EXODERIL

By | 2020-01-09

Περιεχόμενα:

Οδηγία EXODERIL (EXODERIL)

Κωδικός ATX: D01AE22

Εταιρεία: ΣΑΝΔΟΣ

Διάρκεια ζωής και συνθήκες αποθήκευσης:

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C. Διάρκεια ζωής – 5 χρόνια..

Όροι Διαμονής Φαρμακείου:

Το φάρμακο έχει εγκριθεί για χρήση ως συνταγογραφούμενο φάρμακο.

Ενδείξεις χρήσης

– μυκητιάσεις του δέρματος και των πτυχών του δέρματος,

– διαθρησκευτικές μυκητιάσεις (χέρια, πόδια).

– φλεγμονώδης δερματομύκωση (με ή χωρίς κνησμό),

– Μύκωση του εξωτερικού ακουστικού πόρου (για λύση).

Φαρμακοκινητική

Αναρρόφηση και διανομή

Όταν εφαρμόζεται τοπικά, η ναφθυφίνη διεισδύει καλά σε διάφορα στρώματα του δέρματος, επιτυγχάνοντας συγκεντρώσεις επαρκείς για την αντιμυκητιασική δράση.

Μετά την εφαρμογή στο δέρμα της κρέμας, μόνο το 6% της δραστικής ουσίας εκτίθεται σε συστηματική απορρόφηση.

Μεταβολισμός και απέκκριση

Η απορροφούμενη ποσότητα μεταβολίζεται μερικώς και εκκρίνεται στα ούρα και τη χολή. Τ1/2 είναι 2-3 ημέρες.

Αντενδείξεις

– Υπερευαισθησία στη ναφθίνη και βενζυλική αλκοόλη (για αλοιφή) ή προπυλενογλυκόλη (για διάλυμα).

Το φάρμακο δεν μπορεί να εφαρμοστεί στην επιφάνεια του τραύματος.

Παρενέργειες

Τοπικές αντιδράσεις: σε μερικές περιπτώσεις – ξηρό δέρμα, υπεραιμία, καύση.

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι αναστρέψιμες και δεν απαιτούν διακοπή της θεραπείας.

Δοσολογία

Το Exoderil θα πρέπει να εφαρμόζεται στην επιφάνεια του δέρματος και στις γειτονικές του περιοχές 1 φορά / ημέρα, μετά από ενδελεχή καθαρισμό και ξήρανση, που συλλαμβάνει περίπου 1 cm από μια υγιή περιοχή του δέρματος κατά μήκος των άκρων της πληγείσας περιοχής.

Στο ονυχομυκητίαση πριν από την πρώτη χρήση της λύσης, είναι απαραίτητο να αφαιρέσετε όσο το δυνατόν περισσότερο το προσβεβλημένο τμήμα του νυχιού με ψαλίδι και ένα νυχιών.

Στο μυκητίαση του εξωτερικού ακουστικού πόρου η θεραπεία πρέπει να διεξάγεται για τουλάχιστον 14 ημέρες. Η επεξεργασία πραγματοποιείται με την εισαγωγή βυρσοδεψιών βαμβακερών υγρανθέντων με ένα διάλυμα του φαρμάκου στο αυτί για 5-8 λεπτά 1-2 φορές την ημέρα.

Διάρκεια της θεραπείας με δερματομυκητίαση – 2-4 εβδομάδες (εάν είναι απαραίτητο – έως 8 εβδομάδες), με καντιντίαση – 4 εβδομάδες, με ονυχομυκητίαση, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται 2 φορές την ημέρα. για 6 μήνες.

Γιατί πρόληψη υποτροπής η θεραπεία πρέπει να διεξάγεται για τουλάχιστον 2 εβδομάδες μετά την κλινική θεραπεία.

Υπερδοσολογία

Δεν υπάρχουν δεδομένα υπερβολικής δόσης.

Ειδικές οδηγίες

Αποφύγετε την επαφή με τα μάτια και τις ανοιχτές πληγές..

Παιδιατρική χρήση

Προσοχή πρέπει να χρησιμοποιείται στα παιδιά.

Χρήση ναρκωτικών ουσιών

Με προσοχή, το Exoderil πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια της γαλουχίας (θηλασμός).

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Δεν υπάρχει φαρμακευτική αλληλεπίδραση του φαρμάκου Exoderil με άλλα φάρμακα.

Αγοράστε το EXODERIL

Αγοράστε σε χαμηλή τιμή:

Οι επισκέπτες μας θα σας ευχαριστήσουν αν γράψετε σε ποιο διαδικτυακό φαρμακείο βρήκατε την καλύτερη προσφορά.

