Δερματομυκητικές οδηγίες χρήσης

By | 2020-01-16

Περιεχόμενα:

Pimafucin – οδηγίες χρήσης, αναλόγους και ανασκοπήσεις του φαρμάκου για τη θεραπεία της καντιντίασης (τσίχλα), της κολπίτιδας, καθώς και των μυκητιασικών παθήσεων του δέρματος και των βλεννογόνων.

Exoderil – οδηγίες χρήσης, αναλόγους και ανασκοπήσεις φαρμάκων για τη θεραπεία του μύκητα των νυχιών και άλλων μυκητιάσεων του δέρματος και των πτυχών του δέρματος.

Triderm – οδηγίες χρήσης, ανασκοπήσεις και ανάλογα του φαρμάκου για τη θεραπεία της δερματίτιδας, των λειχήνων, της νευροδερματίτιδας, του έκζεμα και της ψωρίασης.

Akriderm – οδηγίες χρήσης, ανασκοπήσεις και αναλόγους του φαρμάκου για τη θεραπεία της ψωρίασης, δερματίτιδας και κνησμού.

Irunin – οδηγίες χρήσης, ανασκοπήσεις και αναλόγους του φαρμάκου για τη θεραπεία του μύκητα του τσίχλας και των νυχιών.

Terbinafine – οδηγίες χρήσης, αναθεωρήσεις και ανάλογα φαρμάκων για τη θεραπεία του μύκητα του δέρματος και των νυχιών.

Lorinden – οδηγίες χρήσης, ανασκοπήσεις και αναλόγους του φαρμάκου για τη θεραπεία της ψωρίασης, του έκζεμα και της δερματίτιδας.

Orungal – οδηγίες χρήσης, αναλόγους και ανασκοπήσεις του φαρμάκου για τη θεραπεία μυκητιάσεων, καντιντίασης ή τσίχλας.

Pimafucort – οδηγίες χρήσης, αναλόγους και ανασκοπήσεις του φαρμάκου για τη θεραπεία δερματοπάθειας που περιπλέκονται από καντιντίαση ή τσίχλα.

Itraconazole – οδηγίες χρήσης, αναλόγους και ανασκοπήσεις του φαρμάκου για τη θεραπεία της καντιντίασης ή της τσίχλας, των πολύχρωμων λειχήνων και άλλων μυκητιάσεων.

Αλοιφή και κρέμα Προσκύνημα: ενδείξεις, οδηγίες χρήσης, σχόλια

Το Belogent είναι ένα από τα πιο δημοφιλή φάρμακα που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία δερματικών παθήσεων..

Το πλεονέκτημά του είναι ότι βοηθά ένα άτομο να λύσει διάφορα προβλήματα ταυτόχρονα – να ανακουφίσει την ενόχληση, να ανακουφίσει την αίσθηση καψίματος, να σταματήσει τη φλεγμονώδη διαδικασία.

Belogent – έντονα αντι-αλλεργικά και αντιβακτηριακά αποτελέσματα στο σώμα. Συνιστάται να έχετε αυτό το φάρμακο στο ιατρείο για άτομα που συχνά ενοχλούνται από προβλήματα δέρματος, ειδικά επειδή η διάρκεια ζωής τους είναι αρκετά μεγάλη – 4 χρόνια.

Σας προτείνουμε να εξοικειωθείτε με τον κατάλογο των δημοφιλών φαρμάκων κορτικοστεροειδών στο επόμενο άρθρο..

Ενδείξεις

Το Belogent συνιστάται να χρησιμοποιείται για τη θεραπεία αλλεργικών, φλεγμονωδών ασθενειών που περιπλέκονται από διάφορες λοιμώξεις, όπου η θεραπεία με τοπικά φάρμακα γλυκοκορτικοστεροειδών (αλοιφές, κρέμες, τσιρότα) είναι πιο αποτελεσματική:

  • οι φλεγμονώδεις διαδικασίες μειώνονται, δεν υπάρχουν νέες εστίες.
  • ο πόνος ανακουφίζεται.
  • οίδημα υποχωρεί.
  • ο κνησμός παύει να ενοχλεί.
  • τα καταστροφικά βακτήρια καταστράφηκαν.

Εδώ είναι οι συνθήκες υπό τις οποίες αυτό το φάρμακο είναι ιδιαίτερα χρήσιμο, το οποίο βοηθά ειδικά:

  • από το έκζεμα.
  • από αλλεργίες (εκδηλώσεις του δέρματος).
  • από διάχυτη νευροδερματίτιδα.
  • από διάφορα είδη δερματίτιδας (ατοπική, επαφή, σμηγματορροϊκή, μολυσμένη).
  • από φλεβόδερμα (που προκαλείται από τσιμπήματα κουνουπιών).
  • από λειχήνα (θεραπεύσιμο και απλό χρόνιο λειχήνα).
  • από την ενδογενή φαγούρα (με αιμορροΐδες).
  • με ψώρα;
  • με στρεπτόδερμα (πυώδης-φλεγμονώδης δερματική ασθένεια).
  • με ψωρίαση.
  • με εμφύσημα (φλυκταινώδης δερματική νόσο).

Όσον αφορά το ηλικιακό πλαίσιο, δεν υπάρχουν πρακτικά περιορισμοί: Ο υποδηματοποιός μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία τόσο των ενηλίκων όσο και των παιδιών. Ωστόσο, τα παιδιά συνταγογραφούν το φάρμακο όταν γυρίζουν ένα έτος, όχι νωρίτερα.

