Φλεγμονώδης δερματομύκωση με ή χωρίς φαγούρα

By | 2020-01-09

Περιεχόμενα:

Εθνική βαθμολογία του lіkіrіv

ESTESIFIF
Όνομα: ESTESIFIF
Διεθνές όνομα με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας: Ναφτιφίνη
Virobnik: PAT "Farmak", μετρό Κίεβο, Ουκρανία
Τύπος Likarska: Rochin
Τύπος Vipusku: Rozchin nashkirny 1% 15 ml ή 20 ml το καθένα σε φιάλη Νο. 1
Diyuchy rechovini: 1 ml διαλύματος υδροχλωρικής ναφθυλενίου εκκένωσης σε pererahuvanni 100% ξηρού ρεγκινά 10 mg
Όροι προσκόλλησης: 2 ροκ
Αριθμός εγγραφής: UA / 14783/01/01
Ορολογία: Από 12/14/2015 έως 12/14/2020
Κωδικός AT: D01AE22
Διάταγμα του Υπουργείου Υγείας: 853 wid 12/14/2015
Οδηγίες για zastosuvannya ESTEZIF_N

ΟΔΗΓΙΕΣ

για ιατρική συμφόρηση lіkarskogo zasobu

dyucha recovina: υδροχλωρική ναφτιφίνη.

1 ml roschina εκδίκηση υδροχλωρική ναφθυνίου σε pererahuvanni 100% ξηρό αγγούρι 10 mg;

πρόσθετες λέξεις: προπυλενογλυκόλη, αιθανόλη 96%, καθαρισμένο με νερό.

Likarska μορφή. Rozchin nashkirny.

Βασική φυσική και χημική ισχύς: prosforium rozchin vid barbarous έως ελαφρύ κίτρινο χρώμα με μυρωδιά αλκοόλ.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα. Protigribkovі zasob για στάση σε δερματολόγο.

Κωδικός ATX D01A E22.

Estesifin – protigribovy zasib τάξη alamіnіv, ο μηχανισμός dії yakogo povyazyany z іngіbuvannyam dії ergosterolu.

Esthesifіn ενεργό dermatofitiv schodo, όπως trichofon, epidermofon και microsporum, dzhizhzhikh (Candida), plσsnyavikh (Aspergillus) που іnshih μανιτάρια (για παράδειγμα, Sporothrix schenckii) Το σκόντο δερματοειδές και το άσπρο in vitro αποκατάσταση μυκητοκτόνου δράσης, μύκητα μυκήτων – εμφανής μυκητοκτόνος δραστηριότητα, αλλά η μυκητιακή δραστηριότητα πέφτει στον ύπνο στα κεντρικά γραφεία των μικροοργανισμών.

Estezifin viyavlyaє επίσης αντιβακτηριακή δραστηριότητα περισσότερο gram-θετικούς και gram-αρνητικούς μικροοργανισμούς, καθώς και μπορεί να προκαλέσει δευτερογενή βακτηριακή και λοιμώδη σειρά με ήπιες αλλαγές.

Επιπλέον, η δύναμη αντισημότητας του Estesifin, τι είναι σωστό;.

Zavdyaki shvidkuyu διείσδυση του ναρκωτικού στο skiru και η έγκριση των συγκεντρώσεων stiikih protigribovyh στις ανοικτές μπάλες του shkiri Estezifin μπορεί να σκληρυνθεί 1 φορά την ώρα.

Οι περισσότερες μυκητιασικές λοιμώξεις που προκαλούνται από παθογόνους παράγοντες που είναι ευαίσθητοι στη ναφθίνη είναι:

– μύκητα λοίμωξη shkіri shkіrnyh πτυχώσεις?

– μύκητες μολύνσεις nigtiv (onіhomіkozi)?

– zapalnny dermatomykozi, χωρίς να το παραβλέπουν.

– μυκητίαση του ακουστικού πόρου.

Ευαισθησία για ναφθυνόνη abo προπυλενογλυκόλη. Το φάρμακο δεν μπορεί να εφαρμοστεί στην επιφάνεια του τραύματος. Μην στάση για τα μάτια.

Vzmodiya με іnshimi lіkarskimi zaboba που іnshі vidi vzakmodiiy.

Δεν υπάρχουν πλέον ορατές χειμωνιάτικες αργίες με τα πιο πρόσφατα Likes.

Το φάρμακο zasosuvati lish zovnіshnyo!

Η αιθανόλη εκδίκηση ναρκωτικών, έτσι ώστε η επόμενη μοναδικότητα του αδικήματος κατά τη διάρκεια της νύχτας.

Zastosuvannya κατά την περίοδο vag_nostnost abo yearvannya μαστού.

Για να σκεφτείτε τη συνταγογράφηση του φαρμάκου με τη βοήθεια της διδασκαλίας Estezifin στο plıd και τον νεογέννητο Ditin Maloimovіrny. Τα αποτελέσματα της προηγούμενης τερατογένεσης σχετικά με το ζήτημα εάν υπάρχει εμβρυοτοξικότητα ναφθυνίου. Το φάρμακο μπορεί να είναι στάση κατά την περίοδο της απόδοσης, αλλά για το έτος θηλασμού, είναι χρήσιμο να μετρηθεί / αδρανοποίηση, να διεξαχθεί likar.