EXODERIL αναθεωρήσεις

Αξιολόγηση των επισκεπτών σε κλίμακα "κόστος / αποτελεσματικότητα":

Εάν χρησιμοποιήσατε το φάρμακο EXODERIL (EXODERIL), μην είστε τεμπέλης για να αφήσετε την κριτική σας σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου. Συνιστάται η αξιολόγηση του EXODERIL με δύο τουλάχιστον παραμέτρους: τιμή και αποτελεσματικότητα. Θα βοηθήσετε τους άλλους αν υποδείξετε την ασθένεια που προκάλεσε το φάρμακο..

Έχω ένα μύκητα toenail. Έχω χρησιμοποιήσει exoderyl όπως είναι γραμμένο στις οδηγίες και με βοήθησε πολύ, ήμουν ικανοποιημένος, αλλά εδώ η τιμή του φαρμάκου είναι πολύ ακριβή, στα φαρμακεία μας κοστίζει 426 ρούβλια ένα μπουκάλι διάλυμα.

Το εργαλείο είναι σίγουρα ακριβό αλλά αποτελεσματικό για τον μύκητα των νυχιών. Γεγονός.

[. ] αποδίδει exoderil. Διατίθεται υπό μορφή αλοιφής και σταγόνας. Μερικές σταγόνες [. ]

[…] Ο γιατρός απέδωσε το Exoderil στα τακούνια μου. Αλλά το κόστος του φαρμάκου είναι πολύ μεγάλο, και […]

13/01/2015, Ρωσία, Περιφέρεια Μόσχας, Lyubertsy.

Αγαπητοί συνεργάτες!
Αντιμετωπίζω τα νύχια με το exoderil που αγοράζω στα τοπικά φαρμακεία, αλλά μέχρι στιγμής υπάρχουν λίγες επιτυχίες, αν και είναι. Από τη δική μου άποψη, τώρα η συσκευασία δεν είναι απολύτως επιτυχημένη, εκτός από όλα τα άλλα. Αρκετά ρευστά πηγαίνει πέρα ​​από τον στόχο, διαρροές.
Προτείνω να αλλάξετε τη συσκευασία. Κάντε τη φούσκα έτσι ώστε να μπορείτε να κολλήσετε το δάχτυλό σας εκεί. Σε αυτή την περίπτωση, το νύχι θα μπορούσε να εμποτιστεί καλά, και το υγρό δεν θα χαθεί.
Με εκτίμηση, V. Nosenko.

Exoderyl (Ναφτιφίνη)

Υπάρχουν αντενδείξεις. Συμβουλευτείτε έναν γιατρό πριν ξεκινήσετε.

Εμπορικά ονόματα στο εξωτερικό (Benecut, Exodril, Micosona, Naftin, Suadian).

Επί του παρόντος, τα ανάλογα (γενικά) του φαρμάκου στα φαρμακεία της Μόσχας ΔΕΝ ΠΩΛΟΥΝΤΑΙ!

Άλλοι εκπρόσωποι της ίδιας τάξης: Lamisil, Loceril .

Όλα τα αντιμυκητιακά φάρμακα είναι εδώ .

Μπορείτε να υποβάλετε μια ερώτηση ή να δημοσιεύσετε μια κριτική για ένα φάρμακο (παρακαλώ μην ξεχάσετε να αναφέρετε το όνομα του φαρμάκου στο κείμενο του μηνύματος) εδώ .

Παρασκευάσματα που περιέχουν ναφθυλένιο (κωδικός Ναφτιφίνη – ATX (ATC) D01AE22):

Συχνές μορφές απελευθέρωσης (περισσότερες από 100 προσφορές σε φαρμακεία στη Μόσχα)
Τίτλος Τύπος απελευθέρωσης Συσκευασία Χώρα, κατασκευαστής Τιμή στη Μόσχα, r Προσφορές στη Μόσχα
Το Exoderil (Exoderil) κρέμα 1% 15g σε ένα σωλήνα 1 Αυστρία, Merck 310- (μέσος όρος 441) -680 475γνωστικότητα
Το Exoderil (Exoderil) κρέμα 1% 30 g σε ένα σωληνάριο 1 Αυστρία, Globopharm και Biohem 420- (μέσος όρος 746ºΒ) -1122 537 ↗
Το Exoderil (Exoderil) διάλυμα για εξωτερική χρήση 1% 10ml σε φιάλη 1 Αυστρία, Globopharm και Biohem 429- (μέσος όρος 622μρ) -1000 647γνωσ

Exoderil (Ναφτιφίνη) – επίσημες οδηγίες χρήσης:

Κλινική και φαρμακολογική ομάδα:

Αντιμυκητιακό φάρμακο για εξωτερική χρήση

Φαρμακολογική δράση

Ένα αντιμυκητιασικό φάρμακο για εξωτερική χρήση από την ομάδα των αλλυλαμινών. Ο μηχανισμός δράσης συνδέεται με την αναστολή της σύνθεσης της εργοστερόλης, ενώ η ναφθυφίνη επηρεάζει την εποξειδάση σκουαλενίου.