Ο υποψήφιος μπορεί να αγοραστεί σε φαρμακείο χωρίς ιατρική συνταγή, αλλά θα είναι πιο σωστό να συντονιστεί η επιλογή του φαρμάκου με το γιατρό σας.

Για παράδειγμα, εάν χρειάζεστε θεραπεία με ακμή, το Belogent είναι απίθανο να σας συστήσει – συνήθως χρησιμοποιείται με μεγάλη προσοχή στο πρόσωπο, καθώς μπορεί να προκαλέσει περιστοματική δερματίτιδα, ροδόχρου ακμή και άλλα δερματικά προβλήματα (μια φωτογραφία στο Διαδίκτυο θα σας πείσει καλύτερα από οποιαδήποτε λέξη ότι η αυτοκατανάληψη – αυτό είναι ένας μεγάλος κίνδυνος).

Εάν υπάρχουν τραύματα, ρωγμές στο δέρμα, ο γιατρός θα σας συμβουλεύσει να τα αντιμετωπίσετε με Fucorcin, γνωστότερο ως υγρό Castellani (Το Belogent για ανοιχτές πληγές αντενδείκνυται).

Σύνθεση

Το δραστικό συστατικό του Belogent είναι η διπροπιονική βηταμεθαζόνη και η θειική γενταμικίνη, η ποσότητα τους σε 1 γραμμάριο του φαρμάκου είναι 0,64 mg και 1 mg αντίστοιχα.

Η πρώτη συνιστώσα είναι μια συνθετική ορμονική ουσία (εκείνοι που ενδιαφέρονται για το ερώτημα, είναι ορμονική ή όχι, παίρνουν αμέσως την απάντηση: ναι, ορμονική).

Χάρη στην παρουσία του, το φάρμακο δρα γρήγορα, δεν επιτρέπει στον ασθενή να επαναλάβει τέτοιες δυσάρεστες αντιδράσεις όπως οίδημα, φλεγμονή, κνησμό, καθώς και την ανάπτυξη αλλεργικών εκδηλώσεων στο δέρμα.

Όλοι δεν ξέρουν τι είναι. Η γενταμυκίνη είναι ένα αντιβιοτικό αμινογλυκοσιδικής ομάδας με ευρύ φάσμα επιδράσεων. Αντιμετωπίζει επιτυχώς ακόμη και με μικρόβια που δεν είναι ευαίσθητα στην πενικιλίνη..

Ως βοηθητικές ουσίες, οι παραφίνες λειτουργούν – μαλακά λευκά και υγρά. Επιπλέον, χρησιμοποιούνται κετοστεαρυλική αλκοόλη, φωσφορικό οξύ, νερό και άλλα συστατικά..

Οι οδηγίες για τη χρήση της κρέμας Emolium αναλύονται λεπτομερώς στο άρθρο μας.

Τύπος απελευθέρωσης

Ο κατασκευαστής της Belogent είναι η κροατική εταιρεία BELUPO. Στην πώληση φαρμακείου, το φάρμακο έρχεται με τη μορφή αλοιφής και κρέμας σε σωλήνες της ίδιας συσκευασίας – 15, 20, 30 και 40 g το καθένα.

Η διαφορά μεταξύ αυτών των μορφών δεν είναι μόνο στη σύνθεση και τις ενδείξεις χρήσης τους, αλλά και οπτικά: η αλοιφή είναι ημιδιαφανής, λευκή, η κρέμα είναι λευκή, αλλά αδιαφανής.

Το Belogent αλοιφή συνήθως χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ξηρών, λεπιοειδών αλλοιώσεων του δέρματος. Είναι συνταγογραφείται ακόμη και σε παιδιά ηλικίας μόλις 1 έτους..

Αυτές οι πληροφορίες μπορεί να μειώσουν την επαγρύπνηση σε έναν από τους ασθενείς: μόλις αυτά τα ψίχουλα αντιμετωπιστούν με αλοιφή, αυτό σημαίνει ότι είναι ασφαλές. Ωστόσο, όπως κάθε ορμονικό φάρμακο, απαιτείται προσεκτική στάση και αυστηρή εφαρμογή όλων των συστάσεων .

Για παράδειγμα, δεν μπορεί να θεραπεύσει τρωκτικά έλκη, ανοιχτά τραύματα που σχηματίζονται κατά τη διάρκεια καύσου.

Εάν είναι υπερβολικά γενναιόδωρος για να επιμείνετε με προβληματικές περιοχές Belogent του δέρματος στο πρόσωπο, μπορεί να παραμείνουν στίγματα – σκούρα ή ελαφρά.

Το φάρμακο έχει βλαπτική επίδραση στη βλεννογόνο εάν εισχωρήσει στη μύτη ή στα μάτια: μπορεί να προκληθεί φλεγμονή και, στις πιο σοβαρές περιπτώσεις, καταρράκτη και γλαύκωμα. Η οδοντιατρική δεν είναι επίσης το πεδίο εφαρμογής του φαρμάκου.

Όταν η αλοιφή χρησιμοποιείται για την αντιμετώπιση φλεγμονών σε χώρους με ανεπαρκή αερισμό (για παράδειγμα, κάτω από τις μασχάλες, στην περιοχή των πτυχωτών πτυχών), ο κίνδυνος παθογόνου μύκητα είναι υψηλός, ειδικά με παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου. Ως εκ τούτου, στη γυναικολογία, για παράδειγμα, άλλα φάρμακα χρησιμοποιούνται συχνότερα..