Για τις μητέρες που θέλουν να θηλάσουν, πρέπει να πάρουν το φάρμακο στο δέρμα και στο γρασίδι του παιδιού.

Υγεία για να απορροφήσει την ταχύτητα της αντίδρασης όταν θεραπεύεται από την αυτοκινητοβιομηχανία ή από άλλους μηχανισμούς.

Sposib zastosuvannya ότι dozi.

Rozchin Estesifіnu slіd ισχύουν στην περιφραγμένη επιφάνεια της φούστας 1 φορά στο τέλος της καθαριότητας και visusheniya, poppyulyuyuchi περίπου 1 cm.

Τριωδικότητα: με δερματομυκητίαση – 2-4 tizhnі (σε ορισμένες περιπτώσεις – μέχρι 8 tizhnіv)? με καντιντίαση – 4 tizhnі; στο інфекціях нігтів – έως 6 μήνες.

Σε περίπτωση μυκητιασικών λοιμώξεων, το φάρμακο συνιστάται να είναι στάση 2 φορές το χρόνο. Πριν από τις πρώτες εκκλησίες είναι απαραίτητο να δούμε όσο το δυνατόν περισσότερο το μέρος των niggas με το ψαλίδι και ένα αρχείο καρφιών για τα niggas (για χάρη της καλύτερης διαδικασίας για τη σύσταση των niggas, τα niggas μπορούν να εξοπλιστούν με ένα ειδικό rozm’yakshuvalnom zobom).

Με mikozah svnіshnogo ακουστικό κανάλι lіkuvannya makrivati ​​όχι λιγότερο από 14 ημέρες. Mіstseve lіkuvannya slіd περνούν με ένα καπέλο μια συνεισφορά από vukho vatnih turund, ο οποίος είναι μούσκεμα με μια ράβδο του Estezif_nu, για 5-8 hvilin 1-2 φορές για την περίοδο.

Για την επανεμφάνιση υποτροπών με το φάρμακο ολισθήθηκε prodovzhuvati όχι λιγότερο από 2 φορές την εβδομάδα, τα κύρια συμπτώματα είναι.

Λόγω της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας του φαρμάκου, δεν αρκεί για τα παιδιά, δεν συνιστάται να υπογράφετε τα παθήματα της Estezifin της κατηγορίας τιμών..

Συμπτώματα υπερδοσολογίας: ισχυρότερες επιδράσεις.

Σε μια vipadka μπορεί να εκδηλωθούν αντιδράσεις: ξηρότητα του shkiri, πλεονασμός και vidchuttya φούρνο, ρήτεμα, υπερβολική ανανέωση, και λάθος υπολογισμός. Γίνετε αποτελεσματικοί, ζητήστε λύκους και δεν χρειάζεστε περισσότερες πληροφορίες..

Τερματισμός της προσκόλλησης. 2 ροκ.

Μην ενισχύετε την προετοιμασία για την παροχή της ορολογίας που αντιστοιχεί στη συσκευασία.

Zberigati στην αρχική συσκευασία σε θερμοκρασία όχι 30 ° C.

Το Zberigati δεν είναι προσβάσιμο από τα παιδιά.

15 ml ή 20 ml ανά φιάλη. 1 φιάλη ανά συσκευασία.

Κατηγορία vidpusku. Πάνω από τον πάγκο.

Η διεύθυνση του virobnik της ίδιας διεύθυνσης είναι η διεύθυνση του επαρχιακού γραφείου.

Ουκρανία, 04080, μετρό Κίεβο, Βουλγαρ. Frunze, 74.

ΟΔΗΓΙΕΣ

για ιατρική χρήση του φαρμάκου

δραστική ουσία: υδροχλωρική ναφτιφίνη;

1 ml του διαλύματος περιέχει υδροχλωρικό νάτριο σε όρους 100% ξηράς ουσίας 10 mg.

έκδοχα: προπυλενογλυκόλη, αιθανόλη 96%, καθαρισμένο νερό.

Δοσολογία. Δερματικό διάλυμα.

Βασικές φυσικές και χημικές ιδιότητες: άχρωμο έως ανοικτό κίτρινο διαυγές διάλυμα με μυρωδιά αλκοόλης.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα. Αντιμυκητιακοί παράγοντες για χρήση στην δερματολογία. Κωδικός ATX D01A E22.

Η εστεσιφίνη είναι ένας αντιμυκητιασικός παράγοντας της κατηγορίας των αλλαμινών, ο μηχανισμός δράσης της οποίας συνδέεται με την αναστολή της δράσης της εργοστερόλης.