Το φάρμακο είναι δραστικό έναντι των δερματοφυτών Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum, ζύμης (Candida), καλουπιών (Aspergillus) και άλλων μυκήτων (Sporotrix schenckii). Υπό in vitro συνθήκες, τα δερματοφυτά και η ναφτιφίνη aspergillus δρουν μυκητοκτόνα. Σε σχέση με τους μύκητες ζύμης παρουσιάζει μυκητοκτόνο και μυκητοστατική δράση ανάλογα με το στέλεχος του μικροοργανισμού. Το φάρμακο έχει αντιβακτηριακή επίδραση έναντι gram-θετικών και gram-αρνητικών μικροοργανισμών..

Σε κλινικές συνθήκες, διαπιστώθηκε ότι το φάρμακο έχει αντιφλεγμονώδη δράση, το οποίο συμβάλλει στην ταχεία εξαφάνιση των συμπτωμάτων της φλεγμονής, ιδιαίτερα του κνησμού.

Δεδομένου ότι το Exoderil® διεισδύει γρήγορα στο δέρμα, δημιουργώντας σταθερές αντιμυκητιακές συγκεντρώσεις στα διάφορα στρώματά του, η τοπική του χορήγηση είναι δυνατή μία φορά την ημέρα.

Φαρμακοκινητική

Αναρρόφηση και διανομή

Όταν εφαρμόζεται τοπικά, η ναφθυφίνη διεισδύει καλά σε διάφορα στρώματα του δέρματος, επιτυγχάνοντας συγκεντρώσεις επαρκείς για την αντιμυκητιασική δράση.

Μετά την εφαρμογή στο δέρμα της κρέμας, μόνο το 6% της δραστικής ουσίας εκτίθεται σε συστηματική απορρόφηση.

Μεταβολισμός και απέκκριση

Η απορροφούμενη ποσότητα μεταβολίζεται μερικώς και εκκρίνεται στα ούρα και τη χολή. Το T1 / 2 είναι 2-3 ημέρες.

Ενδείξεις χρήσης του φαρμάκου EXODERIL®

  • μυκητιάσεις του δέρματος και των πτυχών του δέρματος.
  • διαθρησκευτικές μυκητιάσεις (χέρια, πόδια).
  • onychomycosis;
  • καντιντίαση του δέρματος.
  • pityriasis versicolor;
  • φλεγμονώδη δερματομυκητίαση (με ή χωρίς κνησμό).

Δοσολογία

Το Exoderil® θα πρέπει να εφαρμόζεται στην επιφάνεια του προσβεβλημένου δέρματος και στις γειτονικές του περιοχές 1 φορά την ημέρα μετά από ενδελεχή καθαρισμό και ξήρανση, συλλαμβάνοντας περίπου 1 cm από μια υγιή περιοχή του δέρματος κατά μήκος των άκρων της πληγείσας περιοχής.

Η διάρκεια της θεραπείας για δερματομυκητίαση είναι 2-4 εβδομάδες (εάν είναι απαραίτητο, έως 8 εβδομάδες), για καντιντίαση – 4 εβδομάδες, για ονυχομυκητίαση, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται 2 για διάστημα έως και 6 μηνών.

Με την ονυχομυκητίαση, πριν από την πρώτη χρήση της λύσης, είναι απαραίτητο να αφαιρέσετε όσο το δυνατόν περισσότερο το προσβεβλημένο τμήμα του νυχιού με ψαλίδι και ένα φύλλο νυχιών..

Για να αποφευχθεί η επανεμφάνιση της λοίμωξης, η θεραπεία πρέπει να διεξάγεται για τουλάχιστον 2 εβδομάδες μετά την κλινική θεραπεία.

Παρενέργειες

Τοπικές αντιδράσεις: σε μερικές περιπτώσεις – ξηρό δέρμα, υπεραιμία, καύση.

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι αναστρέψιμες και δεν απαιτούν διακοπή της θεραπείας.

Αντενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου EXODERIL®

  • κύηση (η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα δεν καθορίστηκαν) ·
  • περίοδος γαλουχίας (δεν έχει καθοριστεί η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα) ·
  • υπερευαισθησία στη ναφθίνη και βενζυλική αλκοόλη (για κρέμα) ή προπυλενογλυκόλη (για διάλυμα).

Το φάρμακο δεν μπορεί να εφαρμοστεί στην επιφάνεια του τραύματος.

Προφυλάξεις: παιδική ηλικία (περιορισμένη κλινική εμπειρία).