Σε αντίθεση με την αλοιφή, η κρέμα προορίζεται για τη θεραπεία μη στεγνών, αλλά υγρών επιφανειών .

Έχει ισχυρό βακτηριοκτόνο και αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα. Με τη βοήθειά του, οι ασθενείς θα απαλλαγούν από τον κνησμό και άλλες αλλεργικές εκδηλώσεις.

Οι διαφορές μεταξύ των δύο μορφών του φαρμάκου συνίστανται επίσης στο γεγονός ότι η κρέμα, κατά κανόνα, συνιστάται για ασθενείς με οξεία μορφή νόσου και η αλοιφή – με χρόνια, αποκτηθείσα.

Ποια είναι καλύτερη: κρέμα ή αλοιφή

Εάν μια σαφής απάντηση μπορεί να δοθεί σε αυτό το ερώτημα, τότε ο κατασκευαστής πιθανότατα θα σταματήσει να παράγει το λιγότερο αποτελεσματικό φάρμακο και να στραφεί στην παραγωγή ενός, αλλά το καλύτερο.

Όπως δείχνει η ιατρική πρακτική, τόσο η αλοιφή όσο και η κρέμα προσφέρονται σε συγκεκριμένες καταστάσεις.

Ο σχολιασμός ήδη λέει στον ασθενή ότι η αλοιφή θα βοηθήσει αν η κατεστραμμένη επιδερμίδα είναι ξηρή και η κρέμα υγρή. Οι μέθοδοι εφαρμογής διαφέρουν επίσης..

Οδηγίες για τη χρήση Το Belogent και η δοσολογία του

Πριν από την εφαρμογή του Belogent, η προβληματική περιοχή του δέρματος πρέπει να καθαριστεί, να εφαρμοστεί ένα μικρό μέρος του φαρμάκου και να διανεμηθεί προσεκτικά σε ολόκληρη την επιφάνεια. Τρίψτε απαλά.

Η διαδικασία πραγματοποιείται 2 φορές την ημέρα. Μια εξαίρεση είναι η θεραπεία των ποδιών, των χεριών, των αγκώνων – καθώς το δέρμα τους είναι παχύτερο, το φάρμακο μπορεί να εφαρμοστεί πιο συχνά (το πολύ 4 φορές την ημέρα).

Γενικά, η πορεία της θεραπείας δεν θα πρέπει να διαρκεί περισσότερο από ένα μήνα. Εάν η ασθένεια του ασθενούς είναι χρόνια, η θεραπεία με Belogen γίνεται πιο συχνά – κατά τη διάρκεια του έτους, αλλά με διακοπές, η διάρκεια της οποίας καθορίζεται από τον γιατρό.

Επιτρέπεται η χρήση του Belogent για προληπτικούς σκοπούς, για την παγίωση του αποτελέσματος μετά την ολοκλήρωση της θεραπείας.

Το στρώμα του φαρμάκου στις αρρώστιες επιφάνειες πρέπει να είναι πολύ λεπτό. Συνολικά, μπορεί να χρησιμοποιηθεί το πολύ 45 g του φαρμάκου ανά εβδομάδα. Δεν υπάρχει ανάγκη για επίδεσμο.

Εάν δεν μπορείτε να το κάνετε χωρίς αυτό, τότε για dressing χρησιμοποιήστε υλικά που μπορούν να αφήσουν τον αέρα μέσα. Τα πετσέτες που παρέχουν συμπίεση είναι απαράδεκτα.

Μπορώ να το χρησιμοποιήσω κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού;

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας, οι γιατροί προσπαθούν να αντικαταστήσουν την Belogen με κάποιο άλλο φάρμακο, ώστε να μην βλάψουν την υγεία της γυναίκας και του μωρού.

Εάν μια γυναίκα θηλάζει, δεν μπορείτε να εφαρμόσετε το φάρμακο στους μαστικούς αδένες, ειδικά πριν τρώτε το μωρό.

Τα αναλογικά είναι φθηνότερα

Το Belogent δεν είναι το πιο ακριβό φάρμακο: ένας σωλήνας αλοιφής 30 γραμμαρίων κοστίζει από 250 έως 317 ρούβλια, την ίδια ποσότητα κρέμας – από 275 έως 347 ρούβλια.

Ωστόσο, μπορείτε να επιλέξετε άλλες επιλογές (μερικές θα είναι ακόμα φθηνότερες) εάν οι φαρμακευτικές τους ιδιότητες είναι κατάλληλες για εσάς και ο γιατρός δεν σας πειράζει την επιλογή σας. Οι οδηγίες για τη χρήση ενός άλλου κορτικοστεροειδούς – το φάρμακο Advantan, μπορούν να βρεθούν εδώ.

Μεταξύ των παρασκευασμάτων που παρασκευάζονται με βάση την ίδια δραστική ουσία (δηλ. Με την ίδια σύνθεση ΙΝΝ), η φαρμακευτική βιομηχανία παρουσιάζει μια ολόκληρη σειρά φαρμάκων:

  • Akriderm Ghent (224 ρούβλια για σωλήνα 15 γραμμαρίων).
  • Betaderm (185 ρούβλια);
  • Celederm (80 ρούβλια);
  • Celestoderm-B (208 ρούβλια).