Η εστεσιφίνη είναι δραστική έναντι των δερματοφυκών, όπως η τρικωφυτόνη, η επιδερμοφυτόνη και το μικροσπόριο, η ζύμη (Candida), μούχλα (Aspergillus) και άλλα μανιτάρια (π.χ., Sporothrix schenckii) Σχετικά με τα Dermatophytes και το Aspergil Nafthyne in vitro έχει μυκητοκτόνο δράση σε σχέση με τους μύκητες ζύμης – παρουσιάζει μυκητοκτόνο ή μυκητοστατική δράση ανάλογα με το στέλεχος μικροοργανισμών.

Η εστεσιφίνη παρουσιάζει επίσης αντιβακτηριακή δράση έναντι των θετικών κατά gram και αρνητικών κατά gram μικροοργανισμών, οι οποίες μπορούν να προκαλέσουν δευτερογενείς βακτηριακές λοιμώξεις μαζί με μυκοτικές βλάβες..

Επιπλέον, η εσεσιφίνη έχει αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες, οι οποίες βοηθούν στην ταχεία εξάλειψη των συμπτωμάτων φλεγμονής και κνησμού.

Λόγω της ταχείας διείσδυσης του φαρμάκου στο δέρμα και του σχηματισμού ανθεκτικών αντιμυκητιακών συγκεντρώσεων σε διάφορα στρώματα του δέρματος, η εσεσιφίνη μπορεί να χρησιμοποιηθεί μία φορά την ημέρα.

Τοπική θεραπεία μυκητιακών λοιμώξεων που προκαλούνται από ευαίσθητα στη νάφθα παθογόνα:

– μυκητιασικές λοιμώξεις του δέρματος και των πτυχών του δέρματος,

– μυκητιασικές λοιμώξεις των νυχιών (ονυχομυκητίαση) ·

– φλεγμονώδης δερματομύκωση, με ή χωρίς κνησμό,

μυκητίαση του εξωτερικού ακουστικού πόρου.

Υπερευαισθησία στη ναφτιφίνη ή στην προπυλενογλυκόλη. Το φάρμακο δεν μπορεί να εφαρμοστεί στην επιφάνεια του τραύματος. Μη χρησιμοποιείτε για θεραπεία οφθαλμών.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα και άλλους τύπους αλληλεπιδράσεων.

Δεν έχουν εντοπιστεί περιπτώσεις αλληλεπίδρασης με άλλα φάρμακα.

Το φάρμακο χρησιμοποιείται μόνο εξωτερικά!

Το προϊόν περιέχει αιθανόλη, αποφεύγετε έτσι την επαφή με το διάλυμα στα μάτια και τις ανοιχτές πληγές..

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού.

Εάν το φάρμακο χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις οδηγίες, η επίδραση του Estesifin στο έμβρυο και στο νεογέννητο είναι απίθανη. Τα αποτελέσματα των μελετών τερατογένεσης δείχνουν την απουσία οποιουδήποτε εμβρυοτοξικού αποτελέσματος της ναφτιφίνης. Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού μόνο μετά από εμπεριστατωμένη αξιολόγηση του λόγου οφέλους / κινδύνου, η οποία πραγματοποιείται από τον γιατρό.

Οι μητέρες που θηλάζουν θα πρέπει να εμποδίζουν το φάρμακο να εισχωρήσει στο δέρμα και στον πεπτικό σωλήνα του μωρού..

Η ικανότητα επηρεασμού του ρυθμού αντίδρασης κατά την οδήγηση οχημάτων ή άλλων μηχανισμών.

Δοσολογία και χορήγηση.

Το διάλυμα εστέσιφίνης πρέπει να εφαρμόζεται στην επιφάνεια του δέρματος που επηρεάζεται μία φορά την ημέρα μετά από ενδελεχή καθαρισμό και ξήρανση, συλλαμβάνοντας περίπου 1 cm από την υγιή περιοχή του δέρματος γύρω από την πληγείσα περιοχή.

Διάρκεια θεραπείας: με δερματομυκητίαση – 2-4 εβδομάδες (εάν είναι απαραίτητο – έως 8 εβδομάδες). με καντιντίαση – 4 εβδομάδες. για μολύνσεις των νυχιών – έως 6 μήνες.

Με τις μυκητιακές νόσους των νυχιών, το φάρμακο συνιστάται να χρησιμοποιείται 2 φορές την ημέρα. Πριν από την πρώτη χρήση, είναι απαραίτητο να αφαιρέσετε όσο το δυνατόν περισσότερο το προσβεβλημένο μέρος του νυχιού με ψαλίδι ή ένα νύχι (για να διευκολυνθεί αυτή η διαδικασία, κατόπιν σύστασης ενός γιατρού, τα νύχια μπορούν να υποβληθούν σε θεραπεία με ένα ειδικό μαλακτικό).

Με τη μυκητίαση του εξωτερικού ακουστικού πόρου, η θεραπεία πρέπει να διαρκεί τουλάχιστον 14 ημέρες. Η τοπική θεραπεία θα πρέπει να πραγματοποιείται με την τοποθέτηση βακτηριδίων που διαβρέχονται με διάλυμα Estesifin στο αυτί για 5-8 λεπτά 1-2 φορές την ημέρα.