Η χρήση του EXODERIL® κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Η χρήση του φαρμάκου Exoderil® κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια της γαλουχίας αντενδείκνυται (η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα δεν καθορίστηκαν).

Ειδικές οδηγίες

Αποφύγετε την επαφή με τα μάτια και τις ανοιχτές πληγές..

Υπερδοσολογία

Δεν υπάρχουν δεδομένα υπερβολικής δόσης.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Δεν υπάρχει φαρμακευτική αλληλεπίδραση του φαρμάκου Exoderil® με άλλα φάρμακα.

Όροι Διαμονής Φαρμακείου

Το φάρμακο έχει εγκριθεί για χρήση ως συνταγογραφούμενο φάρμακο.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά σε θερμοκρασίες κάτω των 30 ° C. Διάρκεια ζωής – 5 χρόνια..

Exoderil – επίσημες * οδηγίες χρήσης

Αριθμός εγγραφής:

Εμπορικό όνομα:

Διεθνές Μη Ιδιόκτητο Όνομα:

Χημική ονομασία:

Μ-μεθυλο-Ν- (1-ναφθυλομεθυλο) -3-φαινυλο-2-προπεν-1-αμίνη (υπό τη μορφή υδροχλωρικού).

Δοσολογία:

Σύνθεση:

Περιγραφή:

διαυγές, άχρωμο ή ελαφρώς κίτρινο διάλυμα με μυρωδιά αιθανόλης.

Φαρμακολογική ομάδα:

Κωδικός: D01AE22

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Το Exoderil® είναι ένας αντιμυκητιασικός παράγοντας που προορίζεται για εξωτερική χρήση, ο οποίος ανήκει στην κατηγορία των αλλυλαμινών. Το δραστικό συστατικό είναι ναφτιφίνη. Ο μηχανισμός δράσης συνδέεται με την αναστολή της σύνθεσης της εργοστερόλης, ενώ η ναφθυφίνη επηρεάζει την εποξειδάση του σκουαλενίου χωρίς να επηρεάζει το σύστημα του κυτοχρώματος Ρ-450.

Η ναφτιφίνη είναι δραστική έναντι των δερματοφυκών, όπως η τρικωφυτόνη, η επιδερμοφυτόνη και το μικροσπόριο, η ζύμη (Candida), μούχλα (Aspergillus) και άλλα μανιτάρια (π.χ., Sporothrix schenckii). Όσον αφορά τα δερματόφυτα και το ασπεργίλλιο, η ναφτιφίνη δρα μυκητοκτόνα · σε σχέση με τη ζύμη, το φάρμακο εμφανίζει μυκητοκτόνο ή μυκητοστατική δράση, ανάλογα με το στέλεχος του μικροοργανισμού.

Η ναφτιφίνη έχει αντιβακτηριακή δράση έναντι των θετικών κατά gram και αρνητικών κατά gram μικροοργανισμών.

Διαπιστώθηκε ότι η ναφτιφίνη έχει αντιφλεγμονώδη δράση, η οποία συμβάλλει στην ταχεία εξαφάνιση των συμπτωμάτων της φλεγμονής, ιδιαίτερα του κνησμού. Το Exoderil ® διεισδύει γρήγορα στο δέρμα, δημιουργώντας σταθερές αντιμυκητιακές συγκεντρώσεις στα διάφορα στρώματά του, γεγονός που καθιστά δυνατή τη χρήση του μία φορά την ημέρα.

Ενδείξεις χρήσης

  • μυκητιασικές λοιμώξεις του δέρματος και πτυχώσεις του δέρματος (tinea corporis, tinea inquinalis).
  • διαθρησκευτικές μυκητιάσεις (tinea manum, tinea pedum).
  • μυκητιασικές λοιμώξεις των νυχιών (ονυχομυκητίαση) ·
  • δερματική καντιντίαση.
  • pityriasis versicolor;
  • φλεγμονώδης δερματομύκωση (με ή χωρίς κνησμό).
  • μυκητίαση του εξωτερικού ακουστικού πόρου.

Αντενδείξεις

Με προσοχή

Εγκυμοσύνη, γαλουχία, ηλικία των παιδιών.

Δοσολογία και χορήγηση

Αλληλεπίδραση με άλλες φαρμακευτικές ουσίες

Δεν σημειώθηκε αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα.

Παρενέργειες

Ειδικές οδηγίες

Το Exoderil® διάλυμα δεν επιτρέπεται να εισέρχεται στα μάτια ή να ανοίγει τα τραύματα..

Τύπος απελευθέρωσης

Λύση για εξωτερική χρήση 1%.

Πρωταρχική συσκευασία
10 ή 20 ml διαλύματος σε σκουρόχρωμο γυάλινο μπουκάλι, σφραγισμένο με πλαστικό πώμα σταγονόμετρου, με πλαστικό βιδωτό πώμα με ένα πρώτο άνοιγμα ελέγχου.

