συχνότητας χορήγησης και τη μείωση κατά περισσότερο από το ήμισυ της συνολικής θεραπευτικής δόσης της γκριζεοφουλβίνης σε σύγκριση με την από του στόματος χορήγηση ενός αντιβιοτικού.

Αναφορές του υποψήφιου διδακτορικού ερευνητή των κτηνιατρικών επιστημών Biryukova, Maria Vladimirovna, 1999

1. Arabian Ρ.Α. Προοπτικές για τη χρήση νέων αντιμυκητιασικών αντιβιοτικών. Πανελλήνιο Συμπόσιο Δερματοβιολόγων. Σύγχρονες πτυχές της χρήσης νέων αντιβιοτικών στην κλινική. 1984, σελ. 107-109.

2. Arabian Ρ.Α. Ανοσολογία μυκητίασης: στρατηγική διαλογής και θεραπείας. Περιλήψεις του ΙΙΙ Διεθνούς Μυκητολογικού Συμποσίου "Παθογένεια, διάγνωση και θεραπεία μυκητιάσεων και μυκητογόνων αλλεργιών" 1995, σελ. 17 .

3. Azimov Ι. Μ. Φορείς από τρικυφωτόν γύψου. Κτηνιατρική 1965, Νο. 12, σελ. 22-23.

4. Azimov IM, Muradova G.R. Microsporia κατοικίδιων ζώων στο Μπακού. Συλλογή επιστημονικών εργασιών του Dagestan Veterinary Institute, 1970, τόμος 4, σελ. 96-99.

5. Aksenov V.I., Kovalev V.F. Αντιβιοτικά σε Κτηνοτροφικά Προϊόντα, 1977.

6. Aliyev R.K. Η μικροσπορία ως η κύρια λοίμωξη ανάμεσα στις μυκητιάσεις στα παιδιά και τη θεραπεία με αντιβιοτικά.

7. Περίληψη της διατριβής για το βαθμό υποψηφίου ιατρικών επιστημών, 1974, σελ. 16.

8. Ε. Alyushin M.T. Συνθετικά πολυμερή στην εγχώρια φαρμακευτική πρακτική. Medicine, 19’7 4, σελ. 51.

9. Andrienko KP Δερματομυκητίαση (δακτυλιοειδής) των γουνοφόρων ζώων και μέτρα για την καταπολέμησή τους. Δελτίο επιστημονικής και τεχνικής πληροφόρησης του Ινστιτούτου Ερευνών για την Γουνοποιία 1959, σελ. 31-32.

10. Andrienko Κ.Ρ., Sysoeva Τ.Α. Η χρήση γκρι-αλλεργικών αντιδράσεων για τη διάγνωση της δερματομύκωσης (σε κουνέλια). Πρακτικά του VNIIVS, 1964, σελ. 135-139.

11. Anisimova T.V. Μικροσπορία σε χοίρους και γουνοφόρα ζώα. Κρατική αγροτική παραγωγή. 1954, Νο. 3, σελ. 87-88.

12. Arievich Α.Μ. Στην επιδημιολογία των δακτυλιοειδών. Σοβιετική ιατρική, 1949, αρ. 5, σελ. 21-22.

13. Arievich Α.Μ., Stepanishcheva Z.G. Αυθόρμητη τρικλοκυττάρωση σε λευκούς ποντικούς. Μικροβιολογία, Επιδημιολογία και Ανοσολογία, 1950, Νο. 6, σελ. 77-81.

14. Arievich Α.Μ. Νέο αντιβιοτικό γκριζεοφουλβίνη στη θεραπεία της δερματομύκωσης (βιβλιογραφική ανασκόπηση και δικές της παρατηρήσεις, Δελτίο Δερματολογίας και Αφροδισιολογίας, 1961, Νο. 2, σελ. 30-39.

15. Arievich Α.Μ. «Μέτρα για την καταπολέμηση της δερματομύκωσης κοινών για τον άνθρωπο και τα ζώα. Πρακτικά του VNIIVS, 1964, v.23, σελ. 19-22.

16. Arievich Α.Μ. Χημειοθεραπεία μυκητιακών παθήσεων. Εφημερίδα της Ολικής Ένωσης Χημικών Εταιρειών. Mendeleev, 1965, ν. 10, Νο. 6, σελ. -658-663.

17. Arievich Α.Μ., Obukhova Α.Ο., Zizerman V.E. Κατάσταση και προοπτικές της οργάνωσης της καταπολέμησης των μικροσπορίων. Περιλήψεις του τρίτου Ρωσικού Συνεδρίου Δερματοβιολόγων Μόσχας, 1971, σελ. 32-33.

18. Arutyunov V.Ya., Podolia Τ.Ν. Το Griseoful vin είναι ένα αποτελεσματικό φάρμακο στη θεραπεία μυκητιακών παθήσεων. Soviet medicine, 1963, Νο. 7, σελ. 45-50,2 0. Afanasyev G.V. Ανοσογόνες ιδιότητες των δερματοφυκών Microsporum canis και Trichophytum mentagrophytes.

19. Περίληψη της διατριβής για το βαθμό των υποψηφίων κτηνιατρικών επιστημών, 1987.

20. Afanasyeva V.D. Συγκριτικά στοιχεία για τη θεραπεία μικροσπορίων που προκαλούνται από το M.canis, το griseofulvin, λαμβάνοντας υπόψη ορισμένα χαρακτηριστικά της παθογένεσης του. Δελτίο Δερματολογίας και Αφροδισιολογίας. 1976, Νο. 3, σελ. 84-87.

21. Baranov Yu.A., Yudina Z.Ρ., Korotkova Ε.Η. Εξέταση του εδάφους για την παρουσία δερματοφυτών στις εστίες δερματομύκωσης. Υλικά της επιστημονικής διάσκεψης των γιατρών του τμήματος υγείας της πόλης του Σότσι. 1970, σελ. 244-246.

22. Bahireva Α.Β. et al. Σχετικά με τη θεραπεία της τρικλοκυττάρωσης μικροσπορίων και favus griseofulvin-forte. Συλλογή έργων του ερευνητικού ινστιτούτου Sverdlovsk Skin and Venereal Νόσων, 1971, αρ. Νο. 7, σελ. 3-14.

23. Bakhireva Α.Β. Σχετικά με την επίπτωση της μικροσπορίας και την οργάνωση του αγώνα εναντίον της. Μυκολογικά θέματα. Συλλογή έργων του Ερευνητικού Ινστιτούτου Γκόρκι Ινστιτούτου Δερματολογίας και Αφροδισιολογίας 1973, τεύχος 8, σ. 11-18.

24. Beznos T.I. , Lab A.C. Διαλείπουσα θεραπεία μικροσπορίων με γκριζεοφουλβίνη. Δελτίο Δερματολογίας και Αφροδισιολογίας, 1966, αρ. 6, σελ. 23.

25. Beznos Τ.Ι., Tomenko Ι.Ρ., Milenina E.V. Η επίδραση του prodigiosan και του griseofulvin στην ανοσολογική αντιδραστικότητα σε πειραματικά μικροσπόρια, 1972, Νο. 12, S. 52-57.