Παρόμοια αποτελέσματα έχουν τα φάρμακα:

  • Spray Beloderm-express – για οξείες μορφές δερματοπάθειας (375 ρούβλια ανά 50 ml).
  • Sinaflan – κατά του φαγούρα, αλλεργικές αντιδράσεις (55 ρούβλια ανά σωλήνα). μπορείτε να βρείτε περισσότερες ενδείξεις για τη χρήση της αλοιφής Sinaflan εδώ.
  • Belosalik – κατάλληλο για όσους δεν μπορούν να υποβληθούν σε θεραπεία με φάρμακα με κορτικοστεροειδή (λοσιόν ψεκασμού με νεφελοποιητή, 100ml, 814 rub)..

Παρενέργειες

Αυτό το φάρμακο σπάνια δίνει ανεπιθύμητες παρενέργειες όταν χρησιμοποιείται σωστά..

Ακολουθούν ορισμένα προβλήματα που μπορεί να προκύψουν:

  • αυξημένη κνησμό και καύση.
  • κνίδωση και άλλα δερματικά εξανθήματα.
  • αυξημένη ξηρότητα του δέρματος.
  • απώλεια ελαστικότητας ·
  • ραγάδες (οι ειδικοί τους αποκαλούν "ραβδώσεις").
  • Διαταραχή της χρωματισμού.
  • ενεργοποίηση της τριχοφυΐας.

Αντενδείξεις

Το Belogent αντενδείκνυται εάν ένα άτομο:

  • ατομική δυσανεξία στο φάρμακο.
  • εγκαύματα και ανοικτές πληγές στο δέρμα.
  • τροφικά έλκη.
  • δερματική φυματίωση;
  • ροδόχρου;
  • νεοπλάσματα στις επιφάνειες του δέρματος.
  • tinea versicolor.

Το φάρμακο δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί για έρπητα και ανεμοβλογιά, καθώς και σε περιπτώσεις που εμφανίστηκαν δερματικά προβλήματα ως αποτέλεσμα εμβολιασμών και εμβολιασμών ή ασθενειών – μόλυνση από τον ιό HIV, σύφιλη, μυκητιασικές ασθένειες.

Οι οδηγίες χρήσης του γαλακτώματος Lipobase παρουσιάζονται για ανασκόπηση σε αυτό το υλικό.

Binafin

Δραστική ουσία:

Περιεχόμενα

Φαρμακολογική ομάδα

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

3D εικόνες

Σύνθεση

Χάπια 1 καρτέλα.
δραστική ουσία:
υδροχλωρική τερμπιναφίνη 141 mg
283 mg
που αντιστοιχεί στην τερμπιναφίνη – 125 και 250 mg
έκδοχα: MCC. άμυλο · povidone; μεθυλοπαραβένιο νατρίου. λαουρυλοθειικό νάτριο. κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου. στεατικό μαγνήσιο. νάτριο γλυκολικό άμυλο; σκόνη τάλκης
Κρέμα για εξωτερική χρήση 1 g
δραστική ουσία:
υδροχλωρική τερμπιναφίνη 10 mg
έκδοχα (σε% κατά βάρος): κετομακρορόλη 1000-2. κετοστερυλική αλκοόλη – 8; λευκή μαλακή παραφίνη – 12; υγρή παραφίνη – 10; ισοπροπυλ μυριστικό – 5; μεθυλ παραβένιο – 0.15. προπυλ παραμπέν – 0,0045; όξινο φωσφορικό οξύ – 0.62; καθαρό νερό – 61,1

Περιγραφή της μορφής δοσολογίας

Τα δισκία 125 mg. Από άσπρο σε λευκό με κιτρινωπή απόχρωση, στρογγυλή, αμφίκυρτη.

Δισκία 250 mg. Από άσπρο σε λευκό με κιτρινωπή απόχρωση, στρογγυλή επίπεδη, με κομμένα άκρα.

Κρέμα. Λευκή ομογενής κρέμα μαλακής σύστασης.

Φαρμακολογική δράση

Φαρμακοδυναμική

Η τερμπιναφίνη είναι αλλυλαμίνη, η οποία έχει ευρύ φάσμα δράσης κατά των μυκήτων που προκαλούν ασθένειες του δέρματος, των μαλλιών και των νυχιών, συμπεριλαμβανομένων δερματόφυτα όπως Trichophyton (π.χ. T.rubrum, T.mentagrophytes, T.tonsurans, Τ. Verrucosum, Τ. Violaceum), Microsporum (π.χ. Μ. Canis), Epidermophyton floccosum, καθώς και μύκητες όπως το ζυμομύκητα του γένους Candida (π.χ. Candida albicans) και Pityrosporum. Σε χαμηλές συγκεντρώσεις, η terbinafine έχει μυκητοκτόνο δράση κατά των δερματοφυκών, των καλουπιών και ορισμένων διμορφικών μυκήτων. Η δράση ενάντια στους μύκητες που μοιάζουν με ζύμη, ανάλογα με τον τύπο τους, μπορεί να είναι μυκητοκτόνος ή μυκητοστατικός.