Για να αποφευχθεί η υποτροπή, η θεραπεία με το φάρμακο πρέπει να συνεχιστεί για τουλάχιστον 2 εβδομάδες μετά την εξαφάνιση των κύριων συμπτωμάτων της νόσου.

Δεν υπάρχουν επαρκή στοιχεία σχετικά με την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του φαρμάκου για παιδιά, επομένως δεν συνιστάται η συνταγοποίηση της εσεσιφίνης σε ασθενείς αυτής της ηλικιακής κατηγορίας.

Συμπτώματα υπερδοσολογίας: αυξημένες παρενέργειες.

Σε μεμονωμένες περιπτώσεις μπορεί να εμφανιστούν τοπικές αντιδράσεις: ξηροδερμία, ερυθρότητα και αίσθημα καύσου, ερύθημα, κνησμός, τοπικός ερεθισμός. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι συνήθως αναστρέψιμες και δεν απαιτούν διακοπή της θεραπείας.

Ημερομηνία λήξης. 2 χρόνια.

Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Φυλάσσετε στην αρχική συσκευασία σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C.

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά..

15 ml ή 20 ml σε φιάλη. 1 φιαλίδιο ανά συσκευασία.

Κατηγορία διακοπών. Πάνω από τον πάγκο.

Η θέση του κατασκευαστή και η διεύθυνση του τόπου εγκατάστασης. Πηγή

ESTESIFIF

Ρίξτε μια ματιά στον κατάλογο των αδειών, στον οποίο το 100% των εγγεγραμμένων αδειών είναι στην Ουκρανία!

ΟΔΗΓΙΕΣ

για ιατρική συμφόρηση lіkarskogo zasobu

Αποθήκη:

1 γρ. Κρέμας έως εκδοτική υδροχλωρική ναφθυνική ουσία σε pererahuvanni 100% ξηρό αγγούρι 10 χλστγρ.

πρόσθετες λέξεις: μυριστικό ισοπροπύλιο, κετοστεαρυλική αλκοόλη, παλμιτικό κετύλιο, σορβιτανάτη, πολυσορβικό 60, βενζυλική αλκοόλη, υδροξείδιο του νατρίου, καθαρίζεται το νερό.

Οι κύριες φυσικές και χημικές αρχές: biliy, m’yaky abo trohi sirnisty αφρώδη κρέμα με μια ελαφρά χαρακτηριστική οσμή.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Protigribkovі zasob για στάση σε δερματολόγο. Κωδικός PBX D01A E22.

Φαρμακολογικές αρχές

Estesifіn – protigribovy zasib class al_lamіnіv. Ενεργό ενεργό συστατικό υδροχλωρικό νάτριο, μηχανισμός οποιουδήποτε είδους υποχρεώσεων με Engibuernium d’ergosterol.

Η ναφθίνη είναι πιο δραστική στα δερματόφυτα, όπως η τρικωφόνη, η επιδερμοφυτόνη και το μικροσπόριο, άλλαCandida), plσsnyavikh (Aspergillus) που іnshih μανιτάρια (για παράδειγμα,Sporothrix schenckii) Το σκόντο δερματοειδές και το άσπροin vitro αποκατάσταση μυκητοκτόνου δράσης, μύκητα μυκήτων – εμφανής μυκητοκτόνος δραστηριότητα, αλλά η μυκητιακή δραστηριότητα πέφτει στον ύπνο στα κεντρικά γραφεία των μικροοργανισμών.

Estezifin – viyavlyaє επίσης αντιβακτηριακή δραστηριότητα πιο συχνά gram-θετικούς και gram-αρνητικούς μικροοργανισμούς, καθώς και μπορεί να προκαλέσει δευτερογενείς βακτηριακή και λοιμώδη σειρά με ήπιες αλλαγές.

Επιπλέον, η δύναμη αντισημότητας του Estesifin, τι είναι σωστό;.

Το υδροχλωρικό νάτριο απορροφάται ταχέως και εξομοιώνεται με αντιμυκητιακές συγκεντρώσεις στις ανοικτές σφαίρες του shkiri. Περίπου το 4% της εφαρμοζόμενης δόσης απορροφάται, οπότε η συστηματική πρόσληψη ομιλίας είναι χαμηλή. Tіlki slіdі kіlkostі naftifіnu εμφανίζονται στο αίμα πλάσματος και το τμήμα. Η ανακύκλωση Dyyucha μπορεί να αυξήσει τον μεταβολισμό. ο μεταβολισμός δεν επηρεάζει τη μυκητιακή δραστηριότητα και χορηγείται από τα κόπρανα και το sechu. Περίοδος για να γίνει 2 – 4 εποχές.

Klіnіchnі χαρακτηριστικά

Οι περισσότερες μυκητιασικές λοιμώξεις που προκαλούνται από παθογόνους παράγοντες που είναι ευαίσθητοι στη ναφθίνη είναι:

– μύκητα λοίμωξη shkіri shkіrnyh πτυχώσεις?

– μύκητες μολύνσεις nigtiv (onіhomіkozi)?