26. Bliznyuk Α.Ι., Dzhincharadze Κ.Α. Η χρήση γκριζεοφουλβίνης στην δερματομυκητίαση στα δελφίνια. Veterinary Medicine, 1977, Νο. 10, σελ. 73.

27. Bystrova V.V., Kondratyev Α.Α. Αξιολόγηση του αντιμυκητιασικού αποτελέσματος ενός εγχώριου αντιβιοτικού, γκριζεοφουλβίνη. 1961, σελ. 27.3 6.Wind I .A. Κλινική Μελέτη Κτηνιατρικών Φαρμάκων, 1979, σ. 55.

28. Volkov I.B. Υπόσχεση δοσολογικών μορφών αντιμικροβιακών παραγόντων στην κτηνιατρική. Θέματα της Πανευρωπαϊκής Συνδιάσκεψης Μόσχα, 1987, σελ. 27-28.

29. Golubev Ι. Α. Επιζωοτία της τρικλοκυττάρωσης λευκών ποντικών. Συλλογή επιστημονικών έργων του Κτηνιατρικού Ινστιτούτου Lviv, 1947, v.1, τεύχος 1, σελ. 186-189.

30. Gorieva Η.Μ., Sayyan Ε.δ., Usacheva Α.Μ. Η επίδραση της γκριζεοφουλβίνης σε μερικά ενζυματικά συστήματα σε ασθενείς με μικροσπορία που προκαλείται από σκουριασμένο μικροσπόριο στο ζεστό κλίμα του Τουρκμενιστάν. Ερωτήματα περιφερειακής δερματοφλεολογίας, 1976, v.3, σελ. 22-25.

31. Gorbatov Α.Β. Αυθόρμητη μικροσπορία σκύλων, Δελτίο. VIEV, 1983, τεύχος 50, σελ. 47

32. Gorbatov A.B. Δερματομυκητίαση μικρών κατοικίδιων ζώων. Περίληψη της διατριβής για το βαθμό των υποψηφίων κτηνιατρικών επιστημών, Μ.198 4 σελ.13.

33. Gromov G.M. Πρόληψη μικροσπορίων σε γάτες και σκύλους σε μια πόλη. Συλλογή επιστημονικών εργασιών του Κτηνιατρικού Ινστιτούτου του Λένινγκραντ, 1976, τεύχος 43, σελ. 84-87.

34. Zhirkova V.P., Radchenko Ε.Ι. Συγκριτικά χαρακτηριστικά της θεραπείας ασθενών με μικροσπορία griseofulvin-forte σύμφωνα με συνεχή και ασυνεχή σχήματα. Συλλογή έργων του Γονικού Επιστημονικού Ερευνητικού Δερματοβιολογικού Ινστιτούτου 1973, αρ. 8, σελ. 17-19.

35. Zelmanov R.B. et al .. Η θεραπευτική επίδραση της εγχώριας griseofulvin σε πειραματική μυκητίαση ινδικών χοιριδίων. Συλλογή επιστημονικών έργων του Ινστιτούτου Επιστημονικών Ερευνών του Λένινγκραντ των Αντιβιοτικών, 1962, σ. 3.95-100.

36. Kashkin Ρ. Ν. Medical mycology. Medgiz, 1962, σελ. 159-161, 177-178.5 6. Kashkin P. Ν. Σχετικά με τη μελέτη της νεωτερικότητας των μικροσπορίων. Συλλογή έργων του Dermatovenerologického Ινστιτούτου Gorky Scientific Research, 1973, αρ. 8, σελ. 5-16.

37. Cogren I., T. Gratter Στο βιβλίο: Medical Mycology, 1978, σελ.351.

38. Koroleva V.P. Η ευαισθησία των παθογόνων μυκήτων στα αντιβιοτικά. Antibiotics, 1964, Νο. 1, σελ. 62-72.5. 9. ΚοοοΙβνν V.P., Akulova V.P. Η αποτελεσματικότητα των αντιβιοτικών για το ringworm στα βοοειδή. Κτηνιατρική Ιατρική, 1963, Νο. 10, σελ. 48.

39. Koroleva V. P. Εργαστηριακή διάγνωση παθογόνων παραγόντων της τρικλοκυττάρωσης των βοοειδών. Bull. VIEV, 1976, αρ. 24, σελ. 39-42.

40. Koroleva VP: Ο επιπολασμός των παθογόνων παραγόντων των δερματομυκών των ζώων σε διάφορες ζώνες της Ένωσης. Bull. VIEV, 1976, αρ. 25, s, 49-52.

41. Kutsenko A.K. Griseofulvin στη θεραπεία μυκητιακών παθήσεων. Military Medical Journal, 1974, Νο. 2, σελ. 62-64.

42. Levenberg I. G. Υλικά για τη μελέτη μικροεπεξεργασιών αλεπού-αλεπούδων. Proceedings of VNIIVS, 1960, ν. 16, σελ. 379-382.

43. Levin M.I. Σχετικά με τα κλινικά χαρακτηριστικά των μικροσπορίων κατά τη διάρκεια της μόλυνσης των ζώων. Tr. rep. KVI, 1956, σ. 11, σελ. 14.

44. Loginov A.B. Οι φαρμακολογικές ιδιότητες της γκριζεοφουλβίνης. Σάβ επιστημονική tr Leningrad Scientific Research Institute of Antibiotics, 1962, ν. 3, σελ. 74-82.

45. Mansurova Ι.ϋ., Kiyamov F.A. Η επίδραση της γκριζεοφουλβίνης στη δράση ορισμένων ενζύμων και πολωγραμμάτων του ορού του αίματος σε ασθενείς με τρικλοκυττάρωση και μικροσπορία. Δελτίο Δερματολογίας και Αφροδισιολογίας, 1973, Νο. 11, σελ. 48-52.

46. ​​Manuylova L.A., Yutskovsky A.D. Βέλτιστες δόσεις γκριζεοφουλβίνης στη θεραπεία ασθενών με μικροσπορία. Δερματολογία και Βενετολογία, 1977, αρ. 12, σελ. 67-71.

47. Markovich Α.Β. και άλλα. Αντιβιοτικό Griseofulvin για τη θεραπεία ασθενών με δερματομυκητίαση. Σάβ επιστημονική έργα του Ινστιτούτου Επιστημονικών Ερευνών Λένινγκραντ των Αντιβιοτικών, 1962, σ. 3, σελ. 8-61.

48. Mustakimov A.G. Μέτρα ελέγχου για θρεπτικά μικροσπορία στο Τατζικιστάν. Tr. Tajik S.-kh. Ινστιτούτο, Dushanbe, 1976, ν. 26, σελ. 36-37

49. Nechaev-Pugacheva Ε.Β., Sizova Α.Β. Εμπειρία στη θεραπεία των ασθενών με γκριζεοφουλβίνη με δερματομυκητίαση του τριχωτού της κεφαλής στο νοσοκομείο δερμάτων των παιδιών. Δελτίο Δερματολογίας και Αφροδισιολογίας, 1963, Νο. 9, σελ. 81-82.