Η τερμπιναφίνη αναστέλλει ειδικά το αρχικό στάδιο της βιοσύνθεσης στερόλης στο μυκητιακό κύτταρο. Αυτό οδηγεί σε έλλειψη εργοστερόλης και ενδοκυτταρική συσσώρευση σκουαλενίου, η οποία προκαλεί το θάνατο του μυκητιακού κυττάρου. Η δράση της τερμπιναφίνης διεξάγεται με αναστολή του ενζύμου εποχιδάση σκουαλενίου στην κυτταρική μεμβράνη του μύκητα. Αυτό το ένζυμο δεν ανήκει στο σύστημα του κυτοχρώματος P450. Η τερμπιναφίνη δεν επηρεάζει το μεταβολισμό ορμονών ή άλλων φαρμάκων. Όταν το Binafin χορηγείται από του στόματος στο δέρμα, τα μαλλιά και τα νύχια, δημιουργούνται συγκεντρώσεις φαρμάκων που παρέχουν μυκητοκτόνο αποτέλεσμα.

Φαρμακοκινητική

Μετά από μία χορήγηση από το στόμα terbinafine σε δόση 250 mg Cmax το φάρμακο στο πλάσμα επιτυγχάνεται μετά από 2 ώρες και ανέρχεται στα 0,97 μg / ml. Η περίοδος μισής απορρόφησης είναι 0,8 ώρες. και ημιζωή – 4,6 ώρες. Δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης όταν λαμβάνεται με τροφή. Η τερμπιναφίνη συνδέεται σε μεγάλο βαθμό με πρωτεΐνες πλάσματος (99%), διεισδύει γρήγορα στο δερματικό στρώμα του δέρματος και συμπυκνώνεται στη λιπόφιλη κεράτινη στιβάδα. Η τερμπιναφίνη διαπερνά επίσης την έκκριση των σμηγματογόνων αδένων, γεγονός που οδηγεί στη δημιουργία υψηλών συγκεντρώσεων στους θύλακες, τα μαλλιά και στο δέρμα, πλούσια σε σμηγματογόνους αδένες. Έχει επίσης αποδειχθεί ότι η terbinafine διεισδύει στις πλάκες των νυχιών κατά τις πρώτες εβδομάδες μετά την έναρξη της θεραπείας.

Η τερμπιναφίνη μεταβολίζεται ταχέως και ουσιαστικά με τη συμμετοχή τουλάχιστον επτά ισοενζύμων του κυτοχρώματος P450, με κύριο ρόλο τα ισοένζυμα CYP2C9, CYP1A2, CYP3A4, CYP2C8 και CYP2C19. Ως αποτέλεσμα της βιομετατροπής της τερμπιναφίνης, σχηματίζονται μεταβολίτες που δεν έχουν αντιμυκητιακή δράση και εκκρίνονται κυρίως στα ούρα. Τελικό t1/2 το φάρμακο – 17 ώρες. Δεν υπάρχει καμία ένδειξη συσσώρευσης του φαρμάκου στο σώμα. Δεν εντοπίστηκαν αλλαγές Css Η βινφαίνη του πλάσματος εξαρτάται από την ηλικία, αλλά σε ασθενείς με μειωμένη νεφρική ή ηπατική λειτουργία, ο ρυθμός απέκκρισης του φαρμάκου μπορεί να επιβραδυνθεί, γεγονός που οδηγεί σε υψηλότερες συγκεντρώσεις τερβιναφίνης στο πλάσμα του αίματος. Στις φαρμακοκινητικές μελέτες μίας δόσης binafine σε ασθενείς με ταυτόχρονες ηπατικές νόσους, έχει δειχθεί η πιθανότητα μείωσης της κάθαρσης του φαρμάκου κατά 50%.

Ενδείξεις του φαρμάκου Binafin

ονυχομυκητίαση που προκαλείται από μύκητες δερματοφυτών.

μυκητιάσεις του τριχωτού της κεφαλής.

μυκητιακές λοιμώξεις του δέρματος – θεραπεία δερματομυκών του κορμού, των ποδιών, των ποδιών, καθώς και μολύνσεις ζύμης του δέρματος που προκαλούνται από μύκητες του γένους Candida (π.χ. Candida albicans) – σε περιπτώσεις όπου ο εντοπισμός, η σοβαρότητα ή η επικράτηση της λοίμωξης καθορίζει τη σκοπιμότητα της στοματικής θεραπείας.

μυκητιασικές λοιμώξεις του δέρματος που προκαλούνται από δερματόφυτα όπως Trichophyton (π.χ. T.rubrum, T.mentagrophytes, Τ. Verrucosum, Τ. Violaceum, Τ. Ιντερδιγκίταλε, Τ. Tonsurans, Τ. Gipseum), Microsporum canis και Epidermophyton floccosum;

μολύνσεις ζύμης του δέρματος, κυρίως αυτές που προκαλούνται από τη γέννηση Candida (π.χ. Candida albicans) ·

versicolor (Pityriasis versicolor), ονομάζεται Pityrosporum orbiculare (επίσης γνωστή ως Malassezia furfur).

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στην τερβιναφίνη ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό που αποτελεί μέρος των δισκίων ή της κρέμας.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Χάπια. Δεδομένου ότι η κλινική εμπειρία της χρήσης του Binafin σε έγκυες γυναίκες είναι πολύ περιορισμένη, το φάρμακο δεν θα πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, εκτός εάν το πιθανό θεραπευτικό αποτέλεσμα δεν υπερβαίνει τον πιθανό κίνδυνο θεραπείας. Η τερμπιναφίνη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα, επομένως οι γυναίκες που λαμβάνουν Binafine από το στόμα δεν πρέπει να θηλάζουν..