– φλεγόμενη δερματομυκητίαση, η οποία είναι υπεραγώγιμη με την ανατροπή, αλλά χωρίς αυτήν.

Η ευαισθησία στη ναφθυνική ήταν αυξημένη, αλλά στο πρόσθετο rechina του φαρμάκου. Το φάρμακο δεν μπορεί να εφαρμοστεί στην επιφάνεια του τραύματος. Μην στάση για τα μάτια.

Vzmodiya με іnshimi lіkarskimi zaboba που іnshі vidi vzakmodiiy.

Δεν υπάρχουν πλέον ορατές χειμωνιάτικες αργίες με τα πιο πρόσφατα Likes.

Το φάρμακο zasosovuvati με την κατάσχεση των nigtiv και shkiri lis zovnіshnyo!

Zastosuvannya κατά την περίοδο vag_nostnost abo yearvannya μαστού.

Αφιέρωμα στη ναφθάση γυναικών και ανδρών και γυναικών όλων των ηλικιών. Τα αποτελέσματα για τα πλάσματα δεν επιμένουν στην ανακάλυψη ενός άμεσου, αλλά διαλείπουμενου, ντροπαλό ποτό του φαρμάκου για αναπαραγωγική λειτουργία. Το φάρμακο μπορεί να είναι στάση κατά την περίοδο της εγκυμοσύνης, αλλά το έτος του έτους είναι πιο έντονο στην περίπτωση ακραίων αναγκών υγείας και ομορφιάς..

Για τις μητέρες που θέλουν να θηλάσουν, πρέπει να πάρουν το φάρμακο στο δέρμα και στο γρασίδι του παιδιού.

Υγεία για να απορροφήσει την ταχύτητα της αντίδρασης όταν θεραπεύεται από την αυτοκινητοβιομηχανία ή από άλλους μηχανισμούς.

Sposib zastosuvannya ότι dozi.

Κρέμα Estesifin ολίσθηση εφαρμόζονται στην προστατευμένη επιφάνεια της φούστας και στην επιφάνεια με αυτό 1 φορά στο τέλος της καθαριότητας και να κλείσει, poppyulyuyuchi περίπου 1 cm υγιή dilyanka shkіri στις άκρες της ζώνης.

Τριωδικότητα:με δερματομυκητίαση– 2-4 tizhnі (ενίοτε απαραίτητο – έως 8 tizhnіv)?με καντιντίαση– 4 tizhnі;στο інфекціях нігтів– έως 6 μήνες.

Σε περίπτωση μυκητιασικών λοιμώξεων, το φάρμακο συνιστάται να είναι στάση 2 φορές το χρόνο. Πριν από τις πρώτες εκκλησίες είναι απαραίτητο να δούμε όσο το δυνατόν περισσότερο το μέρος των niggas με το ψαλίδι και ένα αρχείο καρφιών για τα niggas (για χάρη της καλύτερης διαδικασίας για τη σύσταση των niggas, τα niggas μπορούν να εξοπλιστούν με ένα ειδικό rozm’yakshuvalnom zobom).

Για την επανεμφάνιση υποτροπών με το φάρμακο ολισθήθηκε prodovzhuvati όχι λιγότερο από 2 φορές την εβδομάδα, τα κύρια συμπτώματα είναι.

Παιδιά.Λόγω της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας του φαρμάκου, δεν αρκεί για τα παιδιά, δεν συνιστάται να υπογράφετε τα παθήματα της Estezifin της κατηγορίας τιμών..

Gostre υπερδοσολογία σε mіstsevoy zastosuvannі naftifіnu όχι sposterіgalos.

Η συστηματική τοξικότητα στην περίπτωση του γνωστού συμφορητικού φαρμάκου κατά του malimovirnuyu μέσω εκείνων που είναι σε θέση να περάσουν από το δέρμα είναι ασήμαντη.

Σε καιρικές περιπτώσεις vipadkovy prokovtuvannya φάρμακο slіd rozpochati symptomatic lіkuvannya.

Η συχνότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών είναι η εξής: μακρύτερα μέρη (≥ 1/10), μέρη (≥ 1/100,

Φλεγμονώδης δερματομύκωση με ή χωρίς φαγούρα

δραστική ουσία: υδροχλωρικής ναφθυλενίου

1 ml υδροχλωρικής ναφθυνικής ουσίας σε 100% ξηρά ύλη 10 mg

έκδοχα: προπυλενογλυκόλη, αιθανόλη 96%, καθαρισμένο νερό.

Δοσολογία

Βασικές φυσικές και χημικές ιδιότητες: άχρωμο έως ανοικτό κίτρινο διαυγές διάλυμα με μυρωδιά αλκοόλης.

Φαρμακολογική ομάδα

Αντιμυκητιακοί παράγοντες για χρήση στην δερματολογία.

Κωδικός ATX D01A E22.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Η εστεσιφίνη είναι αντιμυκητιασικό φάρμακο της κατηγορίας των αλλυλαμινών, ο μηχανισμός δράσης της οποίας συνδέεται με την αναστολή της δράσης της εργοστερόλης.