50. Noskov A.I., Dzhilavyan Η.Α., Levenberg I.G. Αποτελεσματικές θεραπείες για τραγουδίσκους στα βοοειδή. Tr. VNIIVS, 1959, ν. 14, σελ. 86.

51. Noskov Α.Ι., Ryabova G.S. Η καταπολέμηση του στίγματος των αγροτικών ζώων, Μ., Κολός, 1961, σ. 21.

52. Osmanov S.I. Δερματομυκητίαση των ζώων και μέτρα για την καταπολέμησή τους. Makhachkala, 1993, σελ. 405.

53. Parfenov I.S. Ορθολογικές μορφές δοσολογίας αντιβιοτικών για ασθένειες νεαρών ζώων. Tr. VIEV, 1983, ν. 58, σελ. 120-130.

54. Sarkisov Α.Η., Noskov A.I., Koroleva V.P. Βιβλίο: Ringworm, Μ., 1956, σελ. 405-423.

55. Sarkisov Α.Η., Koroleva ν.Ρ., ΝϊίρίοοΓον L.I. Απόκτηση και χρήση οικονομικών μορφών γκριζεοφουλβίνης για την πρόληψη της τρικυόλυσης. Κτηνιατρική Ιατρική, 1965, Νο. 12, σελ. 18-21.

56. Sarkisov A.Kh. Δερματομυκητίαση των ζώων και σύγχρονα μέσα πρόληψης. Bull. VIEV, 1981, τεύχος 42, σελ. 4.

57. Sarkisov Α.Η., Petrovich C.Β., Nikiforov Ι.Ι., Yablochnik L.M., Koroleva V.P. . Ανοσοποίηση βοοειδών κατά του δακτυλίου. Veterinary Medicine, 1971, Νο. 2, σελ. 54-56.

58. Sentsov G.Ya. Υλικά για τη μελέτη της αντιμυκητιασικής δράσης του nizoral. Πρακτικά * VNIIVS, 1962, σ. 54.

59. Siluyanova Η.Α. Αντιμυκητιασικές ιδιότητες της γκριζεοφουλβίνης. Σάβ Leningrad Scientific Research Institute of Antibiotics, 1962, t.Z, σελ. 62-66.9 6.Spesivtseva Η.Α. Βιβλίο: Μύκητες και μυκοτοξικές κινήσεις. Μ., 1964.

60. Spesivtseva Η.Α., Levenberg I. G. Μικροσπορία γούνας και αρπακτικά ζώα. Tr. VNIIVS, 1964, ν. 23, σελ. 120-123.

61. Stepanishcheva Z.G. Στο βιβλίο. : Πραγματικά ζητήματα παθογένειας και θεραπείας δερματικών και αφροδαιμικών ασθενειών, Μ., 1965, Νο. 1, σελ. 27.9 9.Stepanishcheva 3. Γ. Κλινική και πορεία μικροσπορίων σε γάτες. Veterinary 1952, Νο. 5, σελ. 40-42.

62. Stepanishcheva 3.G., Zizerman V.E. Σχετικά με τη μέθοδο προσδιορισμού της γκριζεοφουλβίνης στο δέρμα και στα μαλλιά. Δελτίο Δερματολογίας και Αφροδισιολογίας, 1963, αρ. 9, σελ. 26-28.

63. Στεπανόβα Ζ. Β. Σχετικά με το ζήτημα της επιδημιολογίας, της κλινικής και της θεραπείας των μικροσπορίων λόγω του αφράτου μικροσπορίου. Περίληψη. diss. για μια δουλειά. φοιτητής Art. Καθ. μέλι Sciences, 1970, σελ.21.

64. Timofeeva Ε. Δ. Εμπειρία στη θεραπεία των τριχομυκητών με γκριζεοφουλβίνη. Δύση. dermis, και venereology, 1962, Νο. 2, σ. 39.

65. Timofeeva E.D. Στη μέθοδο θεραπείας μικροσπορίων γκριζεοφουλφίνης. Vestn. Dermatology and Venereology, 1965, Νο. 4, σελ. 7-10.

66. Timofeeva E.D. Θεραπεία ασθενών με τριχομυκητίαση γκριζεοφουλβίνη. Περίληψη. Doct. μέλι Sciences, 1965, σ. 37.

67. Umnova Ι.Ι., Fomenko V. Ρ. Τριχοφυτότωση ποντικών πεδίου, που προκάλεσε ανθρώπινη μόλυνση. Δελτίο Δερματολογίας και Αφροδισιολογίας, 1960, Νο. 11, σελ. 36-38.

68. Umnova Ι.Ι., Bakhireva Α.Β. Γεωγραφική κατανομή και δυναμική της χλωρίδας των δερματοφυκών στο RSFSR. Πανευρωπαϊκό συνέδριο δερματοβιολόγων, Χάρκοβο, 25-29.09. 1973, σελ. 187.

69. Faustova Α.Ι. Γκριζεοφουλβίνη στη θεραπεία ασθενών με δερματομυκητίαση Περίληψη. diss. για μια δουλειά. επιστήμονας Art. Καθ. μέλι Sciences, Kursk, 1967, σελ. 14.

70. Felker Α.Υ., Mezhova Ε.Α. Συγκριτικά αποτελέσματα της θεραπείας ασθενών με τριχοφυτότωση με δόσεις αποτρίχωσης ακτίνων Χ, έμπλαστρο επιληπίνης και γκριζεοφουλβίνη. Vestn. δερματολογία και δερματολογία. 1973, σελ. 83-88.

71. Kharenko V. Ι. Σχετικά με τη μεταβολή της μορφολογίας αίματος κατά τη διάρκεια της θεραπείας με γκριζεοφουλβίνη. Ματέρα. 3η επιστημονική Συνεδρίες Λένινγκραντ. Ινστιτούτο Επιστημονικών Ερευνών Αντιβιοτικών, 1963, σελ. 83-88.

72. Huber F. Griseofulvin Στο βιβλίο: Ο μηχανισμός δράσης των αντιβιοτικών, Μ., 1969, σελ. 181-187

73. Kholod Ρ.Ι., Dedobrishvili Ι.ϋ. Δερματομυκητίαση στην περιοχή Cherkasy. Δελτίο Δερματολογίας και Αφροδισιολογίας, 1964, Νο. 4, σελ. 86-88

74. Chimakadze G.A. Θεραπευτική και προφυλακτική αποτελεσματικότητα. γκριζεοφουλβίνη στην τρικλοφυτότωση κουνελιών σε βιομηχανικά σύμπλοκα. Bull. VIEV, 1978, αρ. 32, σελ. 32-38.

75. Chukashov G.V. Υλικά για τη μελέτη μικροσπορίων κατοικίδιων ζώων. Tr. VNIIVS, 1957, ν. 12, σελ. 341-356.

76. Chukashov G.V. Μικροσπορία κατοικίδιων ζώων και καταπολέμηση της. Veterinary Medicine, 1958, Νο. 12, σελ. 48-49.

77. Chukashov G.V. Έρευνα για μικροσπορία κατοικίδιων ζώων. Περίληψη. για μια δουλειά. φοιτητής Art. Καθ. vet. Sciences, Μ., 1960, σελ. 15.