Κρέμα. Το φάρμακο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο για πολύ αυστηρές ενδείξεις και εάν το αναμενόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο και το μωρό. Εάν είναι απαραίτητο, ο διορισμός του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της γαλουχίας θα πρέπει να αποφασίσει για το τερματισμό του θηλασμού.

Παρενέργειες

Χάπια. Το Binafin είναι γενικά καλά ανεκτό. Οι παρενέργειες είναι συνήθως ήπιες ή μέτριες και είναι παροδικές..

Συχνότερα (με συχνότητα 1 έως 10%) παρατηρούνται συμπτώματα από το γαστρεντερικό σύστημα (αίσθημα πληρότητας του στομάχου, απώλεια όρεξης, δυσπεψία, ναυτία, ήπιος κοιλιακός πόνος, διάρροια), ήπιες δερματικές αντιδράσεις (εξάνθημα, κνίδωση), μυοσκελετικές αντιδράσεις (αρθραλγία, μυαλγία). Με συχνότητα 0,1 έως 1% υπάρχουν παραβιάσεις αισθήσεων γεύσης, συμπεριλαμβανομένης της απώλειας τους (η ανάκτηση γίνεται μέσα σε λίγες εβδομάδες μετά τη διακοπή της θεραπείας). σπάνια (με συχνότητα 0,01 έως 0,1%) σε σχέση με τη θεραπεία με Binafin, αναφέρθηκαν οι διαταραχές του ήπατος και των χοληφόρων (που συνδέονται κυρίως με τη χολόσταση, συμπεριλαμβανομένων περιπτώσεων ηπατικής ανεπάρκειας). Υπάρχουν αναφορές περιπτώσεων ηπατικής ανεπάρκειας, μερικές από τις οποίες οδήγησαν σε θάνατο ή μεταμόσχευση ήπατος, ωστόσο, στις περισσότερες περιπτώσεις, οι ασθενείς παρουσίαζαν σοβαρές συμπτωματικές ασθένειες και η σχέση των περιπτώσεων ηπατικής ανεπάρκειας με τη χρήση του Binafin θεωρήθηκε αμφίβολη. Υπάρχουν αναφορές για πολύ σοβαρές (με συχνότητα λιγότερο από 0,01%) σοβαρές δερματικές αντιδράσεις που εμφανίζονται – σύνδρομο Stevens-Johnson, τοξική επιδερμική νεκρόλυση, αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις. Εάν εμφανιστεί προοδευτικό δερματικό εξάνθημα, η θεραπεία με binafin θα πρέπει να διακόπτεται. Υπάρχουν επίσης αναφορές για πολύ σπάνιες αιματολογικές διαταραχές, όπως ουδετεροπενία, ακοκκιοκυτταραιμία, θρομβοπενία. Υπάρχουν αναφορές πολύ σπάνιων περιπτώσεων απώλειας τρίχας, αν και δεν έχει τεκμηριωθεί η αιτιακή σχέση μεταξύ αυτού του φαινομένου και της χρήσης του φαρμάκου.

Κρέμα. Σε σπάνιες περιπτώσεις, στον τόπο εφαρμογής του φαρμάκου, ερυθρότητα, αίσθημα κνησμού ή κάψιμο παρατηρήθηκαν, ωστόσο, αυτά τα φαινόμενα σπάνια οδήγησαν στην ανάγκη διακοπής της θεραπείας. Τα παραπάνω συμπτώματα πρέπει να διακριθούν από αλλεργικές αντιδράσεις (π.χ. κνίδωση) που εμφανίζονται σπάνια, αλλά η θεραπεία θα πρέπει να διακόπτεται.

Αλληλεπίδραση

Χάπια. Ερευνητικά αποτελέσματα in vitro σε υγιείς εθελοντές, δείχνουν ότι η terbinafine έχει μικρή δυνατότητα να καταστείλει ή να ενισχύσει την κάθαρση των περισσοτέρων φαρμάκων που μεταβολίζονται από το σύστημα κυτοχρώματος Ρ450 (π.χ. κυκλοσπορίνη, τερφεναδίνη, τολβουταμίδη, τριαζολάμη ή από του στόματος αντισυλληπτικά).

Σε μελέτες in vitro , Ωστόσο, η terbinafine έχει αποδειχθεί ότι αναστέλλει το μεταβολισμό που προκαλείται από το CYP2D6. Αυτά τα δεδομένα μπορεί να αποδειχθούν κλινικά σημαντικά για εκείνα τα φάρμακα που μεταβολίζονται κυρίως από αυτό το ένζυμο, όπως τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, β-αναστολείς, SSRIs και αναστολείς ΜΑΟ τύπου Β (εάν το φάρμακο που χρησιμοποιείται ταυτόχρονα έχει μικρό εύρος θεραπευτικής συγκέντρωσης).

Σε ασθενείς που ταυτόχρονα έλαβαν Binafine και από του στόματος αντισυλληπτικά, παρατηρήθηκαν ακανόνιστοι εμμηνορροϊκοί κύκλοι σε ορισμένες περιπτώσεις, αν και η συχνότητα αυτών των διαταραχών παρέμεινε εντός του φάσματος που παρατηρήθηκε σε ασθενείς που χρησιμοποιούν μόνο από του στόματος αντισυλληπτικά.