Η εστεσιφίνη είναι δραστική έναντι των δερματοφυκών, όπως η τρικυφωτόνη, η επιδερμοφυτόνη και το μικροσπόριο, η ζύμη ( Candida ), μούχλα ( Aspergillus ) και άλλα μανιτάρια (π.χ., Sporothrix schenckii ) Σε σχέση με τα δερματόφυτα και το άργυρο ναφθυλένιο in vitro έχει μυκητοκτόνο αποτέλεσμα, σε σχέση με τους μύκητες ζύμης – παρουσιάζει μυκητοκτόνο ή μυκητοστατικό αποτέλεσμα, ανάλογα με το στέλεχος του μικροοργανισμού.

Το Estesifin έχει επίσης αντιβακτηριακή δράση έναντι των θετικών κατά gram και αρνητικών κατά gram μικροοργανισμών που μπορούν να προκαλέσουν δευτερογενείς βακτηριακές λοιμώξεις μαζί με μυκητιακές βλάβες.

Επιπλέον, το Estesifin έχει αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες, οι οποίες βοηθούν στην ταχεία εξάλειψη των συμπτωμάτων φλεγμονής και κνησμού.

Λόγω της ταχείας διείσδυσης του φαρμάκου στο δέρμα και του σχηματισμού επίμονων αντιμυκητιακών συγκεντρώσεων σε διάφορα στρώματα του δέρματος, το Estesifin μπορεί να χρησιμοποιηθεί μία φορά την ημέρα.

μαρτυρία

Τοπική θεραπεία μυκητιακών λοιμώξεων που προκαλούνται από ευαίσθητα στη νάφθα παθογόνα:

  • μυκητιασικές λοιμώξεις του δέρματος και πτυχώσεις του δέρματος.
  • διαθρησκευτικές μυκητιάσεις.
  • μυκητιασικές λοιμώξεις των νυχιών (ονυχομυκητίαση)
  • δερματική καντιντίαση.
  • pityriasis versicolor;
  • φλεγμονώδη δερματομυκητίαση, με ή χωρίς κνησμό.
  • μυκητίαση του εξωτερικού ακουστικού πόρου.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στη ναφτιφίνη ή στην προπυλενογλυκόλη. Το φάρμακο δεν μπορεί να εφαρμοστεί στην επιφάνεια του τραύματος. Μη χρησιμοποιείτε για θεραπεία οφθαλμών.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα και άλλους τύπους αλληλεπιδράσεων

Δεν έχουν εντοπιστεί περιπτώσεις αλληλεπίδρασης με άλλα φάρμακα..

χαρακτηριστικά εφαρμογής

Το φάρμακο χρησιμοποιείται μόνο εξωτερικά!

Το προϊόν περιέχει αιθανόλη, αποφεύγετε έτσι την επαφή με το διάλυμα στα μάτια και τις ανοιχτές πληγές..

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού.

Εάν το φάρμακο χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις οδηγίες, η επίδραση του Estesifin στο έμβρυο και στο νεογέννητο είναι απίθανη. Τα αποτελέσματα των μελετών τερατογένεσης δείχνουν την απουσία οποιουδήποτε εμβρυοτοξικού αποτελέσματος της ναφτιφίνης. Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας μόνο μετά από εμπεριστατωμένη αξιολόγηση της σχέσης οφέλους / κινδύνου, η οποία πραγματοποιείται από τον γιατρό.

Ο θηλασμός είναι απαραίτητο να αποφευχθεί η λήψη του φαρμάκου στο δέρμα και στο πεπτικό σύστημα του μωρού.

Η ικανότητα επηρεασμού του ρυθμού αντίδρασης κατά την οδήγηση οχημάτων ή άλλων μηχανισμών.

Δοσολογία και χορήγηση

Το διάλυμα εστέσιφίνης πρέπει να εφαρμόζεται στην επιφάνεια του προσβεβλημένου δέρματος μια φορά την ημέρα μετά από ενδελεχή καθαρισμό και ξήρανση, συλλαμβάνοντας περίπου 1 cm υγιούς δέρματος γύρω από την πληγείσα περιοχή.

Διάρκεια θεραπείας με δερματομυκητίαση – 2-4 εβδομάδες (εάν είναι απαραίτητο – έως 8 εβδομάδες) με καντιντίαση – 4 εβδομάδες για μολύνσεις των νυχιών – έως 6 μήνες.

Με τις μυκητιακές νόσους των νυχιών, το φάρμακο συνιστάται να χρησιμοποιείται 2 φορές την ημέρα. Πριν από την πρώτη χρήση, είναι απαραίτητο να αφαιρέσετε όσο το δυνατόν περισσότερο το προσβεβλημένο τμήμα του νυχιού με ψαλίδι ή ένα νύχι (για να διευκολυνθεί αυτή η διαδικασία, κατόπιν σύστασης ενός γιατρού, τα νύχια μπορούν να υποβληθούν σε θεραπεία με ένα ειδικό εργαλείο δενδρολίβανου).