78. Chukashov G.V. Εμπειρία στον αγώνα κατά των μικροσπορίων στα κατοικίδια ζώα. Tr. VNIIVS, 1964, ν. 23, σελ. 114-119.

79. Shadyev X.K. Υπερδομή του Microsporum canis και των αλλαγών του υπό την επίδραση του griseofulvin. Περίληψη. για μια δουλειά. φοιτητής Art. Καθ. μέλι Sciences, 1976, σελ. 21.

80. Sharapov V.M. Η μελέτη των θεραπευτικών και προφυλακτικών ιδιοτήτων της γκριζεοφουλβίνης. Tr. VNIIVS, 1964, v.23, σελ. 71-75.

81. Sheklakov Ν.ϋ., Stepanova Zh.V., Leshchenko V.M. κ.ά .. Πραγματικά θέματα θεραπείας ασθενών με μικροσπορία. Αυτά. doc. : All-Union Congress of Dermatovenerologists, 1973, ρ.176-177.

82. Sheklakov V. Μ., Leshchenko V. Μ., Umnova Ι.Ι. Τα κύρια θέματα της καταπολέμησης της δερματομύκωσης και μυκητιάσεων στο RSFSR. Tr. 3 Όλος-ρωσικό συνέδριο δερματοβυναικών, Γκόρκυ, 1973, σελ. 32-35.

83. Sheklakov Ν.ϋ., Letuta G.S. Ο ρόλος των κλιματικών και φυσικών παραγόντων στην επιδημιολογία των μικροσπορίων λόγω Microsporum canis, Δελτίο Δερματολογίας και Αφροδισιολογίας, 1977, Νο. 1, σελ. 24-27.

84. Sheklakov ND, Andriasyan S. G. Μερικά περιβαλλοντικά χαρακτηριστικά του Microsporum canis και η επίπτωση των ζωοανθρωπονικών μικροσπορίων. Bulletin of Dermatology and Venereology, 1981, Νο. 9, σελ. 47-51.

85. Alteras Ι., Avram Α. Φυτική χλωρίδα της περιοχής Bukhara. Δελτίο Δερματολογίας και Αφροδισιολογίας, 1961, Νο. 2, σ. 89.

86. Anderews Α.Ν., Edvardser Ι. Θεραπεία του δακτυλιοειδούς σκωλήκου σε calvesen να τραγουδήσει griseofulvin. Veter.Rec., 1981, τόμος 108, αρ. 23, σελ. 498-500.

87. Atkinson R. Μ., Bedford C. et αϊ. Επίδραση του σωματιδίου griseofulvin, μεγέθους στα επίπεδα του αίματος στον άνθρωπο. Antib. α. Chemotherapy, 1962, ν. 82, Ν 4, σελ. 232-238.

88. Avram Α., Altéras Ι., Cariewchi L. Microsporie, ο οποίος αποτελεί μια ομάδα που ζει και ασκεί. Mycopath Mycologia. Appl., 1963, Ν 4, s. 49.

89. Balaci Ρ. Antibiotice αντιμυκητίαση. Revista de Zootehnie και ιατρική κτηνιατρική, 1971, σ. 21, Ν 8, σελ. 78-81.

90. Baxter Μ. Τριχοφυτία που οφείλεται στο Microsporum canis σε γάτες και σκύλους στη Νέα Ζηλανδία. Ν. Ζ. Veter. J., 1973, ν. 21. Ν 3, σελ. 33-37.

91. Beamond N. Λήξη δράσης έναντι μακράς δράσης. Bull. Sol. Βετεράνος. Pract.Fr., 1989, τ. 73, Ν2, σελ. 57-66.

92. Bedford C., Bus ή Id. Et αϊ. Μελέτες σχετικά με τη βιολογική διάθεση του griseofulvin, ενός αντιμυκητιασικού παράγοντα από του στόματος.A.M.A. Arch. Dermat., 1960, ν. 81, Ν 5. ρ. 735-745.

93. Belloff G.B. Η σίτιση του grieeofulvin στη θεραπεία της τρικλοκυττάρωσης (τσιγγούλια) στα τσιντσιλά. Vet. Med., 1967, ν. 62, Ν5, σελ. 438-440.

94. Bisping W. Dermstomycoses και εκεί σημασία ως ζωοαντιπρόσωπες. Deutsch.Med. Wschr., 1963, ν. 88, Ν3, σελ. 584-582

95. Bloom B.R., Glade Rh. R. Ιη vitro Μέθοδοι Μελέτης της Κυτταρικής Ανοσίας (Αγγλική μετάφραση), Μ., Medicine, 1974, σελ. 302.14 3. Bohm Κ. Ν. Nachweis von dermatophyten bei hautgesunden Tieren.Zbl. Bacteriol.1, 1966, ν.201, Ν4, ρ.506-510.

96. Braun W. Νέες απόψεις σχετικά με την ανοσοβιολογία στις τρικυγχυτώσεις στο Hegvi Ε (ed). Επανειλημμένες συμβουλές για την ανθρώπινη και ζωική μυολογία. Bratislava, Τσεχοσλοβακία, Εκδοτικός οίκος της Σλοβακικής Ακαδημίας Επιστημών, 1967, σελ. 301-303.

97. Brindani F. Dermatomicosi bovina. ODV Cbiettivi Doc veter., 1986, an.7.14 6. Chilardi S. Oxytetracicline διάλυμα για παρεντερική, ανά στοματική, τοπική χορήγηση και διαδικασία της παραγωγής εκεί. Η ευρεσιτεχνία US 4020162, με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας 26.4.77.

98. Coedberg J.D. Αντιβακτηριακή σύνθεση. Γραφείο διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας ΗΠΑ 3944668, πατενταρισμένο 16.3.76.

99. Cordon Ph.N., Lyme 0., Stephens Ch.L. Θεραπευτική σύνθεση που περιλαμβάνει διαλύματα πολυϋδρικής αλκοόλης από αντιβιοτικά τύπου τετρακυλίνης. US State Office 3017323, πατέντα 16.2.62.

100. Danovan Ε. F., Bohl Ε.Η. Χρήση του griseofulvin στη θεραπεία του δακτυλίου. Βετεράνος. Med., 1960, ν. 55, Ν 7, σελ. 49-55

101. Dvorak J., Otcenasek Μ. Μυκητολογική διάγνωση ζωικών δερματοφυτών. Πράγα Academia, 1969, s.213.

102. Faravelli G., Poli G., Jiovannini R. Terapia delle dermatomicosi nel cane ell gatto. Clin. Veter., 1973. 96, Ν2, σελ. 51-55.154. Fox F.G. et "Blaxall F.R. Σημείωση για δύο περιπτώσεις tinea .circinata. British J. of dermatology $ 18 92, 112, σελ. 354.

103. Dronae R., Bikford Α.Α. et αϊ. Favus σε ένα σμήνος πίσω αυλής των κοτόπουλων παιχνιδιών. Avian Dis, 1991, ν. 35, Νο. 3, σελ. 625-630.