Από την άλλη πλευρά, η γενική κάθαρση της terbinafine μπορεί να επιταχυνθεί από τα φάρμακα που επιταχύνουν τον μεταβολισμό (όπως η ραφαμπικίνη) και μπορούν να επιβραδυνθούν από φάρμακα που αναστέλλουν το κυτοχρώμα του P450 (όπως η σιμετιδίνη). Σε περιπτώσεις όπου είναι απαραίτητη η ταυτόχρονη χρήση αυτών των φαρμάκων, μπορεί να απαιτηθεί επαρκής προσαρμογή της δόσης binafin.

Κρέμα. Επί του παρόντος, οι αλληλεπιδράσεις φαρμάκων είναι άγνωστες..

Δοσολογία και χορήγηση

Μέσα. Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από την ένδειξη και τη σοβαρότητα της νόσου..

Οι ενήλικες συνήθως συνταγογραφούσαν 1 δισκίο διφωσφαμίνης (250 mg) μία φορά την ημέρα.

Λοιμώξεις του δέρματος. Συνιστώμενη διάρκεια θεραπείας – δερματομυκητίαση των ποδιών (διαδερμική, πελματιαία ή κάλτσα) – 2-6 εβδομάδες. δερματομύκωση του κορμού και των κάτω ποδιών – 2-4 εβδομάδες. δερματική καντιντίαση – 2-4 εβδομάδες .

Η πλήρης εξαφάνιση των εκδηλώσεων λοιμώξεων και παραπόνων που σχετίζονται με αυτές μπορεί να συμβεί μόνο λίγες εβδομάδες μετά τη μυκολογική θεραπεία.

Λοιμώξεις μαλλιών και τριχωτού της κεφαλής. Η συνιστώμενη διάρκεια θεραπείας για μυκητίαση του τριχωτού της κεφαλής είναι 4 εβδομάδες. Η μυκητίαση του τριχωτού της κεφαλής παρατηρείται κυρίως στα παιδιά.

Ονυχομυκητίαση. Η διάρκεια της αποτελεσματικής θεραπείας με binafin στους περισσότερους ασθενείς είναι από 2 έως 6 εβδομάδες. Με την ονυχομυκητίαση των χεριών στις περισσότερες περιπτώσεις, επαρκούν 6 εβδομάδες θεραπείας. με ονυχομυκητίαση των ποδιών στις περισσότερες περιπτώσεις, αρκεί 12 εβδομάδες θεραπείας. Μερικοί ασθενείς που έχουν μειωμένο ρυθμό ανάπτυξης νυχιών μπορεί να χρειαστούν μεγαλύτερη θεραπεία. Η βέλτιστη κλινική επίδραση παρατηρείται αρκετούς μήνες μετά τη μυκολογική θεραπεία και τη διακοπή της θεραπείας. Αυτό καθορίζεται από το χρονικό διάστημα που είναι απαραίτητο για την ανάπτυξη ενός υγιούς καρφιού.

Τα παιδιά συνταγογραφούνται το φάρμακο μία φορά την ημέρα..

Δεδομένα σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου σε παιδιά ηλικίας κάτω των 2 ετών με σωματικό βάρος μικρότερο από 12 kg δεν είναι διαθέσιμα. Σε παιδιά ηλικίας άνω των 2 ετών, η ανοχή στο binafin για χορήγηση από το στόμα είναι καλή.

Μία εφάπαξ δόση εξαρτάται από το σωματικό βάρος και τα παιδιά με σωματικό βάρος μικρότερο από 20 kg είναι 62,5 mg (1/4 δισκίο, 250 mg ή 1/2 δισκίο, 125 mg). από 20 kg έως 40 kg – 125 mg (1 δισκίο, 125 mg ή 1/2 δισκίο, 250 mg). περισσότερο από 40 kg – 250 mg (1 δισκίο, 250 mg το καθένα).

Χρήση στους ηλικιωμένους. Δεν υπάρχει λόγος να υποθέσουμε ότι για τους ηλικιωμένους απαιτείται η αλλαγή της δοσολογίας του φαρμάκου ή ότι έχουν παρενέργειες που διαφέρουν από εκείνες των νεότερων ασθενών. Στην περίπτωση χρήσης του φαρμάκου σε δισκία σε αυτήν την ηλικιακή ομάδα, θα πρέπει να εξεταστεί η πιθανότητα ταυτόχρονης εξασθένησης της ηπατικής ή νεφρικής λειτουργίας.

Εξωτερικά. Ενήλικες και παιδιά ηλικίας από 12 ετών και άνω Το Binafin μπορεί να εφαρμοστεί στο δέρμα 1 ή 2 φορές την ημέρα. Πριν από την εφαρμογή της κρέμας, είναι απαραίτητο να καθαρίσετε και να στεγνώσετε τις πληγείσες περιοχές. Η κρέμα εφαρμόζεται σε ένα λεπτό στρώμα στο προσβεβλημένο δέρμα και στις παρακείμενες περιοχές και τρίβεται ελαφρά.

Για λοιμώξεις που συνοδεύονται από εξάνθημα από την πάνα (κάτω από τους μαστικούς αδένες, στους διαθρησκευτικούς χώρους, μεταξύ των γλουτών, στην περιοχή της βουβωνικής χώρας), οι θέσεις για την εφαρμογή της κρέμας μπορούν να καλυφθούν με γάζα, ειδικά τη νύχτα.