Δευτερεύουσα συσκευασία
1 φιάλη μαζί με οδηγίες χρήσης σε κουτί από χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης

Ημερομηνία λήξης

Όροι Διαμονής Φαρμακείου

Κατασκευαστής:

"Sandoz GmbH [Αυστρία], που παράγεται από την εταιρεία Globopharm Pharmacoïtische product und und Handels GmbH",
Αυστρία Biohemistrasse 10, Α-6250, Kundl, Αυστρία

Αντιπροσωπεία στη Μόσχα:

119002, Μόσχα, Glazovskiy per., Κτίριο 7, από. 4.

Οι αξιώσεις των καταναλωτών πρέπει να αποσταλούν στη ZAO Sandoz:
125315, Μόσχα, Leningradsky Prospekt, 72, bldg. 3.

Exoderil τιμή, σχόλια, οδηγίες χρήσης

Αντιμυκητιασικό φάρμακο Exoderil – οδηγίες χρήσης

Τιμή Exoderil στη Ρωσία (μέσος όρος): 485 ρούβλια.

Τιμή Exoderil στο Krasnoyarsk: κρέμα – από 302 ρούβλια., Τιμή Exoderil (σταγόνες) τιμή – από 409 ρούβλια.

Εμπορική ονομασία του παρασκευάσματος: Exoderyl®

Διεθνές μη κατοχυρωμένο όνομα: ναφθίνη

Το Exoderil είναι αντιμυκητιασικό φάρμακο για εξωτερική χρήση από την ομάδα των αλλυλαμινών. Ο μηχανισμός δράσης συνδέεται με την αναστολή της σύνθεσης της εργοστερόλης, ενώ η ναφθυφίνη επηρεάζει την εποξειδάση σκουαλενίου χωρίς να επηρεάζει το σύστημα του κυτοχρώματος P450.

Drug ενεργό ενάντια δερματόφυτα Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum, ζυμομύκητες και μύκητες παρόμοιους με ζυμομύκητες (Candida), μύκητες μούχλας (Aspergillus) και άλλοι μύκητες (Sporotrix schenckii). Υπό in vitro συνθήκες, τα δερματοφυτά και η ναφτιφίνη aspergillus δρουν μυκητοκτόνα. Όσον αφορά τους ζυμομύκητες και τους μύκητες που μοιάζουν με ζύμη, παρουσιάζει μυκητοκτόνο και μυκητοστατική δράση ανάλογα με το στέλεχος μικροοργανισμών. Το φάρμακο έχει αντιβακτηριακή επίδραση έναντι gram-θετικών και gram-αρνητικών μικροοργανισμών..

Σε κλινικές συνθήκες, διαπιστώθηκε ότι το φάρμακο έχει αντιφλεγμονώδη δράση, το οποίο συμβάλλει στην ταχεία εξαφάνιση των συμπτωμάτων της φλεγμονής, ιδιαίτερα του κνησμού.

Δεδομένου ότι Exoderyl διεισδύει γρήγορα στο δέρμα, δημιουργώντας σταθερές αντιμυκητιακές συγκεντρώσεις στα διάφορα στρώματά του, η τοπική εφαρμογή του είναι δυνατή 1 φορά / ημέρα.

Αναρρόφηση και διανομή

Όταν εφαρμόζεται τοπικά, η ναφθυφίνη διεισδύει καλά σε διάφορα στρώματα του δέρματος, επιτυγχάνοντας συγκεντρώσεις επαρκείς για την αντιμυκητιασική δράση.

Μετά την εφαρμογή στο δέρμα της κρέμας, μόνο το 6% της δραστικής ουσίας εκτίθεται σε συστηματική απορρόφηση.

Μεταβολισμός και απέκκριση

Η απορροφούμενη ποσότητα μεταβολίζεται μερικώς και εκκρίνεται στα ούρα και τη χολή. Τ1/2 είναι 2-3 ημέρες.

Ενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου exoderil

– μυκητιάσεις του δέρματος και των πτυχών του δέρματος,

– διαθρησκευτικές μυκητιάσεις (χέρια, πόδια).

– φλεγμονώδης δερματομύκωση (με ή χωρίς κνησμό),

– Μύκωση του εξωτερικού ακουστικού πόρου (για λύση).

Οδηγίες χρήσης / δοσολογία του φαρμάκου Exoderil

Exoderyl θα πρέπει να εφαρμόζεται στην πληγείσα επιφάνεια του δέρματος και τις παρακείμενες περιοχές 1 φορά / ημέρα, μετά από λεπτομερή καθαρισμό και ξήρανση, συλλαμβάνοντας περίπου 1 cm από μια υγιή περιοχή του δέρματος κατά μήκος των άκρων της πληγείσας περιοχής.