104. Gabriela et αϊ. Apifitoterapia o μέθοδος καταπολέμησης μιας τριτοφιλικής μεθόδου της νεότητας. Inst. Ζητήστε. Prod. Cresterea Balotesti. Bucuresti 1990, ν. 12, σελ. 133-143. j

105. Gedek Β. Dermatomikosen beim Rind. Prakt. Tierarzt., 1975, Ν2, σελ. 67-70.

106. Gentles J.C., Barnes M.J. Μια αναφορά σε πειράματα σε ζώα με το Griseofulvin. Η περιεκτικότητα των μαλλιών σε γκριζεοφουλβίνη. A.M.A. Arch. Dermat., 1960, ν. 81, Ν5, σελ. 703-708

107. Gierloff B.C. Η., Katio J. Οηβηάηάββ άβ griseofulvin Specielt i Veterinaer praksis. Nord. Βετεράνος. Med. 1961, ν. 13, Ν 11, σελ. 571-592.

108. Guth Ε., Gründer H.D. Orale Behandlung der Trichophytie des Rindes, Tierar.Unmscham., 1990, Ν 10, s. 707-709.

109. Heavelsrud Ο.Ι. Microspori. «Η επιδερμίδα και η Sunnfj ord forsaket σε Microsporum canis. Medlemsbl.Norske Veter.Forkn, 1969, ν. 21, Η. 7/8, s.411-414.

110. Hägens F. Huidschimmelziekten bi j Dieren. 1976, ν. 101, Ν 16, σελ. 885-899.

111. Hajsig D., Modric Z. Enzootijo ​​και zamorcadi με κοκκουλίτιδα τύπου dermatofita. Trichophyton mentagrophytes. Vet. Arch., 1973, ν. 45, Ν 3/4, σελ. 71-75.

112. Hajsig Μ., Sertic V., Naglie Τ. Πρώτα ευρήματα των Microsporum gypseum και M. canis Λοιμώξεις σε σκύλους και γάτες στο Ζάγκρεμπ. Βετεράνος. Arch., 1975, ν. 45, Ν 5/6, s.117-121.

113. Heckert Η., Grunder H. Untersuchunden über Vorkommen. Häufigkeit und Ursachen von Hautkranheiten bei Ridern. Prakt. Tierarzt1988, Jg 69, Ν7, s. 45-48.

114. Hofman W., Nieper L. Zur Behandlung von Piliekrankungen bei Pferden und Rindern mit Griseofulvin Συμπλήρωμα. Tierarzt., 1972, ν. 27, Ν 7, s. 348-350.

115. Jesenka Ζ., Danilla Τ. Ein Beitrag zur Bestimmung der Empfindlichkeit der Dermatofyten gegen Griseofulvin in vitro. Zbl. Bacteriol., 1971, ν. 217, Ν 1, σελ. 105-110.

116. Kaben U. Verbreitung und Epidemiologie Dermatomicosen Tierischen ursprungs. Mykosen, 1967, ν. 10, Ν2, σελ. 47-60.

117. Kaplan W., Ivons Μ. Παρατηρήσεις σχετικά με τις εποχιακές διακυμάνσεις της συχνότητας εμφάνισης δαχτυλήθρου σε σκύλους και γάτες στις Η.Π.Α. Sabouraudia, 1961, v.l, σελ. 91-102.

118. Kiser L. Peroral θεραπεία των μυκητιάσεων με γκριζεοφουλβίνη. Dermatología, 1960, ν. 121, Ν 7-9, σελ. 52-62.

119. Κρατήστε το J, Griseofulvin στη θεραπεία του δακτυλίου των αιλουροειδών. Aust. Vet 1960, v. 35, σελ. 374.

120. Ο Kamyszek F. Πριν από το τέλος της ζωής του Drobnozarodnikowej psow i kotow Wywolanej przez. Microsporum canis. Med. Vet. 1971, ν. 27, Ν 11, σελ. 665-667.

121. Kaplan W., – Ajello L. Στοματική θεραπεία του αυθόρμητου δακτυλίου σε γάτες με Griseofulvin. J. Amer. Vet.Med. Ass., 1959, Ν 9, σελ. 253-254.

122. Krauss S., Woloszun S. Badania over wystepowaniem grzybic skornych (dermatofitoz) u budlla. Med. Veter., 1968, ν.24, Ν 12, σελ. 712-718.

123. Kristensen S., Η.ν. Krogh. Μια μελέτη των δερματικών παθήσεων σε σκύλους και γάτες. Τροχαία λοίμωξη. Nord. Βετεράνος. Med. 1981, Ν 3, σελ. 134-140.

124. Kushida Τ. Μελέτες σχετικά με τη δερματοφυτότωση σε σκύλους. Bull. του Nippon Vet. και zoot. College, 1976, Ν 25, σελ. 141-142.

125. Kushida T. Μια έρευνα σχετικά με κυνικός και αιλουροειδής δακτυλιοειδής. Bull, του Nippon Vet. και Zootechnical College, 1976, Ν 27, σελ. 33-46.

126. Kushida Τ., Kojuna Κ. Tr. ενογκολύει τη μόλυνση σε σκύλους κυνηγιού. Jap. J. Small Animal Derm., 1978, ν. 5, σελ. 33-36.

127. Ed. Kuttin Ε. S., Baum G.L. Μυκολογία ανθρώπων και ζώων. 7ο Συνέδριο ISHAM, Ιερουσαλήμ, 11-16. 03. 1979, Amsterdam. Α., ExpertaMed., 1980, ν. 15, σελ. 342.

128. Lapcevic Ε., Ciric V., Majanovic D. Dermatjmickosa kod coveka, psa macke prouzrokovana Microsporum canis. Βετεράνος. Glasnik., 1972, ν. 26, Ν4, s. 235-237 .

129. Lauder Ι.Μ., O’Sullivon J.G. Τριχοφυτία στα βοοειδή. Πρόληψη και θεραπεία με γκριζεοφουλβίνη. Vet. Ree., 1958, ν. 70, Ν 47, σελ. 949-951.

130. Lindemann D. Böhm Κ.Η. Ausbeitung einer Microsporum canis. Λοίμωξη στο. einem Landwirtzehaftlichen Betrieb (Fallbescheibung). Berl. u. munch, tierarztl. Msch., 1994, Jg. 107, Η.12, s. 413-416.

131. Londero A.T. Λοίμωξη μικροσπορίου στο Rio Grande do Sul (Brasil) .Derm.Trop., 1963, ν. 7-8, Ν 2. pl64-167.

132. Mackenzie D.W.R., Rusk L.W. The Mycological Diagnos.Med.J., 1962, v. 33, σελ. 94-100.

133. Mc Curdy Η. D., Hepler D. Ι., Larson Κ. Α. Αποτελεσματικότητα ενός τροπικού αντιμυκητιακού παράγοντα (κλοτριμαζόλη) σε σκύλους. J. Am. Βετεράνος. Med. Assn., 1981, ν. 179, Ν2, ρ. 163-165.

134. Mantelli F., Faravelli G., Gelmetti D. Jmpiego del Trattaprentj combinato griseofulvina tolnaftato nella terapia delle dermatomicosi del cani e del gatto, Clin. Veter., 1978, ν. 101, Νο. 9, σελ. 511-557.