Με τη μυκητίαση του εξωτερικού ακουστικού πόρου, η θεραπεία πρέπει να διαρκεί τουλάχιστον 14 ημέρες. Η τοπική θεραπεία θα πρέπει να πραγματοποιείται με την επένδυση στο αυτί βαμβακιού που υγραίνεται με διάλυμα Estesifinum για 5-8 λεπτά 1-2 φορές την ημέρα.

Για να αποφευχθεί η υποτροπή, η θεραπεία θα πρέπει να συνεχιστεί για τουλάχιστον 2 εβδομάδες μετά την εξαφάνιση των κύριων συμπτωμάτων της νόσου.

Δεδομένα σχετικά με την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του φαρμάκου στα παιδιά είναι ανεπαρκή, επομένως δεν συνιστάται η συνταγογράφηση του Estesifin σε ασθενείς αυτής της ηλικιακής κατηγορίας.

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα υπερδοσολογίας: αυξημένες παρενέργειες.

ανεπιθύμητες ενέργειες

Σε σπάνιες περιπτώσεις μπορεί να εμφανιστούν τοπικές αντιδράσεις: ξηροδερμία, ερυθρότητα και καύση, ερύθημα, κνησμός, τοπικός ερεθισμός. Οι παρενέργειες είναι συνήθως αναστρέψιμες και δεν απαιτούν διακοπή του φαρμάκου.

ημερομηνία λήξης

Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία

συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσετε στην αρχική συσκευασία σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C.

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά..

συσκευασίας

15 ml ή 20 ml σε φιάλη. 1 φιαλίδιο ανά συσκευασία.

Κατηγορία διακοπών

Κατασκευαστής

Θέση του κατασκευαστή και διεύθυνση της έδρας της επιχείρησης

Ουκρανία, 04080, πόλη. Frunze, 74.

ΟΔΗΓΙΕΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΙΑΤΡΙΚΗ ΧΡΗΣΗ ΤΩΝ ΦΑΡΜΑΚΩΝ

Esthesifin

(ESTESIFIN)

σύνθεση

δραστική ουσία: υδροχλωρική ναφτιφίνη;

1 ml διαλύματος περιέχει υδροχλωρικό νάτριο σε όρους 100% ξηράς ύλης 10 mg

έκδοχα: προπυλενογλυκόλη, αιθανόλη 96%, καθαρισμένο νερό.

Δοσολογία. Δερματικό διάλυμα.

Βασικές φυσικές και χημικές ιδιότητες: άχρωμο έως ανοικτό κίτρινο διαυγές διάλυμα με μυρωδιά αλκοόλης.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα. Αντιμυκητιακοί παράγοντες για χρήση στην δερματολογία. Κωδικός ATX D01A E22.

Φαρμακολογικές ιδιότητες.

Η εστεσιφίνη είναι ένας αντιμυκητιασικός παράγοντας της κατηγορίας των αλλαμινών, ο μηχανισμός δράσης της οποίας συνδέεται με την αναστολή της δράσης της εργοστερόλης.

Η εστεσιφίνη είναι δραστικές dermatophytes schodo, όπως trichophyton, epidermophyton και microsporum, ζυμομύκητες ( Candida ), μούχλα ( Aspergillus ) και άλλα μανιτάρια (π.χ., Sporothrix schenckii ) Σχετικά με τα Dermatophytes και Aspergillus naftifin in vitro έχει μυκητοκτόνο αποτέλεσμα, όπως ζύμη – παρουσιάζει μυκητοκτόνο ή μυκητοστατική δράση ανάλογα με το στέλεχος του μικροοργανισμού.

Η εστεσιφίνη παρουσιάζει επίσης αντιβακτηριακή δραστικότητα αρνητικών κατά gram και αρνητικών κατά gram μικροοργανισμών, οι οποίες μπορούν να προκαλέσουν δευτερογενείς βακτηριακές λοιμώξεις μαζί με μυκοτικές βλάβες..

Επιπλέον, η εσεσιφίνη έχει αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες, οι οποίες βοηθούν στην ταχεία εξάλειψη των συμπτωμάτων φλεγμονής και κνησμού.

Λόγω της ταχείας διείσδυσης του φαρμάκου στο δέρμα και του σχηματισμού ανθεκτικών αντιμυκητιακών συγκεντρώσεων σε διάφορα στρώματα του δέρματος, η εσεσιφίνη μπορεί να χρησιμοποιηθεί μία φορά την ημέρα.

Κλινικά χαρακτηριστικά.

Ενδείξεις

Τοπική θεραπεία μυκητιακών λοιμώξεων που προκαλούνται από ευαίσθητα στην ναφθιφίνη παθογόνα:

  • μυκητιασικές λοιμώξεις του δέρματος και πτυχώσεις του δέρματος.
  • διαθρησκευτικές μυκητιάσεις.
  • μυκητιασικές λοιμώξεις των νυχιών (ονυχομυκητίαση)
  • δερματική καντιντίαση.
  • pityriasis versicolor;
  • φλεγμονώδη δερματομυκητίαση, με ή χωρίς κνησμό.
  • μυκητίαση του εξωτερικού ακουστικού πόρου.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στη ναφτιφίνη ή στην προπυλενογλυκόλη. Το φάρμακο δεν μπορεί να εφαρμοστεί στην επιφάνεια του τραύματος. ΜΗΝ χρησιμοποιείτε για τη θεραπεία των ματιών.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα και άλλους τύπους αλληλεπιδράσεων.