Στο ονυχομυκητίαση πριν από την πρώτη χρήση της λύσης, είναι απαραίτητο να αφαιρέσετε όσο το δυνατόν περισσότερο το προσβεβλημένο τμήμα του νυχιού με ψαλίδι και ένα νυχιών.

Στο μυκητίαση του εξωτερικού ακουστικού πόρου η θεραπεία πρέπει να διεξάγεται για τουλάχιστον 14 ημέρες. Η θεραπεία γίνεται με την τοποθέτηση υφασμάτων βαμβακιού που υγραίνονται με ένα διάλυμα του φαρμάκου στο αυτί για 5-8 λεπτά 1-2 φορές / ημέρα.

Διάρκεια της θεραπείας με δερματομυκητίαση – 2-4 εβδομάδες (εάν είναι απαραίτητο – έως 8 εβδομάδες), με καντιντίαση – 4 εβδομάδες, με ονυχομυκητίαση, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται 2 φορές / ημέρα για 6 μήνες.

Γιατί πρόληψη υποτροπής η θεραπεία πρέπει να διεξάγεται για τουλάχιστον 2 εβδομάδες μετά την κλινική θεραπεία.

Τοπικές αντιδράσεις: σε μερικές περιπτώσεις – ξηρό δέρμα, υπεραιμία, καύση.

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι αναστρέψιμες και δεν απαιτούν διακοπή της θεραπείας.

Αντενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου Exoderil

– Υπερευαισθησία στη ναφθίνη και βενζυλική αλκοόλη (για αλοιφή) ή προπυλενογλυκόλη (για διάλυμα).

Το φάρμακο δεν μπορεί να εφαρμοστεί στην επιφάνεια του τραύματος.

Η χρήση του φαρμάκου Exoderil κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Χρησιμοποιήστε με προσοχή Exoderyl κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας (θηλασμός).

Αποφύγετε την επαφή με τα μάτια και τις ανοιχτές πληγές..

Παιδιατρική χρήση

Προσοχή πρέπει να χρησιμοποιείται στα παιδιά.

Δεν υπάρχουν δεδομένα.

Δεν παρατηρήθηκε αλληλεπίδραση φαρμάκου Exoderyl με άλλα φάρμακα.

Όροι Διαμονής Φαρμακείου

Το φάρμακο έχει εγκριθεί για χρήση ως συνταγογραφούμενο φάρμακο.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C. Διάρκεια ζωής – 5 χρόνια..

Το Exoderil® (κρέμα)

Εγχειρίδιο οδηγιών

Εμπορική ονομασία του φαρμάκου

Διεθνές μη προστατευόμενο όνομα

Δοσολογία

Σύνθεση

1 g κρέμας περιέχει

δραστική ουσία – υδροχλωρική ναφτιφίνη 10 mg;

έκδοχα: υδροξείδιο του νατρίου, βενζυλική αλκοόλη, στεατική σορβιτάνη, παλμιτικό κετυλεστέρα, κετυλική αλκοόλη, στεαρυλική αλκοόλη, πολυσορβικό 60, μυριστικό ισοπροπύλιο, καθαρισμένο νερό.

Περιγραφή

Λευκή, ομοιόμορφη ή ελαφρώς κουλουριασμένη, λαμπερή κρέμα με ελαφριά οσμή.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Αντιμυκητιακά φάρμακα για τη θεραπεία δερματικών παθήσεων.

Άλλα αντιμυκητιακά φάρμακα για τοπική χρήση. Νάφθα.

Κωδικός ATX D01AE22

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοκινητική

Η κρέμα Exoderil διεισδύει γρήγορα σε διάφορα στρώματα του δέρματος, δημιουργώντας σταθερές αντιμυκητιακές συγκεντρώσεις στα διάφορα στρώματά της, επομένως η τοπική εφαρμογή της είναι δυνατή μόνο μία φορά την ημέρα..

Μετά την εφαρμογή στο δέρμα, το 1% της συστηματικής απορροφητικής κρέμας υφίσταται από 4,2 έως 6% της δραστικής ουσίας. Μερικώς απορροφούμενη ποσότητα

Μεταβολίζεται και εκκρίνεται από τα νεφρά και τη χολή. Η ημιζωή αποβολής καθιστά 2-3 ημέρες.

Φαρμακοδυναμική

Η κρέμα Exoderil είναι αντιμυκητιασικό φάρμακο αλλυλαμίνης που προορίζεται για εξωτερική χρήση. Το δραστικό συστατικό είναι η ναφθίνη..