135. Martin A.R. Η συστηματική και τοπική θεραπεία της πειραματικής δερματοφυτότητας με γκριζεοφουλβίνη. J. Investig. Dermatol., 1959, ν. 32, Ν4, σελ. 525-528.

136. Martins Η.Μ., Mandes Μ. Restore de dermmatofitos em animal companhia ein Portugal, rep. τραμπ. Εργαστήριο. Nac. Investig. Βετεράνος. Lisboa, 1989, v.21, σελ. 83-87.

137. Melnarowicz Τ. Ectimar-preparat do zwalc zat. Nowosci Wet., 1977, ν. 7, # 4, σελ. 411-416.

138. Menchaca Ε.δ., Martin Α.Μ., Moras E.V. Enfemedades infecciosas de la chinchilla. Dermatofitos, Trichophyton mentagrophytes, Microsporum canis.

139. Mitra S.K., Sikdar Α. Et αϊ. Προοπτικές μελέτες σχετικά με τις δερματοφωτώσεις στα βοοειδή. Ind. Βετεράνος. J., 1990, ν. 67, σελ. 495-497.

140. Muhammed S.I., Lalji N. Η κατανομή γεωφιλικών δερματοφίτων σε εδάφη της Κένυας. Mycopatologia, 1978, ν. 63, Ν2, σελ. 95-97.

141. Otcenasek Μ., Kcemarek J., Dvorac J. Microsporie kocek a psa Vyvolana Dermatophyten Microsporum canis Bodin. Vet. Med. (Praga), 1974, ν. 19. bd. 2 \ 3, σελ. 169-172.

142. Otcenasek Μ., Dvorak J. Griseofulvin-sensiviti δοκιμάσθηκε in vitro με Hilfsmetrhode zur Unterschet durch von Trichophyton mentagrophytes και Tr. rubrum. Zbl. Bacteriol. J., 1971, Bd. 217, h.196, s.103.

143. Pandey V.S. Επίδραση της Thiabendasole και του βάμματος ιωδίου σε δακτυλίους βοοειδών που προκαλούνται από Trichophyton verrucosum. Trop, Προϊόν Υγείας Ζώων, 1979, ν. 11, Ν3, σελ. 175-178.

144. Petrovich et αϊ. üspjesi " imunoprofilakse trihofitije u goveda. Vet. Glasnik, 1977, ν. 31, Νο. 3, σελ. 195-200.

145. Pinard Μ., Chermermette R. et αϊ. Διάγνωση και προφύλαξη των νόσων, των σαρκοφάγων εγχώριων: η κριτική εκπόνηση του πανεπιστημίου της Ελβετικής Βρετανίας. Ree.Med. vet., 1987, ν. 163, Ν-12, ρ. 1107-1116.

146. Pinault L., Crestian J. Αντιμυκητιασικά κτηνιατρικά φάρμακα Ι. Συνθετικές ουσίες. Ree. Med. vet., 1978, ν. 154, σελ. 419-424.

147. Porget G.E., Walpole Α.Ε. Η πειραματική τοξικολογία του Griseofulvin. A.M.A. Αχ. Dermat., 1960, V.81, Ν5, σελ. 750.

148. Prazak G., Feerguson Ι.δ., McNeil S.S. Θεραπεία του tinea pedis με Griseofulvin. Arch. Dermat., 1960, ν. 81, σελ. 821-826.

149. Priboth W. Microsporum canis als einer ensootischen Dermatomykose bei ferkeln. Mh. Βετεράνος. Med., 1962, ν. 17, Ν 13, σελ. 521-526.20 9.Rabell G., Taplin D. Dermatophites. Η αναγνώριση και ταυτοποίηση. Miami (Φλόριντα), 1974, σ. 124.

150. Refal Μ. Et al., Uber das Vorkommen von Trichophiton Verrucosum. Infektionen στην Αίγυπτο με τους Ινδουιστές στην Behandluno und Griseofulvin. Dtsch. Hierarchtl. Wschr., 1976, ν. 83, Νο. 5, σελ. 62-64.

151. Reuss U. Ein Beitrag zur Behandlung der Trichophytie bei Pferden. Dtsch. Hierarchtl. Wschr., 1978, ν. 85, Ν 6, σελ. 231-235.

152. Reuss U. Behandlung der Rindertrichphitie mit Griseofulvin enthaltenden Präparaten. Dtsch. Hierarchtl. Wschr. 1978, Ν2, σελ. 85-90.

153. Rieth Η., Dreisorner Η. Ekennung und Behandl undder Microsporie bei Katzen und Hunden, Teirarztl. Umsch., I1963, ν. 18, Ν 7, s. 350-353.

154. Rees A.S. Σημειώσεις σχετικά με το ringworm των ζώων. Phillip. J. Veter. Med., 1972, ν. 11, Νο. 2, σελ. 16-27.

155. Robinson Η. Μ., Robinson R.S.V. et αϊ. Πειραματικές μελέτες σε ζώα με Griseofulvin. A.M.A. Arch. Dermat., 1960, ν. 81, Ν5, σελ. 708.

156. Rosental S.A., Golbarb Ν., Baer R.L. Θεραπευτικές επιδράσεις της γκριζεοφουλβίνης σε ινδικά χοιρίδια. J. Inst. Dermat., 1959, ν. 33, σελ. 419-426.

157. Salambere Μ., Rouille D. λοίμωξη δακτυλιοειδούς λοίμωξης σε μοσχάρια λόγω Trichophyton mentagrophytes. Bull. Anim. Prod.Afr., 1990, Ν2, σελ. 159-161.

158. Sand S.K., Singh Κ.Β., Narula A.S. Δοκιμές in vitro για την ευαισθησία των φαρμάκων έναντι των μυκήτων. Indian Vet.Y., 1978, ν. 55, σελ. 807-809.

159. Scott A. Συμπεριφορά της ραδιενεργού Grisoefulvin στο δέρμα. Nature, Ι960, .187, Ν8, σελ. 705-705.2.20 Schchoder Ε. Tribenzole (Thiabensole) zur

160. Becampfung der Trichophitie beim Rind. Prack. Tierarzt., 1979, Bd.60, N9, s. 578-765.221. »Sebouraud R. Οι κοινές στον άνθρωπο και στα ζώα δερματομυκοσώματα, Brit. Med., 1908, τόμος 7, # 2.

161. Sienorini G., Pera R. et αϊ. Αποτελεσματική θεραπεία της νόσου του νευρικού βάρους από το αντιβιοτικό του πνεύμονα. ODV Obietteve Doc. Veter., 1985, an.6, Ν9, σελ. 67-69.

162. Somora J., Dobsinky 0. Efficacy of new antimycotic preparations against trichophytil u calat. Στο Sbornik z-Vet. konf. na pocest 30. Praha, 1976, σελ. 583-587.

163. Spanoghe L., Oldecamp Ε.Ρ. Μυκητολογική και κλινική παρατήρηση σε δακτυλίους στα βοοειδή μετά από θεραπεία με natamicyn. Vet. Rec., 1977, ν. 101, Νο. 7, σελ. 135-136.