Η μέση διάρκεια της θεραπείας: δερματομυκητίαση του κορμού, των ποδιών και των ποδιών – 1 εβδομάδα, 1 φορά την ημέρα. δερματική καντιντίαση – 1-2 εβδομάδες, 1 ή 2 φορές την ημέρα. Πολύχρωμοι λειχήνες – 2 εβδομάδες, 1 ή 2 φορές την ημέρα.

Μείωση της σοβαρότητας των κλινικών εκδηλώσεων παρατηρείται συνήθως στις πρώτες ημέρες της θεραπείας. Σε περίπτωση παράτυπης θεραπείας ή πρόωρης τερματισμού της, υπάρχει κίνδυνος επανάληψης της λοίμωξης. Σε περίπτωση που μετά από 2 εβδομάδες θεραπείας δεν υπάρχουν σημεία βελτίωσης, η διάγνωση θα πρέπει να επαληθευτεί.

Η χρήση του φαρμάκου στους ηλικιωμένους. Δεν υπάρχει λόγος να υποθέσουμε ότι για τους ηλικιωμένους απαιτείται η αλλαγή της δοσολογίας του φαρμάκου ή ότι έχουν παρενέργειες που διαφέρουν από εκείνες των νεότερων ασθενών.

Η χρήση του φαρμάκου στα παιδιά. Η χρήση αυτού του φαρμάκου σε παιδιά κάτω των 12 ετών δεν συνιστάται..

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα κεφαλαλγία, ζάλη, ναυτία, επιγαστρικό πόνο.

Θεραπεία: γαστρική πλύση, διορισμός ενεργού άνθρακα, συμπτωματική θεραπεία.

Ειδικές οδηγίες

Χάπια. Εάν κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Binafin ο ασθενής έχει συμπτώματα που υποδηλώνουν εξασθενημένη ηπατική λειτουργία, όπως ανεξήγητη επίμονη ναυτία, έμετο, έλλειψη όρεξης, κόπωση, ίκτερο, πόνο στο σωστό υποχονδρικό, σκοτεινά ούρα ή αποχρωματισμένα κόπρανα, στην περίπτωση αυτή η ηπατική προέλευση αυτών των συμπτωμάτων (προσδιορισμός των συγκεντρώσεων ορού ALT, ACT) και να ακυρώσει τη θεραπεία με binafin. Ο ασθενής θα πρέπει να ενημερώνεται για την ανάγκη συμβουλευτικής σε γιατρό σε περίπτωση παρόμοιων συμπτωμάτων. Δεδομένου ότι δεν έχουν διεξαχθεί πολλά υποσχόμενες κλινικές μελέτες σχετικά με την πορεία εφαρμογής του Binafin σε ασθενείς με ταυτόχρονη χρόνια ή ενεργό ηπατική νόσο, δεν συνιστάται η πρόσληψή του σε αυτή την ομάδα ασθενών.

Οι ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία (κρεατινίνη Cl 300 μmol / L) πρέπει να λαμβάνουν το ήμισυ της συνήθους δόσης του φαρμάκου. Σε μελέτες in vitro διαπιστώθηκε ότι η τερβιναφίνη αναστέλλει το μεταβολισμό που προκαλείται από το ένζυμο του κυτοχρώματος 2D6 (CYP2D6). Συνεπώς, είναι απαραίτητο να παρακολουθούνται συνεχώς οι ασθενείς που λαμβάνουν ταυτόχρονα θεραπεία με φάρμακα που μεταβολίζονται κυρίως με αυτό το ένζυμο, όπως τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, β-αναστολείς, SSRIs και αναστολείς ΜΑΟ τύπου Β, εάν το φάρμακο που χρησιμοποιείται ταυτόχρονα έχει μικρό θεραπευτικό εύρος συγκέντρωση.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης αυτοκινήτου και εργασίας με μηχανισμούς. Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την επίδραση του Binafin στην ικανότητα οδήγησης αυτοκινήτου και εργασίας με μηχανισμούς.

Κρέμα. Σχεδιασμένο για εξωτερική χρήση μόνο. Αποφύγετε την επαφή με τα μάτια..

Τύπος απελευθέρωσης

Τα δισκία 125, 250 mg. Στις 10, 14, 20 καρτέλες. σε μια κυψέλη από φύλλο PVC-αλουμινίου. 1 ή 2 φυσαλίδες τοποθετούνται σε κουτί από χαρτόνι.

Κρέμα, 1%. Σε σωλήνες των 10, 15, 30 g.

Κατασκευαστής

Shreya Life Science Pvt. Ε.Π.Ε., Ινδία.

Shreya House, 301 / A, Pereira Hill Road, Anderi (Ανατολή), Βομβάη – 400,099, Ινδία.

Οι απαιτήσεις του καταναλωτή θα πρέπει να αποστέλλονται στη διεύθυνση του γραφείου αντιπροσωπείας

111033, Μόσχα, st. Zolotorozhsky άξονα, 11, σελ. 21.

Tel: (495) 796-96-36.

Όροι Διαμονής Φαρμακείου

Χάπια. Με συνταγή.

Κρέμα. Πάνω από τον πάγκο.

Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου Binafin

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά..

Διάρκεια ζωής του φαρμάκου Binafin

Να μη χρησιμοποιείται μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Αφήστε μια απάντηση