Η ναφτιφίνη έχει δράση κατά των μυκήτων ζύμης (είδη Candida, Πιτυριάση versicolor), μούχλα (τύπος Aspergillus) και άλλους μύκητες (π.χ., Sporothrix Schenckii).

Σε σχέση με τα δερματόφυτα και τους μύκητες Aspergillus η ναφτιφίνη είναι μυκητοκτόνος. Σε σχέση με τους ζυμομύκητες, το φάρμακο παρουσιάζει μυκητοκτόνο και μυκητοστατική δράση, ανάλογα με το στέλεχος του μικροοργανισμού..

Μηχανισμός δράσης: η ναφτιφίνη, που καταστέλλει το ένζυμο επολεξιδάση του σκουαλενίου, αναστέλλει τη σύνθεση της εργοστερόλης, η οποία είναι απαραίτητη για την ανάπτυξη των μυκητιακών κυττάρων, με αποτέλεσμα ένα μυκητοστατικό αποτέλεσμα. Επιπλέον, η καταστολή της εποξειδάσης του σκουαλενίου οδηγεί στη συσσώρευση σκουαλενίου στις μεμβράνες του κυττάρου των μυκήτων και στη βλάβη του τοιχώματος του, με αποτέλεσμα μυκητοκτόνο αποτέλεσμα.

Εκτός από την αντιμυκητιασική επίδρασή του, η ναφτιφίνη έχει αντιβακτηριακή δράση έναντι πολλών θετικών κατά Gram και αρνητικών κατά Gram παθογόνων μικροοργανισμών, οι οποίες συχνά απαντώνται σε συνδυασμό με μυκητιακές λοιμώξεις: Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Proteus.

Σε κλινικές συνθήκες, διαπιστώθηκε ότι η ναφτιφίνη έχει αντιφλεγμονώδη δράση, η οποία συμβάλλει στην ταχεία εξαφάνιση των συμπτωμάτων της φλεγμονής, ιδίως του κνησμού.

Ενδείξεις χρήσης

– μυκητιασικές λοιμώξεις του δέρματος και πτυχές του δέρματος που προκαλούνται από παθογόνους παράγοντες Tinea corporis, Tinea inguinalis

– διαθρησκευτικές μυκητιακές λοιμώξεις των χεριών και των ποδιών που προκαλούνται από παθογόνους παράγοντες Tinea manum, Tinea pedum

– μυκητιασικές λοιμώξεις των νυχιών στα χέρια και τα πόδια (ονυχομυκητίαση)

– δερματική καντιντίαση που προκαλείται από Candida

– pathogen versicolor Πιτυριάση versicolor

– φλεγμονώδη δερματομυκητίαση (με ή χωρίς κνησμό)

Μέθοδος εφαρμογής

Η κρέμα πρέπει να εφαρμόζεται όχι μόνο στις πληγείσες περιοχές του δέρματος / νυχιών, αλλά και στις γειτονικές περιοχές για να αποτρέπεται η εξάπλωση της λοίμωξης.

Μυκητιασικές λοιμώξεις του δέρματος

Η κρέμα εφαρμόζεται μία φορά την ημέρα με ένα λεπτό στρώμα, τρίτοντας απαλά στις πληγείσες περιοχές του δέρματος, το οποίο πρέπει να καθαριστεί και να στεγνώσει εντελώς πριν.

– μυκητιασικές λοιμώξεις του δέρματος και πτυχώσεις του δέρματος – έως 4 εβδομάδες,

– διαθρησκευτικές μυκητιασικές λοιμώξεις των χεριών και των ποδιών – από 4 έως 8 εβδομάδες,

– δερματική καντιντίαση – 4 εβδομάδες,

– pityriasis versicolor – έως 2 εβδομάδες

– φλεγμονώδη δερματομυκητίαση – 2-4 εβδομάδες,

Μετά την εκδήλωση της κλινικής επίδρασης, δηλαδή την εξαφάνιση κνησμού και καύσου, για να αποφευχθεί η επαναμόλυνση, η θεραπεία θα πρέπει να συνεχιστεί για τουλάχιστον 2 εβδομάδες.

Μυκητιασικές λοιμώξεις των νυχιών στα χέρια και στα πόδια (ονυχομυκητίαση)

Η κρέμα εφαρμόζεται 2 φορές την ημέρα με ένα λεπτό στρώμα, τρίβοντας απαλά πάνω στην πληγείσα επιφάνεια των πλακών των νυχιών, τα οποία πριν από αυτό πρέπει να καθαρίζονται, να στεγνώνουν και να κόβονται όσο το δυνατόν περισσότερο. Η διάρκεια της θεραπείας καθορίζεται από το ρυθμό ανάπτυξης των πλακών των νυχιών και μπορεί να είναι από 3 έως 6 μήνες, μέχρι να αναπτυχθεί πλήρως το νέο νύχι.