164. Szeleszczuk Ο. Crzyhice narsadowe zwilzat futerkowijch. Hodowa drobn. Invent1984, r.32, N1, s.13-15.

165. Tacatori Κ., Kawai et αϊ. Απομόνωση του Trichophiton verrucosum από το έδαφος σε βοοειδή Breeding Enviroments, Japan vet.Sc., 1990, ν. 52, Νο. 4, σελ. 823-824.

166. Thomsett L.R. Μυκητιασικές ασθένειες του δέρματος μικρού ζώου. Brit, βετεράκος, J., 1986, ν. 142, Νο. 4, σελ. 317-325.

167. WawzkiewiczK. Antibiotyki przeciwgorzybienze. Ogolna characterystyka. Med. Veter1971, έτος 27, Ν 10, σελ. 577-580.

168. Weber Α., Vogel Α. Die Wichtigsten bakteriellen Infektionserreger Hund udn Katze. Κλινική, Διαγνωστικός έλεγχος και αντιφλεγμονώδη φάρμακα. Pract.Tierarzt., 1983, Jg.6, nl0, s.906-912.

169. Williams D.J., Marten R., Sarkany J. Στοματική θεραπεία του δακτυλιοειδούς με Griseofulvin. Jancet., 1958, Ν2, σελ. 121-122.

170. Woloszyn S., Andrychiwicz. Badania nad wystepowaniem i zwalczaniem Grzybic skornych koni. Med. Vet., 1976, V.32, Ν1, ρ.14-20.

171. Zacharova Τ., Tomenko Ι. Η ανοσολογική δραστικότητα μέσω της θεραπείας με Griseofulvin και pyrogenen Präparaten ή Μικροσπορία. Derm. Msch. 1976, Bd. 162, Η.2, σελ. 171-172.

172. Zukerman Ι., Yeruhan Ι. Et αϊ. Ringworm σε μύτες που συνοδεύεται από ανθρώπινη λοίμωξη. Ισραήλ J. Veter. Med., 1992, ν. 47, Νο. 7, σελ. 34-36.

173. Ρωσία * "κατά την περίοδο από 3 Μαρτίου έως 30 Μαΐου 1997, πραγματοποιήθηκε έλεγχος της θεραπευτικής και προφυλακτικής αποτελεσματικότητας του φαρμάκου "Trimicide" με μικροσπόρους γάτας με γατάκια.

174. Όλα τα ζώα τοποθετήθηκαν σε ένα πτηνό και την ίδια ημέρα το φάρμακο "Trimicide" άρχισε να χορηγείται σε γάτες που θηλάζουν ενδομυϊκά σε δόση 100 mg / kg ζωικού βάρους με ένα διάστημα 4 ημερών.

175. Κτηνίατρος του καταφυγίου "Ρωσία VetfeldsherU1. ACT καταγραφή των αποτελεσμάτων της μελέτης του τοπικού ερεθισμού και της απορροφητικής του δέρματος δράσης "Trimicide" σε λευκό παλτό 25 Σεπτεμβρίου 1998

176. Εμείς, οι υπογράφοντες, καταρτίσαμε την παρούσα πράξη όπου δηλώνουμε ότι από τις 10 Αυγούστου έως τις 20 Σεπτεμβρίου 1998 στο βιβάριο "Μίλητος" διεξήχθησαν πειράματα σε λευκούς αρουραίους για να μελετηθούν τα τοπικά ερεθιστικά και απορροφητικά του δέρματος αποτελέσματα του φαρμάκου "Trimicide".

177. Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι "Trimicide" έχει ήπιο τοπικό ερεθιστικό αποτέλεσμα στις βλεννογόνους μεμβράνες, δεν έχει τοπικές και απορροφητικές επιδράσεις μετά από μία και επανειλημμένη εφαρμογή λευκών αρουραίων στο δέρμα.

178. Kameneva Μ.ν. (Μεταπτυχιακός φοιτητής του VIEV) Ignatyev G.I. (ανώτερος ερευνητής /%

179. NIIVSGE) Klochko R.T. (κορυφαίος υπάλληλος της VNIIVSGE)

180. Υπογραφές των υπαλλήλων της VNIIVSGD "Ignatieva G.I. και Klochko R.T. Σας διαβεβαιώνω: U / ^ 11. . (<

181. Επιστημονικός Γραμματέας της VNIIVSGE ChshChDM ^ n-to-Gunenkova1. H G. 11. Λ ‘1. Επιβεβαιώνω

182. Διευθυντής του Παν-Ρωσικού Ινστιτούτου Ερευνών Πειραματικής Κτηνιατρικής, Ακαδημαϊκός ΑΓ10 R ASHN1. G. F. Koromyslov

183. ΠΡΟΣΩΡΙΝΕΣ ΟΔΗΓΙΕΣ σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου TRIMICID για δερματομυκητίαση γουνοφόρων ζώων, κουνελιών και γάτων (στη διαδικασία δοκιμής παραγωγής) 1. ΓΕΝΙΚΕΣ ΔΙΑΤΑΞΕΙΣ

184. Το Trimicide είναι ένας αντιμυκητιασικός παράγοντας που περιλαμβάνει το αντιβιοτικό grisbofulvin (10%), καθώς και το διμεθυλοσουλφοξείδιο, τη νοβοκαΐνη και άλλα βοηθητικά συστατικά, ως δραστική ουσία.

185. Το παρασκεύασμα είναι ένα αποστειρωμένο λευκό γαλάκτωμα με ελαφρά ειδική οσμή. Με παρατεταμένη αποθήκευση είναι δυνατή η αποκόλληση του γαλακτώματος, εξαφανίζεται με ανακίνηση και δεν επηρεάζεται η ποιότητα του φαρμάκου.

186. Κάθε συσκευασία φέρει την ονομασία και το σκοπό του φαρμάκου, το όνομα του παρασκευαστή, τον αριθμό των πειραματικών σειρών, την ημερομηνία παρασκευής, τη διάρκεια αποθήκευσης και τις συνθήκες αποθήκευσης.

187. Η διάρκεια ζωής της εγγύησης του φαρμάκου είναι 12 μήνες από την ημερομηνία κατασκευής. ΒΙΟΛΟΓΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ

188. Το grisYofulvin, το οποίο είναι μέρος του trimicide, έχει έντονη μυκητοστατική δράση σε διάφορους τύπους δερματοφυτών, συμπεριλαμβανομένων των γένος Tgorophylli και Myugovrogrogit.

189. Ο μηχανισμός δράσης του αντιβιοτικού είναι η καταστολή της αντιγραφής του DNA και της αναστολής της κυτταρικής διαίρεσης, η οποία προκαλεί χαρακτηριστικές μορφολογικές αλλαγές στις υφές (συστροφή, ενισχυμένη διακλάδωση).

190. Τα βοηθητικά συστατικά στη σύνθεση του trimicide βελτιώνουν τη διείσδυση του αντιβιοτικού στα κύτταρα και παρέχουν ένα παρατεταμένο αντιμυκητιασικό αποτέλεσμα.

191. Το φάρμακο απεκκρίνεται από το σώμα με ούρα και κόπρανα, κυρίως με τη μορφή μεταβολικών προϊόντων.