Δεν έχουν εντοπιστεί περιπτώσεις αλληλεπίδρασης με άλλα φάρμακα.

Χαρακτηριστικά εφαρμογής

Το φάρμακο χρησιμοποιείται μόνο εξωτερικά!

Το προϊόν περιέχει αιθανόλη, αποφεύγετε έτσι την επαφή με το διάλυμα στα μάτια και τις ανοιχτές πληγές..

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού.

Εάν το φάρμακο χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις οδηγίες, η επίδραση του Estesifin στο έμβρυο και στο νεογέννητο είναι απίθανη. Τα αποτελέσματα των μελετών τερατογένεσης δείχνουν την απουσία οποιουδήποτε εμβρυοτοξικού αποτελέσματος της ναφτιφίνης. Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού μόνο μετά από εμπεριστατωμένη αξιολόγηση του λόγου οφέλους / κινδύνου, η οποία πραγματοποιείται από τον γιατρό.

Οι μητέρες που θηλάζουν θα πρέπει να εμποδίζουν το φάρμακο να εισχωρήσει στο δέρμα και στον πεπτικό σωλήνα του μωρού..

Η ικανότητα επηρεασμού του ρυθμού αντίδρασης κατά την οδήγηση οχημάτων ή άλλων μηχανισμών.

Δοσολογία και χορήγηση.

Το διάλυμα Estesifin πρέπει να εφαρμόζεται στην προσβεβλημένη επιφάνεια του δέρματος 1 φορά την ημέρα μετά από ενδελεχή καθαρισμό και ξήρανση, συλλαμβάνοντας περίπου 1 cm από την υγιή περιοχή του δέρματος γύρω από την πληγείσα περιοχή.

Διάρκεια θεραπείας: με δερματομυκητίαση – 2-4 εβδομάδες (εάν είναι απαραίτητο – έως 8 εβδομάδες) με καντιντίαση – 4 εβδομάδες. για μολύνσεις των νυχιών – έως 6 μήνες.

Με τις μυκητιακές νόσους των νυχιών, το φάρμακο συνιστάται να χρησιμοποιείται 2 φορές την ημέρα. Πριν από την πρώτη χρήση, είναι απαραίτητο να αφαιρέσετε όσο το δυνατόν περισσότερο το προσβεβλημένο τμήμα του νυχιού με ψαλίδι ή ένα νύχι (για να διευκολυνθεί αυτή η διαδικασία, κατόπιν σύστασης ενός γιατρού, τα νύχια μπορούν να υποβληθούν σε θεραπεία με ειδικά μαλακτικά).

Με τη μυκητίαση του εξωτερικού ακουστικού πόρου, η θεραπεία πρέπει να διαρκεί τουλάχιστον 14 ημέρες. Η τοπική θεραπεία θα πρέπει να πραγματοποιείται με την τοποθέτηση βακτηριδίων που διαβρέχονται με διάλυμα Estesifin στο αυτί για 5-8 λεπτά 1-2 φορές την ημέρα.

Για να αποφευχθεί η υποτροπή, η θεραπεία με το φάρμακο πρέπει να συνεχιστεί για τουλάχιστον 2 εβδομάδες μετά την εξαφάνιση των κύριων συμπτωμάτων της νόσου.

Δεν υπάρχουν επαρκή στοιχεία σχετικά με την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του φαρμάκου για παιδιά, επομένως δεν συνιστάται η συνταγοποίηση της εσεσιφίνης σε ασθενείς αυτής της ηλικιακής κατηγορίας.

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα υπερδοσολογίας: αυξημένες παρενέργειες.

Ανεπιθύμητες αντιδράσεις

Σε μεμονωμένες περιπτώσεις μπορεί να εμφανιστούν τοπικές αντιδράσεις: ξηροδερμία, ερυθρότητα και αίσθημα καύσου, ερύθημα, κνησμός, τοπικός ερεθισμός. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι συνήθως αναστρέψιμες και ΔΕΝ απαιτούν διακοπή της θεραπείας.

Ημερομηνία λήξης

ΜΗΝ χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσετε στην αρχική συσκευασία σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C.

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά..

συσκευασίας

15 ml ή 20 ml σε φιάλη. 1 φιαλίδιο ανά συσκευασία.

Κατηγορία διακοπών. Πάνω από τον πάγκο.

Κατασκευαστής

Θέση του κατασκευαστή και διεύθυνση της έδρας της επιχείρησης.

Ουκρανία, 04080, Κίεβο, st. Frunze, 74.

Χρησιμοποιήστε κενά για να διαχωρίσετε ετικέτες Χρησιμοποιήστε μοναδικά εισαγωγικά (‘) για φράσεις.

Αφήστε μια απάντηση