Η κρέμα Exoderil συνιστάται για χρήση κάτω από ένα αναπνεύσιμο επίδεσμο (έμπλαστρο, επίδεσμο, κλπ.), Αλλά δεν πρέπει να χρησιμοποιείται υπό αποφρακτικό επίδεσμο..

Παρενέργειες

– ξηρό δέρμα, έξαψη του δέρματος

Αντενδείξεις

– υπερευαισθησία στη ναφτιφίνη ή βενζυλική αλκοόλη

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Ειδικές οδηγίες

Αποφύγετε την επαφή με τα μάτια. Η κρέμα Exoderil περιέχει κετυλική αλκοόλη και μπορεί να προκαλέσει τοπικές ανεπιθύμητες αντιδράσεις στο δέρμα (π.χ. δερματίτιδα εξ επαφής).

Για την εξάλειψη της μυκητιασικής λοίμωξης (μυκητίαση), συνιστάται να τηρείτε τις ακόλουθες προφυλάξεις:

1. Οι μύκητες μπορούν να πάρουν ρούχα και / ή κάλτσες που έρχονται σε επαφή με το δέρμα / καρφί που έχουν προσβληθεί, έτσι ώστε τα ρούχα και / ή οι κάλτσες να αλλάζονται καθημερινά και τα παπούτσια να υποβάλλονται σε τακτική θεραπεία.

2. Κρατώντας στεγνή επιφάνεια δέρματος / νυχιών παρέχεται καλή προστασία από την εξάπλωση μυκητιασικών λοιμώξεων. Δεν συνιστάται η κάλυψη της πληγείσας περιοχής με πυκνό ιστό ή εξαρτήματα που περιορίζουν ή εμποδίζουν τον εξαερισμό (για παράδειγμα, κάλτσες από συνθετικές ίνες, σφιχτά παπούτσια). Το προσβεβλημένο δέρμα / καρφί πρέπει να στεγνώσει καλά μετά το πλύσιμο. Θα πρέπει επίσης να αλλάξετε καθημερινά πετσέτες, ρούχα και / ή κάλτσες σε επαφή με την πληγείσα επιφάνεια.

3. Σε περίπτωση μυκητιασικής νόσου των ποδιών, μην βαδίζετε ξυπόλητοι στο σπίτι ή σε δημόσιους χώρους για να αποφύγετε την επαναμόλυνση ή την εξάπλωση παθογόνων παραγόντων.

4. Σάουνες ή ατμόλουτρα μπορούν να επισκεφθούν μόνο μετά την πλήρη απόρριψη της μυκητιασικής λοίμωξης.

Ασφάλεια και αποτελεσματικότητα σε παιδιά που δεν έχουν καθιερωθεί.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Εάν χρησιμοποιηθεί σωστά, η επίδραση του φαρμάκου στο έμβρυο ή στο νεογέννητο είναι απίθανη.

Χαρακτηριστικά της επίδρασης του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και δυνητικά επικίνδυνων μηχανισμών

Υπερδοσολογία

Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την υπερδοσολογία ή τα κλινικά συμπτώματα δηλητηρίασης..

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, συμπτωματική θεραπεία.

Φόρμα απελευθέρωσης και συσκευασία

15 ή 30 g του φαρμάκου τοποθετούνται σε σωλήνες αλουμινίου με εσωτερική επικάλυψη βερνικιού.

1 σωλήνας μαζί με οδηγίες για ιατρική χρήση στο κράτος και ρωσικές γλώσσες τοποθετούνται σε ένα χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσετε σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C.

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.!

Διάρκεια ζωής

Μετά το πρώτο άνοιγμα του σωλήνα, αποθηκεύστε όχι περισσότερο από 4 εβδομάδες, σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C.

Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Όροι Διαμονής Φαρμακείου

Κατασκευαστής / Συσκευαστής

Merck KGaA und Co., Αυστρία

Hoesslgasse 20, Α-9800 Spittal / Drau, Αυστρία

Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής

Sandoz GmbH, Kundl, Αυστρία

Η διεύθυνση την οργάνωση, τον οικοδεσπότη on την επικράτεια Από τη Δημοκρατία Καζακστάν ισχυρισμοί από των καταναλωτών από το ποιότητα παραγωγή (των εμπορευμάτων), υπεύθυνος για μετά την εγγραφή παρατήρηση για ασφάλεια φάρμακα σημαίνει

Αντιπροσωπεία της Sandoz Pharmaceuticals dd JSC στη Δημοκρατία του Καζακστάν, Almaty, ul. Λουγκάνσκ 96

Τηλ: +7 (727) 2581048 Φαξ: +7 (727) 2581047

8 800 080 0066 – αριθμός χωρίς χρέωση στο Καζακστάν

Αφήστε μια απάντηση