192. Το Trimicide έχει χαμηλή τοξικότητα για τα θερμόαιμα ζώα · όταν χορηγείται παρεντερικά, δεν έχει τοπικό ερεθιστικό και ευαισθητοποιητικό αποτέλεσμα..

193. ΔΙΑΔΙΚΑΣΙΑ ΧΡΗΣΗΣ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΟΥ

194. Το Trimitsid συνταγογραφείται σε ζώα που φέρουν γουναρικά, κουνέλια και γάτες με τρικλοκυττάρωση και μικροσπορία, ειδικά σε περιπτώσεις αντενδείξεων εμβολιασμού των ζώων (νεαρά ζώα κάτω του ενός μηνός, ανοσολογική ανοχή κ.λπ.).

195. Το φάρμακο χορηγείται σε ζώα δύο έως τρεις φορές με ένα διάστημα 5-7 ημερών.

196. Σε περίπτωση μαζικής επεξεργασίας των ζώων, κάθε παρτίδα trimicide δοκιμάστηκε προκαταρκτικά σε μικρό αριθμό ζώων (10-15 ζώα), τα οποία παρακολουθούνται καθ ‘όλη τη διάρκεια της ημέρας. Ελλείψει επιπλοκών, το φάρμακο χρησιμοποιείται σε ολόκληρο το ζωικό κεφάλαιο..

197. Κατά κανόνα, δεν υπάρχουν παρενέργειες και επιπλοκές όταν χρησιμοποιείται trimicide σύμφωνα με το προσωρινό εγχειρίδιο. ΠΡΟΦΥΛΑΞΕΙΣ

198. Όλες οι εργασίες με το trimicide πραγματοποιούνται με προστατευτικό ρουχισμό (ρόμπτα ή ποδιά, σακάκια από καουτσούκ).

199. Κατά τη διάρκεια της εργασίας, δεν επιτρέπεται να καπνίζουν, να πίνουν ή να τρώνε φαγητό..

200. Σε περίπτωση τυχαίας επαφής του παρασκευάσματος με το δέρμα ή τους βλεννογόνους, αμέσως ξεπλύνετε με καθαρό "ode".

201. Στο τέλος της εργασίας, οι φόρμες θα πρέπει να αφαιρεθούν, να πλύνετε τα χέρια σας με ζεστό νερό και σαπούνι. πλύνετε και στεγνώστε τα γάντια.

202. Απαγορεύεται η χρήση φιαλιδίων από το παρασκεύασμα για άλλους σκοπούς · υπόκεινται σε εξουδετέρωση με βρασμό.

203. Προσωρινό εγχειρίδιο που αναπτύχθηκε από το εργαστήριο της μυκολογίας και των αντιβιοτικών.

204. ΟΛΟΚΛΗΡΩΜΕΝΟ ΕΡΕΥΝΗΤΙΚΟ ΙΝΣΤΙΤΟΥΤΟ ΠΕΙΡΑΜΑΤΙΚΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΟΥ. Y. R. KOVALENKO

205. TRIMICID Εργαστηριακοί κανονισμοί για πιλοτικές παρτίδες

206. ΕΓΚΡΙΝΩ ^ -Διευθυντής του VIEV "1 IDEMIC της RAAS1. F. Koromyslov

207. Διευθυντές καθηκόντων και εκτελεστές:

208. Επικεφαλής. Εργαστήριο Φαρμακολογίας και Χημειοθεραπείας, Καθηγητής U ^ h ^ s ^ chi ^ LhV. Sidorov Επικεφαλής του Εργαστηρίου Μυολογίας και Αντιβιοτικών, Διδάκτωρ Βιολογικών Επιστημών 1. Ν.Ρ. Golovin

209. Ερμηνευτές: Ανώτερος ερευνητής, Ph.D..

210. L. Kh. Galushko V.N., Υποψήφιος Στρατιωτικών Επιστημών / ^ Lbs ^ 7 L.A.Krasota Επικεφαλής του EPL, Doctor of Sciences.

211. M. Amirbekov Μεταπτυχιακός φοιτητής M.V. Kameneva 1. Μόσχα 1998.

212. Αυτός ο εργαστηριακός κανονισμός εφαρμόζεται σε παρατεταμένη μορφή. "TRIMICID" λευκό γαλάκτωμα, κατά την παρατεταμένη αποθήκευση σχηματίζοντας ένα λευκό ίζημα και ένα διαυγές υπερκείμενο υγρό.

213. Το φάρμακο προορίζεται για τη θεραπεία της δερματοφυτότητας σε γάτες και γουνοφόρα ζώα. Τεχνικές απαιτήσεις.

214. Το trimicide πρέπει να συμμορφώνεται με τις απαιτήσεις αυτού του εργαστηριακού κανονισμού.

215. Η σύνθεση των 100 ml Trimicide περιλαμβάνει τα ακόλουθα συστατικά: griseofulvin 10,0, novocaine – 0,5, tween-80 – 8.0. διμεθανοσουλφοξείδιο – 45,0; 1,2 – προπυλενογλυκόλη – το υπόλοιπο.

216. Σε άμεση επαφή με το φάρμακο μπορεί να εμφανιστεί ερεθισμός των βλεννογόνων μεμβρανών, είναι δυνατή η αλλεργική δερματίτιδα.

217. Πρώτες βοήθειες σε περίπτωση επαφής με το δέρμα ή τα μάτια, ξεπλύνετε αμέσως με τρεχούμενο νερό.

218. Μέτρα πρόληψης: εξοπλισμός σφράγισης, ζύγιση φαρμάκων σε τραπέζι, συνεχής εργασία γενικού αερισμού.

219. Εξοπλισμός ατομικής προστασίας: αναπνευστική προστασία αναπνευστικού MB-1 για προστασία οφθαλμών " Πετάλ" για την προστασία των χεριών – γάντια, προσωπική υγιεινή 1. YG U

220. Οδηγίες χρήσης. Το Trimitsid πρέπει να εφαρμόζεται σύμφωνα με τις προσωρινές οδηγίες χρήσης που συνιστά η μεθοδολογική επιτροπή και εγκρίνονται από τον διευθυντή του VIEV.

221. Συνθήκες αποθήκευσης του trimicide. Το Trimitsid φυλάσσεται σε ξηρό σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία 4-8 C..

Σημειώστε ότι τα επιστημονικά κείμενα που παρουσιάζονται παραπάνω είναι μόνο για αναφορά και αποκτώνται με την αναγνώριση των πρωτότυπων κειμένων διατριβής (OCR). Σε αυτό το πλαίσιο, ενδέχεται να περιέχουν σφάλματα σχετικά με την ατέλεια των αλγορίθμων αναγνώρισης. Στα αρχεία PDF των διατριβών και των περιλήψεων που παραδίδουμε, δεν υπάρχουν τέτοια σφάλματα.

Επιστημονική ηλεκτρονική βιβλιοθήκη disserCat – σύγχρονη επιστήμη της Ρωσικής Ομοσπονδίας, άρθρα, έρευνα διατριβής, επιστημονική βιβλιογραφία, κείμενα διατριβών.

Αφήστε μια απάντηση